표준화된 구조화 보고 전국 시행 (IMPROVING)
2018년 8월 27일 업데이트: Rosella Hermens, Radboud University Medical Center
최적의 치료 결정을 지원하기 위한 표준화된 구조화된 보고의 전국적 구현
첫 번째 목표는 SSR을 받는 MDT 회원들 사이에서 병리학(및 기타 분야)에서 SSR 구현을 방해하거나 촉진하는 요인을 탐색하는 것입니다.
두 번째 목표는 병리학에서 SSR의 최적 구현을 지원하는 구현 도구를 선택, 개발 및 평가(과정 및 효과 결과)하는 것입니다.
세 번째 목표는 네덜란드의 모든 병리학 실험실에 구현 도구를 제공하고 다른 의료 분야와 성공적인 구현을 위해 SSR 키트를 공유하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
다양한 분야에서 SSR을 구현하여 다학제간 팀(MDT) 회의의 의사소통, 효율성 및 품질 향상에 기여하고 최적의 치료 의사 결정을 촉진합니다.
MDT 회의에서 각 환자에 대한 최적의 논의는 MDT 구성원 간의 모든 진단 결과를 명확하게 전달함으로써 달성될 수 있습니다.
그러나 SSR과 같은 혁신의 채택은 특히 혁신이 일상 습관의 변화를 요구할 때 힘듭니다.
구현 도구를 제공하면 의료 전문가들 사이에서 혁신을 채택할 수 있습니다.
구현 도구는 혁신을 방해하거나 촉진하는 요소를 기반으로 개발될 때 가장 효과적입니다.
병리학자 사이에서 SSR에 대한 이러한 요인을 조사하는 것의 중요성 외에도 우리 연구에서 병리학 SSR을 받는 MDT 구성원도 참여시킬 것입니다.
결국 MDT 회원은 SSR의 혜택을 크게 받을 것이기 때문에 병리학자 사이에서 SSR 사용을 촉진하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다.
따라서 MDT 구성원이 SSR을 사용할 때 진단 분야를 자극하는 데 필요한 도구도 탐색할 것입니다.
그 후 병리학자의 SSR 사용을 지원하기 위한 구현 도구를 개발하고 평가할 것입니다.
SSR의 성공적인 구현을 위한 키트는 SSR 구현과 유사한 어려움에 직면한 방사선, 내시경 및 외과와 같은 다른 의료 분야에 제공될 것입니다.
SSR-kit는 SSR을 위한 구현 도구를 개발하는 전 과정에 대한 우리의 다학제적 접근 방식, SSR을 위한 도구의 예 및 이 프로젝트의 기타 결과로 구성됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gelderland
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Nijmegen, Gelderland, 네덜란드, 6525GA
- Radboud University Nijmegen Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
비뇨기과, 부인과 또는 위장관 암의 SSR을 사용하는 네덜란드 병리학자, MDT 회원 및 거주자.
설명
포함 기준:
- 비뇨기과, 부인과 또는 위장관 암의 병리학자
- 비뇨기과, 부인과 또는 위장관 암의 기타 MDT 회원(의료 종양 전문의, 방사선 전문의, 방사선 치료사, 비뇨기과 전문의, 산부인과 전문의, 장 외과의, 핵의학 전문의, 개업 간호사).
- 네덜란드 사람
- 주민
제외 기준:
- 퇴직자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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네덜란드 병리학자 병원 I
다음 프로토콜을 사용하는 병원 I의 병리학자: 비뇨기암 부인암 위암 |
병리학에서 SSR의 사용을 늘리기 위해 전문가가 개발한 구현 도구
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네덜란드 병리학자 병원 II
다음 프로토콜을 사용하는 병원 II의 병리학자: 비뇨기암 부인암 위암 |
병리학에서 SSR의 사용을 늘리기 위해 전문가가 개발한 구현 도구
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네덜란드 병리학자 병원 III
다음 프로토콜을 사용하는 병원 III의 병리학자: 비뇨기암 부인암 위암 |
병리학에서 SSR의 사용을 늘리기 위해 전문가가 개발한 구현 도구
|
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네덜란드 병리학자 병원 IV
다음 프로토콜을 사용하는 병원 IV의 병리학자: 비뇨기암 부인암 위암 |
병리학에서 SSR의 사용을 늘리기 위해 전문가가 개발한 구현 도구
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네덜란드 병리학자 병원 V
다음 프로토콜을 사용하는 V 병원의 병리학자: 비뇨기암 부인암 위암 |
병리학에서 SSR의 사용을 늘리기 위해 전문가가 개발한 구현 도구
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네덜란드 병리학자 병원 VI
다음 프로토콜을 사용하는 VI 병원의 병리학자: 비뇨기암 부인암 위암 |
병리학에서 SSR의 사용을 늘리기 위해 전문가가 개발한 구현 도구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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MDT에서 SSR 구현의 장벽 및 촉진자 - 포커스 그룹 및 자체 개발 설문지
기간: 9개월
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포커스 그룹 및 자체 개발 설문지에 의해 측정된 MDT 구성원 간의 SSR 구현에 대한 장애물 및 촉진제
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9개월
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구현 도구의 효율성 - 네덜란드의 병리학에서 SSR 템플릿 사용 빈도
기간: 6 개월
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병리학(=네덜란드의 모든 실험실)에서 SSR 템플릿 사용 빈도로 측정한 네덜란드의 SSR 템플릿 사용 개선(=실행 도구의 효율성)
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SSR 구현의 장벽 및 촉진 요인 결정 요인 - 포커스 그룹 및 자체 개발 설문지
기간: 1 개월
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포커스 그룹 및 자체 개발 설문지에 의해 측정된 MDT 구성원 간의 SSR 구현에 대한 장벽 및 촉진 요인의 결정 요인
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1 개월
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구현 도구 사용 경험 - 설문지
기간: 6 개월
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설문지로 측정된 구현 도구에 대한 병리학자 및 기타 MDT 구성원의 경험
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6 개월
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구현 도구 사용 - 설문지
기간: 6 개월
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설문지로 측정된 병리학자 및 기타 MDT 구성원 간의 구현 도구 사용
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2018년 8월 21일
기본 완료 (예상)
2020년 6월 30일
연구 완료 (예상)
2020년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 27일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 27일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- KWF-8281
- 2018-4124 (기타 식별자: CMO - Radboudumc)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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구현 도구에 대한 임상 시험
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University of AlbertaCanadian Frailty Network완전한
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University of AlbertaPublic Health Agency of Canada (PHAC)완전한
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Inonu UniversityPrincess Nourah Bint Abdulrahman University완전한자기효능감 | 자율규제 | 신체 활동 행동 | 스포츠 참여터키 (Türkiye)
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