Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Personlighetsstörningar och missbruksstörningar i ett sexuellt sammanhang hos mannen som har sex med andra män Befolkning (PSYCHEMS)

21 maj 2019 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

En studie av sambandet mellan personlighetsstörningar och missbruksstörningar i ett sexuellt sammanhang hos mannen som har sex med andra män Befolkningen - en observationsstudie baserad på en tvärsnittsundersökning.

Chemsex avser användning av psykoaktiva droger i ett sexuellt sammanhang, främst katinoner, GHB/GBL, metamfetamin, kokain och ketamin. Detta kan orsaka smittsamma eller psykiatriska komplikationer, missbruk och går ofta med sexuella beteenden med hög risk. Nyligen genomförda studier har belyst sambandet mellan personlighetsstörningar, missbruksstörningar och riskfyllda sexuella beteenden. Det är viktigt att förstå faktorerna förknippade med chemsex för att kunna erbjuda anpassade förebyggande och vårdplaner.

Studiens hypotes är att personlighetsstörningar, utvärderade med frågeformuläret PDQ-4+, är vanligare bland män som har sex med andra män med en missbruksstörning kopplad till chemsex än bland män som har sex med andra män som aldrig har praktiserat chemsex.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

94

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Lyon, Frankrike, 69004
        • CSAPA - Service Hépato-gastroentérologie

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Män som har Sex med män (MSM) med tidigare eller nuvarande substansrelaterad störning relaterad till chemsex, och sexuellt aktiv MSM som aldrig har upplevt chemsex.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder över 18
  • Män som har sex med män
  • Inget motstånd mot att delta i studien
  • Chemsex-grupp: att gå på ett beroendevårdscenter för tidigare eller nuvarande lindriga, måttliga eller svåra substansrelaterade störningar enligt DSM-V-kriterier, som inträffar i ett sexuellt sammanhang och rörande katinoner, GHB/GBL, metamfetamin, kokain och/ eller ketamin.
  • Kontrollgrupp: att konsultera för ett PrEP-recept och aldrig ha använt katinoner, GHB/GBL, metamfetamin, kokain eller ketamin före eller under sex.

Exklusions kriterier:

  • Frihetsberövande
  • Förmynderskap
  • Chemsex-grupp: enkel upplevelse av chemsex utan missbruksstörning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Chemsex
Män som har Sex med män (MSM) som går på en beroendevårdscentral för tidigare eller nuvarande lindriga, måttliga eller svåra substansrelaterade störningar enligt DSM-V-kriterier, som inträffar i ett sexuellt sammanhang och rör katinoner, GHB/GBL, metamfetamin, kokain och/eller ketamin.
Övrig: Frågeformulär och semistrukturerad intervju
  • Frågeformulär : PDQ-4+ (personlighetsstörningar), HAD (ångest och depression), AUDIT-c (Alkoholkonsumtion), CTQ-SF (Childhood Trauma Questionnaire).
  • Semistrukturerad intervju: Utvärdering av sociodemografiska egenskaper, psykiatriska och beroendekomorbiditeter, sexuellt överförbara infektioner, sexuella praktiker, sexuell dysfunktion, hypersexuell störning.
Kontrollera
Män som har Sex med män (MSM) som konsulterar för ett PrEP (HIV Pre-Exposure Prophylaxis) recept som aldrig har använt katinoner, GHB/GBL, metamfetamin, kokain eller ketamin före eller under sex.
Övrig: Frågeformulär och semistrukturerad intervju
  • Frågeformulär : PDQ-4+ (personlighetsstörningar), HAD (ångest och depression), AUDIT-c (Alkoholkonsumtion), CTQ-SF (Childhood Trauma Questionnaire).
  • Semistrukturerad intervju: Utvärdering av sociodemografiska egenskaper, psykiatriska och beroendekomorbiditeter, sexuellt överförbara infektioner, sexuella praktiker, sexuell dysfunktion, hypersexuell störning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Personlighetsstörningar
Tidsram: 1 dag

Positivt resultat för 1 eller flera DSM-V-personlighetsstörningar (PD) med den franska versionen av PDQ4+, Personlighetsdiagnostiska frågeformulär-Version4, omfattande:

  • Kombinerad poäng av total personlighetsstörning (intervall 0 till 93); högre värden återspeglar en viktigare personlighetsstörning
  • Borderline PD: Poängintervall (SR) 0 till 9, positiv (+) om ≥ 5
  • Narcissistisk PD:SR 0 till 9,+ om ≥5
  • Histrionisk PD:SR 0 till 8,+ om ≥5
  • Antisocial PD:SR 0 till 8,+ om ≥4 och kriterier 99 positiva
  • Undvikande PD:SR 0 till 7,+ om ≥4
  • Beroende PD:SR 0 till 8,+ om ≥5
  • Tvångssyndrom:SR 0 till 8,+ om ≥4
  • Paranoid PD:SR 0 till 7,+ om ≥4
  • Schizoid PD:SR 0 till 7,+ om ≥4
  • Schizotypisk PD:SR 0 till 9,+ om ≥5
  • Frågeformulär måste tolkas med försiktighet om 1 av de 2 "Suspect Questionnaire"-objekten är +, eller om minst 2 av de 4 "Too Good"-objekten är +
  • Negativistisk och depressiv PD utvärderas med PDQ4+ men är inte en del av utfallsmåtten i studien
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

22 november 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

29 april 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

29 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2018

Första postat (FAKTISK)

27 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

22 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL18_0509
  • 2018-A02168-47 (ÖVRIG: ID-RCB)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Substansmissbruk

Kliniska prövningar på Frågeformulär och semistrukturerad intervju

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera