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运动认知风险和抑郁症

2024年2月22日 更新者:Olivier Beauchet、Jewish General Hospital

抑郁症与加拿大人群“运动认知风险”综合症的关联

该提案的总体目标是检查抑郁症与新报告的“运动认知风险”(MCR) 综合征之间的关联,这是一种结合主观认知投诉(即记忆投诉)和客观缓慢步速的痴呆前综合症,在加拿大人口中,根据加拿大老龄化纵向研究 (CLSA) 的基线评估。

加拿大和全球人口都在不断老龄化。 此外,受痴呆症影响的人数正在增加。 痴呆症的一个很好的预测指标是运动认知风险 (MCR) 综合征。 MCR 综合征是一种非常流行的新定义综合征,它结合了缓慢的步态和主观认知抱怨。 抑郁症在老年人中也非常普遍,并且会影响认知和步态。 因此,MCR 和抑郁症之间的重叠是可能的。 然而,很少有研究检查 MCR 与抑郁症之间的关联,因此强调了进一步研究这种关联的重要性。 该项目包括确定加拿大背景下 MCR 综合征与抑郁症的关联,以此作为更好地了解加拿大 MCR 综合征的一个步骤。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

运动认知风险综合征 (MCR) 是一种新的临床综合征,与主观认知抱怨和客观步态速度缓慢相关,在 60 岁及以上人群中患病率高,约为 10%。 MCR 综合征预示着轻度和重度神经认知障碍。 MCR 综合征不依赖于复杂且耗时的评估,因此适用于老龄化人群。 因此,MCR 综合征似乎是一种很好的综合征,可以在任何类型的医疗保健环境中识别出轻度和主要神经认知障碍风险的个体。

缓慢的步态速度和认知抱怨是非特异性症状,可适用于多种病态(即患有疾病或疾病症状),因此与其他可能影响 MCR 综合征预测价值的综合征重叠。 在以前的文献中看到的相同的一个例子是 MCR 综合征和轻度认知障碍 (MCI) 之间的重叠,这是一种类似于 MCR 综合征的痴呆前期综合征。 诊断为 MCR 综合征的患者也可以诊断为 MCI,但情况并非总是如此。 有人提出,同时患有这两种综合征的患者患轻度和重度神经认知障碍的风险更高。 同样,焦虑、抑郁症状和/或临床抑郁症 (ADSCD) 可能与缓慢的步态速度和认知抱怨有关。 MCR 综合征等 ADSCD 的患病率很高,估计约为 9%,但存在一些年龄依赖性差异:与老年人相比,年轻人的患病率更高。 由于 MCR 综合征和 ADSCD 的高患病率,以及先前从抑郁问卷项目(如流行病学研究中心抑郁量表(CESD)或老年抑郁量表)中提取的主观认知主诉(用于 MCR 综合征定义)( GDS),MCR 综合征和抑郁症之间很可能存在重叠。 由于 ADSCD 不是痴呆前期,ADSCD 和 MCR 综合征之间的重叠可能与 MCI 综合征相反,导致轻度和主要神经认知障碍的风险降低。

很少有研究检查 ADSCD 和 MCR 综合征之间的关联并报告不同的结果。 他们发现 MCR 综合征和 ADSCD 之间存在显着和不显着的关联。 这些混合结果可以用 ADSCD 的定义来解释。 例如,研究使用了抑郁问卷或抗抑郁药的使用。 此外,这种差异也可能与症状的性质(例如,焦虑或情绪障碍)以及年龄有关。 因此,考虑到这些参数,检查 ADSCD 和 MCR 综合征之间的关联非常重要。

研究人员有机会对加拿大一项以人口为基础的大型前瞻性和观察性研究进行基线评估,称为加拿大老龄化纵向研究 (CLSA),以更好地了解影响 ADSCD 和 MCR 综合征之间关联的参数。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、加拿大、H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

有资格参加这项研究的个人将成为 CLSA 的参与者

描述

纳入标准:

  • 成为全面的 CLSA 的参与者

排除标准:

  • 失智,
  • 行动不便,
  • 没有关于认知投诉的信息,
  • 无法测量步行速度

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
45-54岁组
分为两个亚组:有和没有心血管危险因素和疾病的个体
电话访谈问卷、上门访谈、采集点数据
54-64岁组
分为两个亚组:有和没有心血管危险因素和疾病的个体
电话访谈问卷、上门访谈、采集点数据
65-74岁组
分为两个亚组:有和没有心血管危险因素和疾病的个体
电话访谈问卷、上门访谈、采集点数据
75-85岁组
分为两个亚组:有和没有心血管危险因素和疾病的个体
电话访谈问卷、上门访谈、采集点数据

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主观认知抱怨
大体时间:1小时
从 CLSA 研究中完成的 60 分钟访谈电话问卷项目慢性病追踪 (CTT_19 CCT_MEMPB_TRM) 中引出
1小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
步速慢
大体时间:1天
定义为比适合年龄和性别的平均值低一个标准差 (SD) 或更多的步态速度
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Olivier Beauchet, MD、Jewish General Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年7月24日

初级完成 (估计的)

2024年10月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2018年9月18日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月18日

首次发布 (实际的)

2018年9月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月22日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2019-1501

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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数据采集的临床试验

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