Ogólnopolskie wdrożenie ustandaryzowanego raportowania strukturalnego (IMPROVING)
27 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Rosella Hermens, Radboud University Medical Center
Ogólnokrajowe wdrożenie ustandaryzowanego, ustrukturyzowanego raportowania w celu wspierania decyzji dotyczących optymalnego leczenia
Pierwszym celem jest zbadanie czynników, które utrudniają lub ułatwiają wdrożenie SSR w patologii (i innych dyscyplinach) wśród członków MDT otrzymujących SSR.
Drugim celem jest wybór, opracowanie i ocena (wyników procesu i efektu) narzędzi implementacyjnych wspierających optymalne wdrożenie SSR w patologii.
Trzecim celem jest zaoferowanie narzędzi wdrożeniowych wszystkim laboratoriom patologicznym w Holandii oraz udostępnienie zestawu SSR w celu pomyślnego wdrożenia z innymi dyscyplinami medycznymi
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wdrażając SSR w różnych dyscyplinach, przyczyniamy się do poprawy komunikacji, efektywności i jakości spotkań zespołu multidyscyplinarnego (MDT) oraz ułatwiamy podejmowanie optymalnych decyzji terapeutycznych.
Optymalne omówienie każdego pacjenta na spotkaniach MDT można osiągnąć poprzez jasne komunikowanie wszystkich wyników diagnostycznych wśród członków MDT.
Jednak przyjęcie innowacji, takich jak SSR, jest pracochłonne, zwłaszcza gdy innowacja wymaga zmiany codziennych nawyków.
Oferowanie narzędzi wdrożeniowych wspiera adopcję innowacji wśród lekarzy.
Narzędzia wdrożeniowe są najskuteczniejsze, gdy są opracowywane w oparciu o czynniki utrudniające lub ułatwiające innowacyjność.
Oprócz znaczenia zbadania tych czynników dla SSR wśród patologów, w naszym badaniu włączymy również członków MDT otrzymujących patologiczne SSR.
W końcu, ponieważ członkowie MDT odniosą ogromne korzyści z SSR, mogą odegrać kluczową rolę w stymulowaniu stosowania SSR wśród patologów.
Dlatego zbadamy również, jakich narzędzi potrzebują członkowie MDT, aby stymulować dyscypliny diagnostyczne przy użyciu SSR.
Następnie opracujemy i ocenimy narzędzia wdrożeniowe wspierające stosowanie SSR przez patologów.
Zestaw do pomyślnego wdrożenia SSR zostanie zaoferowany innym dyscyplinom medycznym, takim jak radiologia, endoskopia i chirurgia, które stoją przed podobnymi wyzwaniami związanymi z wdrożeniem SSR.
Zestaw SSR składa się z naszego multidyscyplinarnego podejścia do całego procesu tworzenia narzędzi wdrożeniowych dla SSR, przykładów narzędzi dla SSR i innych wyników tego projektu.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Holandia, 6525GA
- Radboud University Nijmegen Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 68 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Holenderscy patolodzy, członkowie i rezydenci MDT, stosujący SSR w przypadku nowotworów urologicznych, ginekologicznych lub żołądkowo-jelitowych.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Patolodzy nowotworów urologicznych, ginekologicznych lub żołądkowo-jelitowych
- Inni członkowie MDT zajmujący się nowotworami urologicznymi, ginekologicznymi lub żołądkowo-jelitowymi (onkolodzy, radiologowie, radioterapeuci, urolodzy, ginekolodzy, chirurdzy jelitowi, lekarze medycyny nuklearnej, pielęgniarki).
- Holenderski
- Mieszkańcy
Kryteria wyłączenia:
- Emeryci
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Holenderski szpital patologów I
Patolodzy w szpitalu I stosując protokoły: Rak urologiczny Rak ginekologiczny Rak żołądka i jelit |
Narzędzia implementacyjne opracowane przez ekspertów w celu zwiększenia wykorzystania SSR w patologii
|
|
Holenderski szpital patologów II
Patolodzy w szpitalu II stosujący protokoły: Rak urologiczny Rak ginekologiczny Rak żołądka i jelit |
Narzędzia implementacyjne opracowane przez ekspertów w celu zwiększenia wykorzystania SSR w patologii
|
|
Holenderski szpital patologów III
Patolodzy w szpitalu III stosujący protokoły: Rak urologiczny Rak ginekologiczny Rak żołądka i jelit |
Narzędzia implementacyjne opracowane przez ekspertów w celu zwiększenia wykorzystania SSR w patologii
|
|
Holenderski szpital patologów IV
Patolodzy w szpitalu IV stosując protokoły: Rak urologiczny Rak ginekologiczny Rak żołądka i jelit |
Narzędzia implementacyjne opracowane przez ekspertów w celu zwiększenia wykorzystania SSR w patologii
|
|
Holenderski szpital patologów V
Patolodzy w szpitalu V stosujący protokoły: Rak urologiczny Rak ginekologiczny Rak żołądka i jelit |
Narzędzia implementacyjne opracowane przez ekspertów w celu zwiększenia wykorzystania SSR w patologii
|
|
Holenderski szpital patologów VI
Patolodzy w szpitalu VI stosujący protokoły: Rak urologiczny Rak ginekologiczny Rak żołądka i jelit |
Narzędzia implementacyjne opracowane przez ekspertów w celu zwiększenia wykorzystania SSR w patologii
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bariery i ułatwienia we wdrażaniu SSR w MDT – grupy fokusowe i autorski kwestionariusz
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
Bariery i ułatwienia we wdrażaniu SSR wśród członków MDT mierzone za pomocą grup fokusowych i samodzielnie opracowanego kwestionariusza
|
9 miesięcy
|
|
Skuteczność narzędzi wdrożeniowych – częstotliwości stosowania szablonów SSR w patologii w Holandii
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Poprawa wykorzystania szablonów SSR w Holandii (=skuteczność narzędzi wdrożeniowych) mierzona częstotliwością stosowania szablonów SSR w patologii (=wszystkie laboratoria w Holandii)
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Determinanty barier i ułatwienia we wdrażaniu SSR – grupy fokusowe i kwestionariusz własnej konstrukcji
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Determinanty barier i ułatwień we wdrażaniu SSR wśród członków MDT mierzone grupami fokusowymi i autorskim kwestionariuszem
|
1 miesiąc
|
|
Doświadczenia z narzędziami wdrożeniowymi - kwestionariusz
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Doświadczenia patologów i innych członków MDT z narzędziami wdrożeniowymi, mierzone za pomocą kwestionariusza
|
6 miesięcy
|
|
Wykorzystanie narzędzi wdrożeniowych - kwestionariusz
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Wykorzystanie narzędzi wdrożeniowych wśród patologów i innych członków MDT, mierzone za pomocą kwestionariusza
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
21 sierpnia 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 czerwca 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 czerwca 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 sierpnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 sierpnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 sierpnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- KWF-8281
- 2018-4124 (Inny identyfikator: CMO - Radboudumc)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Narzędzia wdrożeniowe
-
University of MinnesotaZakończonyTrauma związana z wojną | Trauma międzypokoleniowa | Interwencja rodzinna oparta na uważności w rodzinach dotkniętych wojnąStany Zjednoczone
-
Inonu UniversityPrincess Nourah Bint Abdulrahman UniversityZakończonyPoczucie własnej skuteczności | Samoregulacja | Zachowanie związane z aktywnością fizyczną | Udział w sporcieTurcja (Türkiye)
-
Training and Implementation AssociatesRekrutacyjnyTradycyjny trening twarzą w twarz | Platforma Szkoleniowo-Wdrożeniowa Terapii Rodzin (FTTIP)Stany Zjednoczone