Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Personlighetsforstyrrelser og rusforstyrrelser i en seksuell kontekst hos mannen som har sex med andre menn. (PSYCHEMS)

21. mai 2019 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

En studie av forholdet mellom personlighetsforstyrrelser og rusmisbruksforstyrrelser i en seksuell kontekst hos mannen som har sex med andre menn Befolkning - en observasjonsstudie basert på en tverrsnittsundersøkelse.

Chemsex refererer til bruk av psykoaktive stoffer i seksuell sammenheng, hovedsakelig katinoner, GHB/GBL, metamfetamin, kokain og ketamin. Dette kan forårsake smittsomme eller psykiatriske komplikasjoner, avhengighet, og går ofte sammen med høyrisiko seksuell atferd. Nyere studier har fremhevet sammenhengen mellom personlighetsforstyrrelser, rusforstyrrelser og risikofylt seksuell atferd. Det er viktig å forstå faktorene knyttet til chemsex for å kunne tilby tilpassede forebyggings- og omsorgsplaner.

Studiens hypotese er at personlighetsforstyrrelser, evaluert med spørreskjemaet PDQ-4+, er hyppigere blant menn som har sex med andre menn med en rusforstyrrelse knyttet til chemsex enn blant menn som har sex med andre menn som aldri har praktisert chemsex.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

94

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Lyon, Frankrike, 69004
        • CSAPA - Service Hépato-gastroentérologie

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Menn som har Sex med menn (MSM) med tidligere eller nåværende stoffrelatert lidelse relatert til chemsex, og seksuelt aktiv MSM som aldri har opplevd chemsex.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder over 18
  • Menn som har sex med menn
  • Ingen motstand mot å delta i studien
  • Chemsex-gruppe: å gå på et avhengighetssenter for tidligere eller nåværende mild, moderat eller alvorlig rusrelatert(e) lidelse(r) i henhold til DSM-V-kriterier, som forekommer i en seksuell kontekst og gjelder katinoner, GHB/GBL, metamfetamin, kokain og/ eller ketamin.
  • Kontrollgruppe: å konsultere for en PrEP-resept og aldri ha brukt katinoner, GHB/GBL, metamfetamin, kokain eller ketamin før eller under sex.

Ekskluderingskriterier:

  • Frihetsberøvelse
  • Formynderskap
  • Chemsex-gruppe: enkel opplevelse av chemsex uten rusforstyrrelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Chemsex
Menn som har Sex med menn (MSM) som går på et avhengighetssenter for tidligere eller nåværende mild, moderat eller alvorlig rusrelatert(e) lidelse(r) i henhold til DSM-V-kriterier, som forekommer i seksuell sammenheng og gjelder katinoner, GHB/GBL, metamfetamin, kokain og/eller ketamin.
Annen: Spørreskjema og semistrukturert intervju
  • Spørreskjemaer : PDQ-4+ (personlighetsforstyrrelser), HAD (Angst og depresjon), AUDIT-c (Alkoholforbruk), CTQ-SF (Childhood Trauma Questionnaire).
  • Semi-strukturert intervju: Evaluering av sosiodemografiske kjennetegn, psykiatriske og avhengighetskomorbiditeter, seksuelt overførbare infeksjoner, seksuell praksis, seksuell dysfunksjon, hyperseksuell lidelse.
Kontroll
Menn som har Sex with Men (MSM) som konsulterer for en PrEP (HIV Pre-Exposure Prophylaxis) resept som aldri har brukt katinoner, GHB/GBL, metamfetamin, kokain eller ketamin før eller under sex.
Annen: Spørreskjema og semistrukturert intervju
  • Spørreskjemaer : PDQ-4+ (personlighetsforstyrrelser), HAD (Angst og depresjon), AUDIT-c (Alkoholforbruk), CTQ-SF (Childhood Trauma Questionnaire).
  • Semi-strukturert intervju: Evaluering av sosiodemografiske kjennetegn, psykiatriske og avhengighetskomorbiditeter, seksuelt overførbare infeksjoner, seksuell praksis, seksuell dysfunksjon, hyperseksuell lidelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Personlighetsforstyrrelser
Tidsramme: 1 dag

Positiv poengsum for 1 eller flere DSM-V personlighetsforstyrrelser (PD) ved bruk av fransk versjon av PDQ4+, Personality Diagnostic Questionnaire-Version4, som omfatter:

  • Kombinert poengsum for generell personlighetsforstyrrelse (fra 0 til 93); høyere verdier gjenspeiler en viktigere personlighetsforstyrrelse
  • Borderline PD: Poengområder (SR) 0 til 9, positiv (+) hvis ≥ 5
  • Narsissistisk PD:SR 0 til 9,+ hvis ≥5
  • Histrionisk PD:SR 0 til 8,+ hvis ≥5
  • Antisosial PD:SR 0 til 8,+ hvis ≥4 og kriterie 99 positive
  • Unngående PD:SR 0 til 7,+ hvis ≥4
  • Avhengig PD:SR 0 til 8,+ hvis ≥5
  • Obsessiv-kompulsiv PD:SR 0 til 8,+ hvis ≥4
  • Paranoid PD:SR 0 til 7,+ hvis ≥4
  • Schizoid PD:SR 0 til 7,+ hvis ≥4
  • Schizotypisk PD:SR 0 til 9,+ hvis ≥5
  • Spørreskjema må tolkes med forsiktighet hvis 1 av de 2 "Mistenkte spørreskjema"-elementene er +, eller hvis minst 2 av de 4 "For gode"-elementene er +
  • Negativistisk og depressiv PD er evaluert med PDQ4+, men er ikke en del av utfallsmålene i studien
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

22. november 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

29. april 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

29. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

22. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 69HCL18_0509
  • 2018-A02168-47 (ANNEN: ID-RCB)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Spørreskjema og semistrukturert intervju

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere