姜黄素排泄的个体差异
2020年12月14日 更新者：University of Massachusetts, Amherst
马萨诸塞大学阿默斯特分校
该项目的目的是阐明姜黄素及其代谢物排泄的个体差异。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
8
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Amherst、Massachusetts、美国、01003
- Institute for Applied Life Sciences
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-30岁的健康成年人
排除标准：
- 排除标准包括年龄 <18 或 >30 岁、BMI <20 或 >29 kg/m2、过去 3 个月体重变化 >4.5 kg、过去超过姜黄素水平的运动活动3个月，有任何疾病，尤其是肠道疾病，肝或肾功能检查异常。 吸烟、每天饮酒超过两杯、在过去三个月内使用影响肠道微生物群的药物（例如抗生素和益生菌）的人也将被排除在外。
- 此外，这项研究不包括更年期妇女、使用激素类避孕药的妇女、月经周期异常的妇女以及怀孕、哺乳或计划怀孕的妇女。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：姜黄素
受试者将被分配每天服用 3 次一粒姜黄素胶囊（每粒胶囊含 330 毫克姜黄素）（每餐一粒胶囊）。
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受试者将被分配每天服用 3 次一粒姜黄素胶囊（每粒胶囊含 330 毫克姜黄素）（每餐一粒胶囊）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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测定人体粪便样本中姜黄素及其代谢物的浓度。
大体时间：3-4周
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利用 LC-MSMS 识别和量化受试者粪便样本中的姜黄素及其代谢物。
|
3-4周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年9月1日
初级完成 (实际的)
2019年3月1日
研究完成 (实际的)
2019年10月1日
研究注册日期
首次提交
2018年11月15日
首先提交符合 QC 标准的
2018年11月15日
首次发布 (实际的)
2018年11月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年12月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年12月14日
最后验证
2020年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
姜黄素的临床试验
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Woodbury, Michel, M.D.Lawson Health Research Institute完全的