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引导中风反应的体积阻抗 (VIGOR)

2018年12月5日 更新者:Cerebrotech Medical Systems, Inc.
评估 Visor 系统检测半球生物阻抗不对称的能力

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

316

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • New York
      • Buffalo、New York、美国、14203
        • 招聘中
        • University of Buffalo Neurosurgery
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

就诊评估急性卒中的患者

描述

纳入标准:

  • 被评估为疑似中风

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
半球生物阻抗不对称敏感性和特异性
大体时间:在设备监控时 - 第 0 天
该设备检测具有急性中风症状的患者的生物阻抗不对称性的能力
在设备监控时 - 第 0 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christopher P Kellner, MD、Mt Sinai Health System
  • 首席研究员:Andrei V Alexandrov, MD、University of Tennessee
  • 首席研究员:Raul G Nogueira, MD、Emory University School of Medicine, Grady Memorial Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月18日

初级完成 (预期的)

2019年3月31日

研究完成 (预期的)

2019年3月31日

研究注册日期

首次提交

2018年12月3日

首先提交符合 QC 标准的

2018年12月5日

首次发布 (实际的)

2018年12月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年12月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年12月5日

最后验证

2018年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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