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DeStress for Health:与 Granville 和 Vance 县合作以减少压力和癌症风险

2023年3月3日 更新者:Duke University
本研究的目的是确定积极的心理干预与健康行为干预相结合是否能成功地减少万斯和格兰维尔县居民的感知压力和增加积极影响。 参与者将参加每周一次的 4 节课。 第一节课将侧重于营养,第二节课将侧重于运动,第三节课将侧重于烟草使用,第四节课将回顾前三节课并帮助参与者将减压健康计划中教授的策略融入到他们的日常生活。 每节课时长为1小时,每周上课一次,共计4周。 本研究的参与者将被要求完成 2 项调查。 第一次调查将在第一节课期间进行,将询问参与者的人口统计信息、健康行为、压力水平、情绪和行为。 第二次调查将通过电话进行,将在最后一节课后 30 天进行,将询问参与者的健康行为、压力水平、情绪、行为以及他们是否觉得所参加的课程对他们有用. 总学习时间约为2个月。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

29

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Oxford、North Carolina、美国、27565
        • Granville Vance Public Health Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 住在格兰维尔县或万斯县;
  • >18 岁;
  • 有兴趣参加减压研究
  • 说英语

排除标准:

  • 不住在格兰维尔县或万斯县
  • 18岁以下
  • 对参加减压研究不感兴趣
  • 不会说英语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:为健康计划参与者减压
将招募格兰维尔县和万斯县 (n=30) 年满 18 岁的农村居民参加。
该计划将包括 4 场面对面的会议,这些会议基于经验支持的积极社会心理健康 PPWB 组成部分,包括乐观、正念、积极报复以及基于优势的认知行为疗法 (SBCBT),以改善对健康的行为自我调节-相关目标。 研究人员将在基线和项目结束时与参与者进行面对面的调查。 最后,我们将在项目完成后 30 天进行电话调查,以评估干预效果的可持续性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在 6 个月的时间范围内招募的参与者数量
大体时间:6个月
通过受试者注册日志测量
6个月
持续学习的参与者百分比
大体时间:3个月
通过受试者注册日志测量
3个月
参加所有干预会议的参与者百分比
大体时间:3个月
通过受试者注册日志测量
3个月
将干预评为有用的参与者百分比
大体时间:3个月
以 1-5 的等级衡量,1 表示“完全没有用”,5 表示“非常有用”。
3个月
向朋友推荐干预的参与者百分比
大体时间:3个月
以 1-5 的等级衡量,1 表示“完全没有”,5 表示“非常”。
3个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
通过调查测量的压力自我调节的变化
大体时间:基线,3 个月
基线,3 个月
一项调查衡量的积极情绪变化
大体时间:基线,3 个月
基线,3 个月
一项调查衡量的行为自我调节的变化
大体时间:基线,3 个月
基线,3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月1日

初级完成 (实际的)

2020年2月6日

研究完成 (实际的)

2020年2月6日

研究注册日期

首次提交

2018年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2018年12月13日

首次发布 (实际的)

2018年12月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年3月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月3日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pro00100183

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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减压健康计划的临床试验

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