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与其他男性发生性关系的男性在性方面的人格障碍和物质使用障碍 (PSYCHEMS)

2019年5月21日 更新者:Hospices Civils de Lyon

与其他男性人群发生性关系的男性在性背景下人格障碍与物质使用障碍之间关系的研究 - 基于横断面调查的观察性研究。

Chemsex 是指在性方面使用精神药物,主要是卡西酮、GHB/GBL、甲基苯丙胺、可卡因和氯胺酮。 这可能会导致传染性或精神并发症、成瘾,并且通常伴随着高风险的性行为。 最近的研究强调了人格障碍、物质使用障碍和危险性行为之间的关系。 重要的是要了解与 chemsex 相关的因素,以便提供适合的预防和护理计划。

研究假设是,人格障碍,通过 PDQ-4+ 问卷评估,与其他患有与 chemsex 相关的物质使用障碍的男性发生性关系的男性比与从未进行过 chemsex 的其他男性发生性行为的男性发生性行为的频率更高。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

94

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lyon、法国、69004
        • CSAPA - Service Hépato-gastroentérologie

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

过去或现在患有与化学性行为相关的物质相关疾病的男男性行为者 (MSM),以及从未经历过化学性行为的性活跃 MSM。

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • 男男性行为者
  • 不反对参加研究
  • Chemsex 组:根据 DSM-V 标准,因过去或现在的轻度、中度或重度物质相关障碍而就诊,发生在性方面,涉及卡西酮、GHB/GBL、甲基苯丙胺、可卡因和/或氯胺酮。
  • 对照组:咨询 PrEP 处方,并且在性行为之前或期间从未使用过卡西酮、GHB/GBL、甲基苯丙胺、可卡因或氯胺酮。

排除标准:

  • 剥夺自由
  • 监护
  • Chemsex组:无物质使用障碍的chemsex简单体验

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
化学性
根据 DSM-V 标准,因过去或现在的轻度、中度或重度物质相关疾病而在成瘾护理中心就诊的男男性行为者 (MSM),发生在性方面,并且涉及卡西酮、GHB/GBL甲基苯丙胺、可卡因和/或氯胺酮。
  • 问卷:PDQ-4+(人格障碍)、HAD(焦虑和抑郁)、AUDIT-c(饮酒)、CTQ-SF(童年创伤问卷)。
  • 半结构式访谈:评估社会人口特征、精神病和成瘾合并症、性传播感染、性行为、性功能障碍、性欲亢进症。
控制
与男性发生性关系 (MSM) 咨询 PrEP(HIV 暴露前预防)处方的男性,他们在性行为之前或期间从未使用过卡西酮、GHB/GBL、甲基苯丙胺、可卡因或氯胺酮。
  • 问卷:PDQ-4+(人格障碍)、HAD(焦虑和抑郁)、AUDIT-c(饮酒)、CTQ-SF(童年创伤问卷)。
  • 半结构式访谈:评估社会人口特征、精神病和成瘾合并症、性传播感染、性行为、性功能障碍、性欲亢进症。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
人格障碍
大体时间:1天

使用法文版的 PDQ4+,人格诊断问卷-第 4 版,对 1 种或多种 DSM-V 人格障碍 (PD) 的阳性评分,包括:

  • 整体人格障碍的综合得分(范围 0 到 93);较高的值反映了更重要的人格障碍
  • 临界 PD:分数范围 (SR) 0 到 9,阳性 (+) 如果 ≥ 5
  • 自恋 PD:SR 0 到 9,+ 如果 ≥5
  • 做作的 PD:SR 0 到 8,+ 如果 ≥5
  • 反社会 PD:SR 0 至 8,+ 如果 ≥4 且标准 99 阳性
  • 回避型 PD:SR 0 至 7,+ 如果 ≥ 4
  • 相关 PD:SR 0 至 8,+ 如果 ≥5
  • 强迫症 PD:SR 0 至 8,+ 如果 ≥4
  • 偏执型 PD:SR 0 至 7,+ 如果 ≥4
  • 精神分裂症 PD:SR 0 至 7,+ 如果≥4
  • 分裂型 PD:SR 0 至 9,+ 如果 ≥5
  • 如果 2 个“可疑问卷”项目中的 1 个为 +,或者如果 4 个“太好”项目中至少有 2 个为 +,则必须谨慎解释问卷
  • 消极和抑郁的 PD 是用 PDQ4+ 评估的,但不是研究结果测量的一部分
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年11月22日

初级完成 (实际的)

2019年4月29日

研究完成 (实际的)

2019年4月29日

研究注册日期

首次提交

2018年11月22日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月22日

首次发布 (实际的)

2018年11月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年5月21日

最后验证

2019年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 69HCL18_0509
  • 2018-A02168-47 (其他:ID-RCB)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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