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多发伤患者创伤评价能力现状的多中心临床研究

2018年12月31日 更新者:wang tianbing、Peking University People's Hospital
创伤是当今世界各国面临的重大医学和公共卫生问题。 创伤是全球 45 岁以下人群的首要死因,每年有超过 500 万人死于严重创伤。 根据卫生部2007年8月发布的《中国伤害预防报告》,我国每年发生伤害约2亿人次,死亡70万至75万人,约占死亡总人数的9%。 严重创伤具有死亡率和致残率高的特点,往往波及社会劳动力中青壮年这一主体群体。 对社会经济发展产生巨大影响,给社会和家庭带来沉重负担。 严重创伤的救治极其重要,其救治过程需要标准化的模式。 在创伤救治的诸多环节中,对伤情的准确评估是分级诊疗的前提,也为患者后续的规范化治疗提供了良好的依据。 伤情评估的准确性和一致性也是诊治能力的体现。 ISS评分是一种针对严重创伤和多发创伤患者的评价方法。 它已经被应急人员使用了很长时间。 对患者伤情的评估和治疗也起到了很好的辅助作用。 但ISS评分在临床应用中还存在很多问题:1. 部分医院不重视ISS评分的应用,对评分方法不完全了解; 2、使用频率低,方法把握不准确; 3. 三级医师对同一种外伤的ISS评分评价不同; 4.使用AIS评分表进行计算。 ISS评分计算时间较长,影响正常急救效率。 为此,我们的研究团队设计了一份关于ISS评分使用的问卷。 问卷的主要目的是评估和登记多发创伤患者的损伤严重程度,以了解中国创伤外科医生对ISS评分系统的使用和熟练程度,三级医生对同一患者ISS评分的差异,和 ISS 分数。 还讨论了软件与AIS评分表的一致性以及两种方法的评分时间。 本研究希望通过本次调查,了解评分系统在我国医院的应用现状,以促进严重创伤评估的规范化,促进该评分系统在全国医院的应用,从而从而为外伤患者提供优化的外伤救治流程。

研究概览

地位

未知

详细说明

  1. 研究背景及立项依据* 创伤是当今世界各国面临的重大医学和公共卫生问题。 创伤是全球 45 岁以下人群的首要死因,每年有超过 500 万人死于严重创伤。 根据卫生部2007年8月发布的《中国伤害预防报告》,我国每年发生伤害约2亿人次,死亡70万至75万人,约占死亡总人数的9%。 严重创伤具有死亡率和致残率高的特点,往往波及社会劳动力中青壮年这一主体群体。 对社会经济发展产生巨大影响,给社会和家庭带来沉重负担。 严重创伤的救治极其重要,其救治过程需要标准化的模式。 在创伤救治的诸多环节中,对伤情的准确评估是分级诊疗的前提,也为患者后续的规范化治疗提供了良好的依据。 伤情评估的准确性和一致性也是诊治能力的体现。 ISS评分是一种针对严重创伤和多发创伤患者的评价方法。 它已经被应急人员使用了很长时间。 对患者伤情的评估和治疗也起到了很好的辅助作用。 但是,我国各地严重创伤的评估工作还存在很多问题。 难以适应当前医药卫生体制改革的需要和社会对严重创伤评估的需求。 ISS评分在临床应用中,主要存在以下问题:1. 部分医院不重视ISS评分的应用,对评分方法不完全了解; 2.使用频率低,方法把握不准确; 3. 三级医师对同一种外伤的ISS评分评价不同; 4.应用AIS评分表计算ISS评分。 共享时间较长,影响了正常的急救效率。
  2. 研究目的 * 通过对多发伤患者的严重程度进行评估和登记,了解和提高不同地区不同医院、不同级别医生评估多发伤患者严重程度的能力,促进ISS评分系统在不同地区的应用。国家创伤中心。 为提高对多发伤患者的认识水平,为建立科学的分类整理和救治体系奠定基础。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

3600

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

曾到访我们研究中心的多处受伤患者

描述

纳入标准:

  • 1.年龄不低于18周岁; 2.多处外伤患者; 3、完善各种外伤部位的辅助检查资料。

排除标准:

  • 当场死亡或到医院就诊的患者;孕妇和产妇。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
多发伤患者组
多发伤患者的损伤严重程度评分

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
同一患者三级外科医生ISS评分
大体时间:3年
同一患者三级外科医生ISS评分
3年
计分时间
大体时间:3年
计分花费时间
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年1月1日

初级完成 (预期的)

2021年12月31日

研究完成 (预期的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年12月31日

首先提交符合 QC 标准的

2018年12月31日

首次发布 (实际的)

2019年1月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年12月31日

最后验证

2018年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PUPH20181127

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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多处创伤/受伤的临床试验

伤害严重程度评分的临床试验

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