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颈椎动员对多发性硬化症患者平衡和痉挛的影响

2021年5月6日 更新者:ECEM KARANFİL、Hacettepe University
考虑到动员对肌肉张力和平衡的影响,预计该方法将对 MS 患者的治疗产生有效的结果。 因此,认为 A 级和 B 级动员应用可用于加强 MS 个体的平衡控制机制,并通过增加本体感受输入来调节肌肉张力。 在这项研究中,旨在调查颈椎松动对 MS 个体平衡和痉挛状态的短期影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

多发性硬化症 (MS) 是中枢神经系统 (CNS) 的一种慢性、炎症性、脱髓鞘性和神经退行性疾病。 该病的病因尚不完全清楚。 据认为,自身免疫和神经退行性机制均可在 MS 中发挥作用。 遗传和环境因素也受疾病出现的影响。 尽管引发 MS 的因素尚不完全清楚,但自身反应性 T 细胞和抗 SSS 抗体被认为在炎症和组织损伤的发展中具有主要的致病作用。 同样的机制被认为负责神经系统疾病和功能缺陷的进展。

由于发作后后遗症的累积或进行性退行性过程的发展,MS 会严重限制患者的生活质量,从而导致进行性残疾。

该病具有明显的临床异质性。 这种差异可能在于发病年龄、发作频率、严重程度和恶化的后遗症、恶化的患病率和随时间累积的损伤。 尽管临床和病理结果存在差异,但不同的临床特征反映了多灶性 SSS 破坏。 在患者中,体感表现(灼痛、麻木、刺痛、深部和浅表感觉障碍)、运动表现(皮质脊髓受累引起的痉挛、肌肉力量丧失)、姿势控制和协调障碍、膀胱-肠道问题、视觉、认知和精神表现、疲劳和睡眠障碍。

痉挛状态是 MS 中最常见的躯体疾病之一。 众所周知,60-90% 的 MS 患者会出现痉挛。 MS 相关的痉挛;全身性、局灶性(影响肢体的一部分)或多灶性(影响肢体或肢体的多个部分)。 痉挛;由于主动肌和拮抗肌之间的力不平衡,影响静态关节位置和动态肢体运动,导致异常姿势条件和僵硬。 痉挛与疾病进展直接相关,肌肉无力会因能量消耗增加而导致继发性疲劳。 根据痉挛状态,肌肉、肌腱和关节的结构变化会影响四肢的运动和功能。

平衡损失是 MS 患者的其他重要症状之一,影响了大约 75% 的患者。 平衡;将身体重心保持在支撑面范围内的能力。 天平的感官组件;视觉、前庭和体感系统信息。 本体感觉,这是体感系统的一部分;关节和四肢,由位于关节和组织中的受体形成,并由神经输入提供。 本体感受器是特定的受体,它们以不同的速率位于身体的不同结构和组织中。 众所周知,颈部区域富含这些受体。 在这方面,颈部在保持正确的方向、平衡以及相应的全身运动协调方面起着非常重要的作用。 例如;在下肢受损的本体感受过程中,来自颈部区域的本体感受输入提供补偿以维持身体平衡。 颈部区域与前庭系统密切相关,前庭系统是平衡的另一个感觉组成部分。 这种关系在颈绞痛 (CCR) 和前庭绞痛反射 (VCR) 的活动中极为重要。 VCR 起源于半规管和黄斑部。 它们对内耳和肌肉伸肌上的感受器有效。 在一项研究中,当前庭刺激伴随着颈部肌肉的紧张时,头半棘肌中的矢状 VCR 增加了正常情况下的大约三倍。 用舌头本体感受传入增强 VCR 反射是颈部肌肉拉伸引起的 CCR 和 VCR 相加的结果。 两种反射之间的相互作用表明,不仅前庭刺激而且颈部肌肉的长度对于头部在颈部的正常运动也很重要。

在 MS 患者中非常常见且难以控制的痉挛和平衡障碍的治疗中,包括药物治疗、肉毒杆菌毒素治疗、手术治疗以及物理治疗和康复方法。物理治疗应用;众所周知,感觉、步行参数、肢体功能、肌肉张力、身体和站立平衡具有积极影响。 使用体感策略、平衡练习、协调训练、脊柱稳定练习和基于活动的练习是平衡训练中使用的物理治疗方法。 动员技术是另一种物理疗法应用,通过应用不同形式的主动和被动锻炼来恢复关节运动。 动员是在正常关节运动范围内的重复被动运动,但不超过此限制,以不同的振幅低速运动。 动员的神经生理学作用是通过刺激不同关节周围结构的受体神经末梢,改变运动范围、疼痛、肌张力、运动控制和脊柱稳定性来改善本体感觉。 插入式拉伸和推动刺激 III 型关节感受器和高尔基肌腱器官。 在这种情况下,放松会随着肌肉的暂时抑制而发生。 这会导致关节运动增加,并为关节的更多伸展和活动做好准备。 因此,疼痛和保护性肌肉痉挛减少。 动员的神经生理学影响;减轻疼痛和肌肉张力、姿势控制和平衡效果。

根据严重程度和程度,动员技术分为 3 组。 这些; A 级(动员)、B 级(动员)和 C 级(操纵)。 等级(流动性);在无痛运动范围内进行主动或主动辅助运动。 B级(机动性);是一种特殊的连续拉伸技术,会导致连接器接触时间延长。 在脊柱关节处,关节在运动范围的末端应用。 C级(操纵);在生理边界和解剖边界之间施加最小振幅、高速推动的被动运动。

考虑到动员对肌肉张力和平衡的影响,预计该方法将对 MS 患者的治疗产生有效的结果。 因此,认为 A 级和 B 级动员应用可用于加强 MS 个体的平衡控制机制,并通过增加本体感受输入来调节肌肉张力。 在这项研究中,旨在调查颈椎松动对 MS 个体平衡和痉挛状态的短期影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡
        • Hacettepe University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:18-65岁之间

  • 扩展残疾状况量表 (EDSS) 得分在 2-5 之间,
  • EDSS 小脑系统分量表的功能系统评分为 ˃0,
  • 根据 Modifiye Ashworth 量表 (MAS),至少一个伸髋肌、比目鱼肌和股四头肌的痉挛程度≤2
  • 如果病情稳定,最近一个月没有换药,
  • 椎杆菌试验呈阴性,
  • 没有其他骨科问题来防止进一步的神经困扰和参与研究,
  • Mini Mental Test 至少 24 分,
  • 他们被指定为志愿者参与研究。 -

排除标准:

  • 18 岁以下和 65 岁以上
  • 扩展残疾状况量表 (EDSS) 得分低于 2,高于 5,
  • EDSS 小脑系统分量表的功能系统评分为 0,
  • 根据 Modifiye Ashworth 量表 (MAS),伸髋肌、比目鱼肌和股四头肌的痉挛度值为 ˃2
  • 认知问题是 Mini Mental Test 分数低于 24,
  • 存在可能妨碍完成评估的心血管、骨科、心理和其他问题,
  • 椎杆菌试验呈阳性,
  • 颈部和胸部区域脱髓鞘存在斑块,
  • 在过去 3 个月内发作过,
  • 在过去 6 个月内注射过肉毒杆菌毒素,
  • 在过去六个月内已被录取到物理治疗计划 -

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
一次 15 分钟颈椎松动和家庭锻炼
手法治疗
无干预:对照组
没有干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
计算机化动态姿势图
大体时间:30分钟
平衡评估
30分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
伯格平衡量表
大体时间:7分钟
BBS 是一个 14 项量表,旨在衡量临床环境中老年人口的平衡。 它还被用于评估有中风和外伤性脑损伤病史的人的姿势平衡。 BBS 由 14 项不同的测试组成,测试个人坐下、站立、伸手、保持单腿姿势和转身的能力。 它按照从 0(无法执行任务)到 4(正常执行任务)的等级对性能进行评分。 在老年人群中,它被发现是一个很好的跌倒预测指标,具有良好的有效性和可靠性。总可能得分范围为 0 到 56; 45 分或以下表明跌倒的风险增加。
7分钟
活动范围
大体时间:10分钟
物理治疗师使用测角测量来量化运动的基线限制,决定适当的治疗干预措施,并记录这些干预措施的有效性。 该评估用于痉挛评估。
10分钟
改良的 Ashworth 量表
大体时间:10分钟

改良 Ashworth 量表 (MAS) 测量被动软组织拉伸过程中的阻力。 这是一种快速简便的测量方法,可以帮助评估治疗效果。

评分 0 = 正常音调,音调没有增加 1 = 肌肉张力轻微增加,表现为在运动范围 (ROM) 末端的抓紧和释放或阻力最小,当受影响的部分弯曲或移动时延期

1+ = 肌肉张力轻微增加,表现为卡住,随后在整个 ROM 的其余部分(不到一半)阻力最小 2= 通过大部分 ROM 的肌肉张力更显着增加,但受影响的部分容易移动 3= 肌肉张力显着增加,被动运动困难 4= 受影响的部分在屈曲或伸展时僵硬。

10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Kadriye armutlu, prof.dr.、Hacettepe University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月1日

初级完成 (实际的)

2021年4月30日

研究完成 (实际的)

2021年4月30日

研究注册日期

首次提交

2018年8月9日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月12日

首次发布 (实际的)

2018年10月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月6日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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颈椎动员的临床试验

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