Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Personlighedsforstyrrelser og stofbrugsforstyrrelser i en seksuel sammenhæng hos manden, der har sex med andre mænd. (PSYCHEMS)

21. maj 2019 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

En undersøgelse af forholdet mellem personlighedsforstyrrelser og stofbrugsforstyrrelser i en seksuel kontekst hos manden, der har sex med andre mænd Befolkningen - en observationsundersøgelse baseret på en tværsnitsundersøgelse.

Chemsex refererer til brugen af ​​psykoaktive stoffer i seksuel sammenhæng, hovedsageligt kathinoner, GHB/GBL, metamfetamin, kokain og ketamin. Dette kan forårsage infektiøse eller psykiatriske komplikationer, afhængighed og går ofte sammen med højrisiko seksuel adfærd. Nylige undersøgelser har fremhævet forholdet mellem personlighedsforstyrrelser, stofmisbrugsforstyrrelser og risikabel seksuel adfærd. Det er vigtigt at forstå de faktorer, der er forbundet med chemsex for at kunne tilbyde tilpassede forebyggelses- og plejeplaner.

Undersøgelsens hypotese er, at personlighedsforstyrrelser, evalueret med PDQ-4+ spørgeskemaet, er hyppigere blandt mænd, der har sex med andre mænd med en stofbrugsforstyrrelse forbundet med chemsex, end blandt mænd, der har sex med andre mænd, der aldrig har praktiseret chemsex.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

94

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Lyon, Frankrig, 69004
        • CSAPA - Service Hépato-gastroentérologie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mænd, der har Sex med mænd (MSM) med tidligere eller nuværende stofrelateret lidelse relateret til chemsex, og seksuelt aktiv MSM, som aldrig har oplevet chemsex.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder over 18
  • Mænd, der har sex med mænd
  • Ingen modstand mod at deltage i undersøgelsen
  • Chemsex-gruppe: at deltage i et afhængighedscenter for tidligere eller nuværende milde, moderate eller svære stofrelaterede lidelser i henhold til DSM-V-kriterier, der forekommer i en seksuel kontekst og vedrørende kathinoner, GHB/GBL, metamfetamin, kokain og/ eller ketamin.
  • Kontrolgruppe: at konsultere for en PrEP-recept og aldrig have brugt cathinoner, GHB/GBL, metamfetamin, kokain eller ketamin før eller under sex.

Ekskluderingskriterier:

  • Frihedsberøvelse
  • Værgemål
  • Chemsex-gruppe: simpel oplevelse af chemsex uden stofmisbrugsforstyrrelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Chemsex
Mænd, der har Sex med mænd (MSM), der går på et misbrugscenter for tidligere eller nuværende milde, moderate eller svære stofrelaterede lidelser i henhold til DSM-V-kriterier, der forekommer i en seksuel kontekst og vedrørende kathinoner, GHB/GBL, metamfetamin, kokain og/eller ketamin.
Andet: Spørgeskemaer og semistruktureret interview
  • Spørgeskemaer : PDQ-4+ (personlighedsforstyrrelser), HAD (Angst og Depression), AUDIT-c (Alkoholforbrug), CTQ-SF (Spørgeskema for børnetraume).
  • Semistruktureret interview: Evaluering af sociodemografiske karakteristika, psykiatriske og afhængighedskomorbiditeter, seksuelt overførte infektioner, seksuel praksis, seksuel dysfunktion, hyperseksuel lidelse.
Styring
Mænd, der har Sex med mænd (MSM), som konsulterer for en PrEP-recept (HIV Pre-Exposure Prophylaxis), som aldrig har brugt cathinoner, GHB/GBL, metamfetamin, kokain eller ketamin før eller under sex.
Andet: Spørgeskemaer og semistruktureret interview
  • Spørgeskemaer : PDQ-4+ (personlighedsforstyrrelser), HAD (Angst og Depression), AUDIT-c (Alkoholforbrug), CTQ-SF (Spørgeskema for børnetraume).
  • Semistruktureret interview: Evaluering af sociodemografiske karakteristika, psykiatriske og afhængighedskomorbiditeter, seksuelt overførte infektioner, seksuel praksis, seksuel dysfunktion, hyperseksuel lidelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Personlighedsforstyrrelser
Tidsramme: 1 dag

Positiv score for 1 eller flere DSM-V personlighedsforstyrrelser (PD) ved brug af den franske version af PDQ4+, Personality Diagnostic Questionnaire-Version4, omfattende:

  • Kombineret score for generel personlighedsforstyrrelse (intervaller 0 til 93); højere værdier afspejler en mere vigtig personlighedsforstyrrelse
  • Borderline PD:Scoreintervaller(SR) 0 til 9,positiv(+) hvis ≥ 5
  • Narcissistisk PD:SR 0 til 9,+ hvis ≥5
  • Histrionisk PD:SR 0 til 8,+ hvis ≥5
  • Antisocial PD:SR 0 til 8,+ hvis ≥4 og kriterier 99 positive
  • Undgående PD:SR 0 til 7,+ hvis ≥4
  • Afhængig PD:SR 0 til 8,+ hvis ≥5
  • Obsessiv-kompulsiv PD:SR 0 til 8,+ hvis ≥4
  • Paranoid PD:SR 0 til 7,+ hvis ≥4
  • Schizoid PD:SR 0 til 7,+ hvis ≥4
  • Skizotypisk PD:SR 0 til 9,+ hvis ≥5
  • Spørgeskema skal fortolkes med forsigtighed, hvis 1 af de 2 "Mistænkte spørgeskema"-punkter er +, eller hvis mindst 2 af de 4 "For gode"-elementer er +
  • Negativistisk og depressiv PD evalueres med PDQ4+, men er ikke en del af udfaldsmålene i undersøgelsen
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

22. november 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

29. april 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

29. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2018

Først opslået (FAKTISKE)

27. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

22. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL18_0509
  • 2018-A02168-47 (ANDET: ID-RCB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spørgeskemaer og semistruktureret interview

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner