Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Celostátní zavádění standardizovaného strukturovaného výkaznictví (IMPROVING)

27. srpna 2018 aktualizováno: Rosella Hermens, Radboud University Medical Center

Celostátní implementace standardizovaného strukturovaného výkaznictví na podporu rozhodování o optimální léčbě

Prvním cílem je prozkoumat faktory, které brání nebo usnadňují implementaci SSR v patologii (a dalších oborech) mezi členy MDT, kteří přijímají SSR. Druhým cílem je vybrat, vyvinout a vyhodnotit (výsledky procesu a efektu) implementační nástroje podporující optimální implementaci SSR v patologii. Třetím cílem je nabídnout implementační nástroje všem patologickým laboratořím v Nizozemsku a sdílet sadu SSR pro úspěšnou implementaci s dalšími lékařskými obory.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zaváděním SSR v různých oborech přispíváme ke zlepšení komunikace, efektivity a kvality jednání multidisciplinárního týmu (MDT) a usnadňujeme rozhodování o optimální léčbě. Optimální diskuse každého pacienta na setkáních MDT lze dosáhnout jasnou komunikací všech diagnostických výsledků mezi členy MDT. Přijetí inovací, jako je SSR, je však pracné, zvláště když inovace vyžaduje změnu každodenních návyků. Nabídka implementačních nástrojů podporuje přijetí inovací mezi zdravotníky. Implementační nástroje jsou nejúčinnější, jsou-li vyvinuty na základě faktorů, které brání nebo usnadňují inovaci. Kromě důležitosti zkoumání těchto faktorů pro SSR mezi patology, zapojíme do naší studie také členy MDT, kteří dostávají patologické SSR. Protože členové MDT budou mít z SSR velký prospěch, mohli by hrát klíčovou roli při stimulaci používání SSR mezi patology. Proto také prozkoumáme, jaké nástroje členové MDT potřebují ke stimulaci diagnostických disciplín při používání SSR. Následně vyvineme a vyhodnotíme implementační nástroje na podporu využití SSR patology. Sada pro úspěšnou implementaci SSR bude nabídnuta dalším lékařským oborům, jako je radiologie, endoskopie a chirurgie, které čelí podobným problémům s implementací SSR. Sada SSR se skládá z našeho multidisciplinárního přístupu k celému procesu vývoje implementačních nástrojů pro SSR, příkladů nástrojů pro SSR a dalších výsledků tohoto projektu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Holandsko
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Holandsko, 6525GA
        • Radboud University Nijmegen Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 68 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Holandští patologové, členové a rezidenti MDT, používající SSR urologických, gynekologických nebo gastrointestinálních rakovin.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Patologové urologických, gynekologických nebo gastrointestinálních nádorů
  • Ostatní MDT – členové urologických, gynekologických nebo gastrointestinálních nádorů (lékařští onkologové, radiologové, radioterapeuti, urologové, gynekologové, střevní chirurgové, lékaři nukleární medicíny, praktické sestry).
  • holandský
  • Obyvatelé

Kritéria vyloučení:

  • důchodci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Nemocnice holandských patologů I

Patologové v nemocnici I používající protokoly:

Urologická rakovina Gynekologická rakovina Gastrointestinální rakovina
Behaviorální: Implementační nástroje
Implementační nástroje vyvinuté odborníky za účelem zvýšení využití SSR v patologii
Nemocnice holandských patologů II

Patologové v nemocnici II používající protokoly:

Urologická rakovina Gynekologická rakovina Gastrointestinální rakovina
Behaviorální: Implementační nástroje
Implementační nástroje vyvinuté odborníky za účelem zvýšení využití SSR v patologii
Nemocnice holandských patologů III

Patologové v nemocnici III používající protokoly:

Urologická rakovina Gynekologická rakovina Gastrointestinální rakovina
Behaviorální: Implementační nástroje
Implementační nástroje vyvinuté odborníky za účelem zvýšení využití SSR v patologii
Nemocnice holandských patologů IV

Patologové v nemocnici IV používající protokoly:

Urologická rakovina Gynekologická rakovina Gastrointestinální rakovina
Behaviorální: Implementační nástroje
Implementační nástroje vyvinuté odborníky za účelem zvýšení využití SSR v patologii
Nemocnice holandských patologů V

Patologové v nemocnici V používající protokoly:

Urologická rakovina Gynekologická rakovina Gastrointestinální rakovina
Behaviorální: Implementační nástroje
Implementační nástroje vyvinuté odborníky za účelem zvýšení využití SSR v patologii
Nemocnice holandských patologů VI

Patologové v nemocnici VI používající protokoly:

Urologická rakovina Gynekologická rakovina Gastrointestinální rakovina
Behaviorální: Implementační nástroje
Implementační nástroje vyvinuté odborníky za účelem zvýšení využití SSR v patologii

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bariéry a facilitátoři při implementaci SSR v MDT - fokusní skupiny a samostatně vyvinutý dotazník
Časové okno: 9 měsíců
Bariéry a facilitátoři při zavádění SSR mezi členy MDT měřené fokusovými skupinami a vlastním dotazníkem
9 měsíců
Efektivita implementačních nástrojů - frekvence použití SSR šablon v patologii v Nizozemí
Časové okno: 6 měsíců
Zlepšení používání šablon SSR v Nizozemsku (=efektivita implementačních nástrojů) měřeno četností použití šablon SSR v patologii (=všechny laboratoře v Nizozemsku)
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Determinanty bariér a facilitátoři při implementaci SSR - fokusní skupiny a samostatně vyvinutý dotazník
Časové okno: 1 měsíc
Determinanty bariér a facilitátorů při zavádění SSR mezi členy MDT měřené fokusovými skupinami a vlastním dotazníkem
1 měsíc
Zkušenosti s implementačními nástroji - dotazník
Časové okno: 6 měsíců
Zkušenosti patologů a dalších členů MDT s implementačními nástroji měřené dotazníkem
6 měsíců
Využití implementačních nástrojů - dotazník
Časové okno: 6 měsíců
Využití implementačních nástrojů mezi patology a ostatními členy MDT, měřeno dotazníkem
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Radboud University Medical Center

Spolupracovníci

Dutch Cancer Society
PALGA foundation

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

21. srpna 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

30. června 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

30. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

28. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. srpna 2018

Naposledy ověřeno

1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • KWF-8281
  • 2018-4124 (Jiný identifikátor: CMO - Radboudumc)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Implementační nástroje

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kuwait

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit