Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Расстройства личности и расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ в сексуальном контексте, в популяции мужчин, занимающихся сексом с другими мужчинами (PSYCHEMS)

21 мая 2019 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Исследование взаимосвязи между расстройствами личности и расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, в сексуальном контексте среди мужчин, занимающихся сексом с другими мужчинами - обсервационное исследование, основанное на перекрестном опросе.

Чемсекс относится к употреблению психоактивных веществ в сексуальном контексте, в основном катинонов, ГОМК/ГБЛ, метамфетамина, кокаина и кетамина. Это может вызвать инфекционные или психические осложнения, зависимости и часто сопровождается сексуальным поведением с высоким риском. Недавние исследования выявили взаимосвязь между расстройствами личности, расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, и рискованным сексуальным поведением. Важно понимать факторы, связанные с химсексом, чтобы предлагать адаптированные планы профилактики и ухода.

Гипотеза исследования состоит в том, что расстройства личности, оцениваемые с помощью опросника PDQ-4+, чаще встречаются у мужчин, занимающихся сексом с другими мужчинами с расстройством, связанным с употреблением психоактивных веществ, связанным с химсексом, чем у мужчин, занимающихся сексом с другими мужчинами, которые никогда не практиковали химсекс.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

94

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lyon, Франция, 69004
        • CSAPA - Service Hépato-gastroentérologie

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мужчины, практикующие секс с мужчинами (МСМ) с прошлым или настоящим расстройством, связанным с употреблением психоактивных веществ, связанным с химсексом, и сексуально активные МСМ, которые никогда не сталкивались с химсексом.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет
  • Мужчины, имеющие секс с мужчинами
  • Нет возражений против участия в исследовании
  • Группа Chemsex: для посещения наркологического центра по поводу перенесенного в прошлом или настоящем расстройства (расстройств), связанного с употреблением психоактивных веществ легкой, средней или тяжелой степени тяжести, в соответствии с критериями DSM-V, возникающего в сексуальном контексте и связанного с катинонами, ГОМК/ГБЛ, метамфетамином, кокаином и/или или кетамин.
  • Контрольная группа: проконсультироваться по поводу назначения ДКП и никогда не употреблять катиноны, ГОМК/ГБЛ, метамфетамин, кокаин или кетамин до или во время секса.

Критерий исключения:

  • Лишение свободы
  • Опека
  • Группа химсекса: простой опыт химсекса без расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Чемсекс
Мужчины, практикующие секс с мужчинами (МСМ), посещающие наркологический центр по поводу перенесенного или настоящего расстройства (расстройств), связанного с употреблением психоактивных веществ легкой, средней или тяжелой степени тяжести, в соответствии с критериями DSM-V, возникшего в сексуальном контексте и связанного с катинонами, ГОМК/ГБЛ, метамфетамин, кокаин и/или кетамин.
  • Опросники: PDQ-4+ (расстройства личности), HAD (тревога и депрессия), AUDIT-c (употребление алкоголя), CTQ-SF (опросник детской травмы).
  • Полуструктурированное интервью: оценка социально-демографических характеристик, сопутствующих психиатрических заболеваний и зависимостей, инфекций, передающихся половым путем, сексуальных практик, сексуальной дисфункции, гиперсексуального расстройства.
Контроль
Мужчины, практикующие секс с мужчинами (МСМ), консультируются по поводу назначения ДКП (доконтактной профилактики ВИЧ), которые никогда не принимали катиноны, ГОМК/ГБЛ, метамфетамин, кокаин или кетамин до или во время секса.
  • Опросники: PDQ-4+ (расстройства личности), HAD (тревога и депрессия), AUDIT-c (употребление алкоголя), CTQ-SF (опросник детской травмы).
  • Полуструктурированное интервью: оценка социально-демографических характеристик, сопутствующих психиатрических заболеваний и зависимостей, инфекций, передающихся половым путем, сексуальных практик, сексуальной дисфункции, гиперсексуального расстройства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расстройства личности
Временное ограничение: 1 день

Положительный результат для 1 или более расстройств личности (PD) DSM-V с использованием французской версии PDQ4+, Личностного диагностического опросника, версия 4, включающего:

  • Суммарный балл общего расстройства личности (от 0 до 93); более высокие значения отражают более серьезное расстройство личности.
  • Пограничный PD: диапазоны баллов (SR) от 0 до 9, положительный (+), если ≥ 5
  • Нарциссический PD:SR от 0 до 9,+ если ≥5
  • Histrionic PD:SR от 0 до 8,+ если ≥5
  • Антисоциальный PD:SR от 0 до 8,+, если ≥4 и критерии 99 положительны
  • Избегающий PD:SR от 0 до 7,+ если ≥4
  • Зависимый PD:SR от 0 до 8,+ если ≥5
  • Обсессивно-компульсивное расстройство личности: SR от 0 до 8,+ если ≥4
  • Параноидальный PD:SR от 0 до 7,+ если ≥4
  • Шизоидный PD: SR от 0 до 7, + если ≥4
  • Шизотипический PD: SR от 0 до 9, + если ≥5
  • Опросник следует интерпретировать с осторожностью, если 1 из 2 пунктов «Опросника подозреваемых» имеет значение + или если по крайней мере 2 из 4 пунктов «Слишком хорошо» имеют значение +
  • Негативное и депрессивное БП оцениваются с помощью PDQ4+, но не являются частью показателей исхода в исследовании.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 ноября 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 апреля 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 мая 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 мая 2019 г.

Последняя проверка

1 мая 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL18_0509
  • 2018-A02168-47 (ДРУГОЙ: ID-RCB)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться