Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Persoonallisuushäiriöt ja päihteiden käytön häiriöt seksuaalisessa kontekstissa miehillä, jotka harrastavat seksiä muiden miesten kanssa (PSYCHEMS)

tiistai 21. toukokuuta 2019 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Tutkimus persoonallisuushäiriöiden ja päihdehäiriöiden välisestä suhteesta seksuaalisessa kontekstissa miehillä, jotka harrastavat seksiä muiden miesten kanssa - Havaintotutkimus, joka perustuu poikkileikkaustutkimukseen.

Chemsex viittaa psykoaktiivisten huumeiden, pääasiassa katinonien, GHB/GBL:n, metamfetamiinin, kokaiinin ja ketamiinin, käyttöön seksuaalisessa yhteydessä. Tämä voi aiheuttaa tarttuvia tai psykiatrisia komplikaatioita, riippuvuuksia ja usein liittyy suuren riskin seksuaaliseen käyttäytymiseen. Viimeaikaiset tutkimukset ovat korostaneet persoonallisuushäiriöiden, päihdehäiriöiden ja riskialtis seksuaalisen käyttäytymisen välistä suhdetta. On tärkeää ymmärtää chemsexiin liittyvät tekijät, jotta voidaan tarjota mukautettuja ehkäisy- ja hoitosuunnitelmia.

Tutkimushypoteesi on, että PDQ-4+-kyselylomakkeella arvioituja persoonallisuushäiriöitä esiintyy useammin miehillä, jotka harrastavat seksiä muiden miesten kanssa, joilla on kemian seksiin liittyvä päihdehäiriö, kuin miehillä, jotka harrastavat seksiä muiden miesten kanssa, jotka eivät ole koskaan harrastaneet chemsexiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

94

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lyon, Ranska, 69004
        • CSAPA - Service Hépato-gastroentérologie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Miehet, joilla on seksiä miesten kanssa (MSM), joilla on aiemmin tai nykyinen kemialliseen seksiin liittyvä päihteisiin liittyvä sairaus, ja seksuaalisesti aktiivinen MSM, jotka eivät ole koskaan kokeneet chemsexiä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 18
  • Miehet, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa
  • Ei vastustusta tutkimukseen osallistumiselle
  • Chemsex-ryhmä: osallistua riippuvuuskeskukseen aiempien tai nykyisten lievien, keskivaikeiden tai vakavien DSM-V-kriteerien mukaisten päihteisiin liittyvien häiriöiden vuoksi, jotka esiintyvät seksuaalisessa yhteydessä ja koskevat katinoneita, GHB/GBL:tä, metamfetamiinia, kokaiinia ja/ tai ketamiinia.
  • Vertailuryhmä: pyytää PrEP-reseptiä, etkä ole koskaan käyttänyt katinoneita, GHB/GBL:tä, metamfetamiinia, kokaiinia tai ketamiinia ennen seksiä tai sen aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vapauden riistäminen
  • Huoltajuus
  • Chemsex-ryhmä: yksinkertainen kokemus chemsexistä ilman päihdehäiriötä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Chemsex
Miehet, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa (MSM), jotka käyvät riippuvuushoitolassa aiempien tai nykyisten lievien, keskivaikeiden tai vakavien päihdeperäisten häiriöiden vuoksi DSM-V-kriteerien mukaan, jotka esiintyvät seksuaalisessa yhteydessä ja koskevat katinoneita, GHB/GBL, metamfetamiini, kokaiini ja/tai ketamiini.
  • Kyselylomakkeet: PDQ-4+ (persoonallisuushäiriöt), HAD (ahdistus ja masennus), AUDIT-c (alkoholin kulutus), CTQ-SF (lapsuuden traumakysely).
  • Puolistrukturoitu haastattelu: Sosiodemografisten ominaisuuksien, psykiatristen ja riippuvuussairauksien, sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden, seksuaalisten käytäntöjen, seksuaalisen toimintahäiriön, hyperseksuaalisen häiriön arviointi.
Ohjaus
Miehet, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa (MSM), jotka konsultoivat PrEP (HIV Pre-Exposure Prophylaxis) -reseptiä, jotka eivät ole koskaan käyttäneet katinoneita, GHB/GBL:tä, metamfetamiinia, kokaiinia tai ketamiinia ennen seksiä tai sen aikana.
  • Kyselylomakkeet: PDQ-4+ (persoonallisuushäiriöt), HAD (ahdistus ja masennus), AUDIT-c (alkoholin kulutus), CTQ-SF (lapsuuden traumakysely).
  • Puolistrukturoitu haastattelu: Sosiodemografisten ominaisuuksien, psykiatristen ja riippuvuussairauksien, sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden, seksuaalisten käytäntöjen, seksuaalisen toimintahäiriön, hyperseksuaalisen häiriön arviointi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Persoonallisuushäiriöt
Aikaikkuna: 1 päivä

Positiivinen pistemäärä yhdestä tai useammasta DSM-V-persoonallisuushäiriöstä (PD) käyttämällä PDQ4+:n ranskankielistä versiota, Personality Diagnostic Questionnaire-Version4, joka sisältää:

  • Persoonallisuushäiriön kokonaispistemäärä (vaihtelut 0–93); korkeammat arvot heijastavat tärkeämpää persoonallisuushäiriötä
  • Rajaviivan PD: Pisteet (SR) 0–9, positiivinen (+), jos ≥ 5
  • Narsistinen PD:SR 0 - 9,+ jos ≥5
  • Histrioninen PD:SR 0 - 8,+ jos ≥5
  • Epäsosiaalinen PD:SR 0 - 8,+ jos ≥4 ja kriteerit 99 positiiviset
  • Vältettävä PD:SR 0 - 7,+ jos ≥4
  • Riippuva PD:SR 0 - 8,+ jos ≥5
  • Pakko-oireinen PD:SR 0 - 8,+ jos ≥4
  • Paranoidinen PD:SR 0 - 7,+ jos ≥4
  • Skitsoidi PD:SR 0 - 7,+ jos ≥4
  • Skitsotyyppinen PD:SR 0 - 9,+ jos ≥5
  • Kyselylomaketta on tulkittava varoen, jos yksi kahdesta "epäilyttävän kyselylomakkeen" kohdasta on + tai jos vähintään 2 neljästä "liian hyvä" kohdasta on +
  • Negativistinen ja depressiivinen PD arvioidaan PDQ4+:lla, mutta ne eivät ole osa tutkimuksen tulosmittauksia
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 22. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 29. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 29. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 27. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 22. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL18_0509
  • 2018-A02168-47 (MUUTA: ID-RCB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kyselylomakkeet ja puolistrukturoitu haastattelu

3
Tilaa