커큐민 배설의 개인차
2020년 12월 14일 업데이트: University of Massachusetts, Amherst
매사추세츠 대학교 애머스트
이 프로젝트의 목적은 커큐민과 그 대사 산물의 배설에서 개인 간 차이를 밝히는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
8
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Amherst, Massachusetts, 미국, 01003
- Institute for Applied Life Sciences
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18~30세 건강한 성인
제외 기준:
- 제외 기준에는 18세 미만 또는 30세 초과, BMI가 20 미만 또는 29kg/m2 초과, 지난 3개월 동안 체중 변화가 4.5kg 초과, 과거에 커큐민 수준의 운동 활동을 초과한 사람들이 포함되었습니다. 3개월, 어떤 질병, 특히 장 질환이 있고, 간 또는 신장 기능 검사가 비정상이었습니다. 흡연자, 하루 2잔 이상의 알코올 음료 섭취자, 지난 3개월 동안 장내 미생물 프로필에 영향을 미치는 약물(예: 항생제 및 프로바이오틱스)을 사용한 사람도 제외됩니다.
- 또한 본 연구는 폐경기 여성, 호르몬 기반 피임약을 사용하는 사람, 월경 주기가 비정상적인 사람, 임신 중이거나 수유 중이거나 임신을 계획 중인 사람을 제외합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 커큐민
피험자는 커큐민 1캡슐(캡슐당 커큐민 330mg)을 하루 세 번(매 식사마다 1캡슐) 섭취하도록 지정됩니다.
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피험자는 커큐민 1캡슐(캡슐당 커큐민 330mg)을 하루 세 번(매 식사마다 1캡슐) 섭취하도록 지정됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인간 배설물 샘플에서 커큐민과 그 대사물의 농도를 결정합니다.
기간: 3-4주
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LC-MSMS를 활용하여 피험자 배설물 샘플에서 커큐민과 그 대사 산물을 식별하고 정량화합니다.
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3-4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 15일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 14일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2018-4937
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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