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다른 남성 인구와 성관계를 갖는 남성의 성적인 맥락에서 성격 장애 및 물질 사용 장애 (PSYCHEMS)

2019년 5월 21일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

다른 남성과 성관계를 갖는 남성 인구의 성적인 맥락에서 성격 장애와 물질 사용 장애의 관계에 관한 연구 - 단면 조사에 기초한 관찰 연구.

Chemsex는 주로 카티논, GHB/GBL, 메스암페타민, 코카인 및 케타민과 같은 성적 맥락에서 향정신성 약물의 사용을 말합니다. 이것은 감염성 또는 정신과 적 합병증, 중독을 유발할 수 있으며 종종 고위험 성행위를 동반합니다. 최근 연구에서는 성격 장애, 물질 사용 장애 및 위험한 성적 행동 사이의 관계를 강조했습니다. 적응된 예방 및 치료 계획을 제공하기 위해 켐섹스와 관련된 요인을 이해하는 것이 중요합니다.

연구 가설은 PDQ-4+ 설문지로 평가한 성격 장애가 켐섹스를 한 번도 해본 적이 없는 다른 남성과 성관계를 갖는 남성보다 켐섹스와 관련된 물질 사용 장애가 있는 다른 남성과 성관계를 갖는 남성에서 더 자주 발생한다는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

94

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lyon, 프랑스, 69004
        • CSAPA - Service Hépato-gastroentérologie

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

과거 또는 현재 켐섹스와 관련된 물질 관련 장애가 있는 남성과 섹스(MSM)를 하는 남성, 그리고 켐섹스를 경험한 적이 없는 성적으로 활동적인 MSM.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 남자와 섹스하는 남자
  • 연구 참여에 반대하지 않음
  • Chemsex 그룹: 성적 맥락에서 발생하고 카티논, GHB/GBL, 메탐페타민, 코카인 및/ 또는 케타민.
  • 대조군: PrEP 처방을 위해 상담하고 성관계 전이나 도중에 카티논, GHB/GBL, 메스암페타민, 코카인 또는 케타민을 사용한 적이 없습니다.

제외 기준:

  • 자유의 박탈
  • 후견
  • 켐섹스 그룹: 물질 사용 장애가 없는 단순한 켐섹스 경험

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
켐섹스
성적 맥락에서 발생하고 카티논, GHB/GBL, 메탐페타민, 코카인 및/또는 케타민.
  • 설문지 : PDQ-4+(인격장애), HAD(불안 및 우울증), AUDIT-c(알코올 소비), CTQ-SF(소아기 외상 설문지).
  • 반구조화 면담 : 사회인구학적 특성, 정신과 및 중독 동반질환, 성병, 성행위, 성기능장애, 성욕과다장애에 대한 평가.
제어
성관계 전이나 도중에 카티논, GHB/GBL, 메스암페타민, 코카인 또는 케타민을 사용한 적이 없는 PrEP(HIV 노출 전 예방) 처방을 위해 MSM(Sex with Men) 컨설팅을 받는 남성.
  • 설문지 : PDQ-4+(인격장애), HAD(불안 및 우울증), AUDIT-c(알코올 소비), CTQ-SF(소아기 외상 설문지).
  • 반구조화 면담 : 사회인구학적 특성, 정신과 및 중독 동반질환, 성병, 성행위, 성기능장애, 성욕과다장애에 대한 평가.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성격 장애
기간: 1 일

프랑스어 버전의 PDQ4+, Personality Diagnostic Questionnaire-Version4를 사용한 1개 이상의 DSM-V 성격 장애(PD)에 대한 양성 점수:

  • 전반적인 성격 장애의 통합 점수(범위 0~93), 값이 높을수록 더 중요한 성격 장애를 나타냅니다.
  • 경계선 PD: 점수 범위(SR) 0 ~ 9, ≥ 5인 경우 양성(+)
  • 자기애적 PD: SR 0~9, ≥5인 경우 +
  • 히스테리성 PD:SR 0 ~ 8, ≥5인 경우 +
  • 반사회적 PD: SR 0 ~ 8, + ≥4 및 기준 99 양성인 경우
  • 회피적 PD: SR 0 ~ 7, ≥4인 경우 +
  • 종속 PD: SR 0 ~ 8, ≥5인 경우 +
  • 강박 PD:SR 0~8, ≥4인 경우 +
  • 편집증 PD: SR 0 ~ 7, ≥4인 경우 +
  • 분열성 PD: SR 0 ~ 7, ≥4인 경우 +
  • 분열형 PD: SR 0~9, ≥5인 경우 +
  • 2개의 "의심스러운 설문" 항목 중 1개가 +이거나 4개의 "Too Good" 항목 중 2개 이상이 +인 경우 설문을 주의해서 해석해야 합니다.
  • 부정적이고 우울한 PD는 PDQ4+로 평가되지만 연구 결과 측정의 일부는 아닙니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 22일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 29일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 22일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL18_0509
  • 2018-A02168-47 (다른: ID-RCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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물질 사용 장애에 대한 임상 시험

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