Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rikstäckande implementering av standardiserad strukturerad rapportering (IMPROVING)

27 augusti 2018 uppdaterad av: Rosella Hermens, Radboud University Medical Center

Rikstäckande implementering av standardiserad strukturerad rapportering för att stödja optimala behandlingsbeslut

Det första målet är att utforska faktorer som hindrar eller underlättar implementering av SSR i patologi (och andra discipliner) bland MDT-medlemmarna som får SSR. Det andra målet är att välja, utveckla och utvärdera (process- och effektresultat) implementeringsverktyg som stödjer optimal implementering av SSR i patologi. Det tredje målet är att erbjuda implementeringsverktyg till alla patologilaboratorier i Nederländerna och att dela SSR-kitet för framgångsrik implementering med andra medicinska discipliner

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Genom att implementera SSR inom olika discipliner bidrar vi till att förbättra kommunikationen, effektiviteten och kvaliteten på möten med multidisciplinära team (MDT) och underlättar optimalt behandlingsbeslut. Optimal diskussion av varje patient vid MDT-möten kan uppnås genom en tydlig kommunikation av alla diagnostiska resultat mellan MDT-medlemmar. Antagandet av innovationer, såsom SSR, är dock mödosamt, särskilt när innovationen kräver att dagliga vanor förändras. Att erbjuda implementeringsverktyg stödjer antagandet av innovationer bland medicinsk personal. Implementeringsverktyg är mest effektiva när de utvecklas utifrån faktorer som försvårar eller underlättar innovationen. Förutom vikten av att undersöka dessa faktorer för SSR bland patologer, kommer vi också att involvera MDT-medlemmar som får patologiska SSRs i vår studie. När allt kommer omkring, eftersom MDT-medlemmar kommer att ha stor nytta av SSR, kan de spela en nyckelroll för att stimulera användningen av SSR bland patologer. Därför kommer vi också att utforska vilka verktyg som MDT-medlemmar behöver för att stimulera de diagnostiska disciplinerna i att använda SSR. Därefter kommer vi att utveckla och utvärdera implementeringsverktyg för att stödja patologernas användning av SSR. Kitet för framgångsrik implementering av SSR kommer att erbjudas till andra medicinska discipliner som radiologi, endoskopi och kirurgi som möter liknande utmaningar med implementering av SSR. SSR-kitet består av vårt multidisciplinära tillvägagångssätt för hela processen att utveckla implementeringsverktyg för SSR, exempel på verktyg för SSR och andra resultat av detta projekt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Nederländerna
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Nederländerna, 6525GA
        • Radboud University Nijmegen Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 68 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Holländska patologer, MDT-medlemmar och invånare som använder SSR av urologiska, gynekologiska eller gastrointestinala cancerformer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patologer av urologiska, gynekologiska eller gastrointestinala cancerformer
  • Andra MDT-medlemmar av urologiska, gynekologiska eller gastrointestinala cancerformer (medicinska onkologer, radiologer, radioterapeuter, urologer, gynekologer, tarmkirurger, nuklearmedicinska läkare, sjuksköterskor).
  • holländska
  • Invånare

Exklusions kriterier:

  • Pensionärer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Holländska patologsjukhuset I

Patologer på sjukhus I använder protokoll för:

Urologisk cancer Gynekologisk cancer Gastrointestinal cancer
Beteende: Implementeringsverktyg
Implementeringsverktyg utvecklade av experter för att öka användningen av SSR inom patologi
Holländska patologer sjukhus II

Patologer på sjukhus II använder protokoll för:

Urologisk cancer Gynekologisk cancer Gastrointestinal cancer
Beteende: Implementeringsverktyg
Implementeringsverktyg utvecklade av experter för att öka användningen av SSR inom patologi
Holländska patologer sjukhus III

Patologer på sjukhus III använder protokoll för:

Urologisk cancer Gynekologisk cancer Gastrointestinal cancer
Beteende: Implementeringsverktyg
Implementeringsverktyg utvecklade av experter för att öka användningen av SSR inom patologi
Holländska patologer sjukhus IV

Patologer på sjukhus IV använder protokoll för:

Urologisk cancer Gynekologisk cancer Gastrointestinal cancer
Beteende: Implementeringsverktyg
Implementeringsverktyg utvecklade av experter för att öka användningen av SSR inom patologi
Holländska patologer sjukhus V

Patologer på sjukhus V använder protokoll för:

Urologisk cancer Gynekologisk cancer Gastrointestinal cancer
Beteende: Implementeringsverktyg
Implementeringsverktyg utvecklade av experter för att öka användningen av SSR inom patologi
Holländska patologer sjukhus VI

Patologer på sjukhus VI använder protokoll för:

Urologisk cancer Gynekologisk cancer Gastrointestinal cancer
Beteende: Implementeringsverktyg
Implementeringsverktyg utvecklade av experter för att öka användningen av SSR inom patologi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Barriärer och facilitatorer vid implementering av SSR i MDT - fokusgrupper och egenutvecklat frågeformulär
Tidsram: 9 månader
Barriärer och facilitatorer vid implementering av SSR bland MDT-medlemmar mätt med fokusgrupper och ett egenutvecklat frågeformulär
9 månader
Implementeringsverktygens effektivitet - frekvenser för användning av SSR-mallar inom patologi i Nederländerna
Tidsram: 6 månader
Förbättringen av användningen av SSR-mallar i Nederländerna (=effektiviteten hos implementeringsverktyg) mätt med frekvenser av användning av SSR-mallar inom patologi (=alla laboratorier i Nederländerna)
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bestämningsfaktorer för barriärer och facilitatorer vid implementering av SSR - fokusgrupper och ett egenutvecklat frågeformulär
Tidsram: 1 månad
Bestämningsfaktorer för barriärer och facilitatorer vid implementering av SSR bland MDT-medlemmar mätt med fokusgrupper och ett egenutvecklat frågeformulär
1 månad
Erfarenheter av implementeringsverktyg - frågeformulär
Tidsram: 6 månader
Erfarenheter från patologer och andra MDT-medlemmar med implementeringsverktygen, mätt med ett frågeformulär
6 månader
Användning av implementeringsverktyg - frågeformulär
Tidsram: 6 månader
Användning av implementeringsverktyg bland patologer och andra MDT-medlemmar, mätt med ett frågeformulär
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Samarbetspartners

Dutch Cancer Society
PALGA foundation

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

21 augusti 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

30 juni 2020

Avslutad studie (Förväntat)

30 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

28 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • KWF-8281
  • 2018-4124 (Annan identifierare: CMO - Radboudumc)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Standardiserad strukturerad rapportering

Kliniska prövningar på Implementeringsverktyg

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera