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ContraTRAIN - 对侧训练协议的验证研究

本研究旨在验证对侧设计在阻力训练效果研究中的使用。 它将招募健康的年轻人(18-35 岁)个体,将其分配到 4 个实验组。 在两个实验组中,一条腿进行 3x10 次或 6x10 次重复的高强度阻力训练,并在 7 周内不对另一条腿进行训练。 在第三组中,一条腿进行 3x10 次重复的高强度阻力训练,并结合另一条腿进行 6x10 次重复的高强度阻力训练,持续 7 周。 第四组作为对照组,在一段时间内不进行训练(长度与1-3组的训练时间相似;7周),然后双腿单侧进行3x10次重复的大重量阻力训练.

研究概览

详细说明

我们对运动如何在细胞和分子水平上影响肌肉适应的理解来自骨骼肌活检。 此类研究面临若干挑战,包括其侵入性、肌肉分析的成本、参与者对运动的反应存在较大的差异以及受试者数量有限(与让参与者接触活组织检查的伦理问题有关)。 因此,研究通常包括小样本量,导致统计功效低。 这对运动生理学领域提出了极大的挑战。 虽然增加样本量可能并不总是可行,但采用替代设计可能会提供一种提高统计能力的方法。 这种设计的一个例子是所谓的交叉设计,其中参与者作为他们自己的控制,从而减少参与者间的差异。 交叉设计的一个有趣变体是单侧或对侧运动模型。 在这样的设计中,参与者的每个肢体(例如 腿)被随机分配以在时间上接近地执行不同类型的训练/治疗。 这种设计消除了清除期的需要,并消除了饮食、活动和睡眠减少等混杂因素的潜在影响。 因此,可以减少资源、花费的时间和可变性。 然而,缺乏对此类研究的验证。

为了验证对侧训练设计,研究人员将招募年轻(18-35 岁)健康个体到 4 组进行单侧渐进力量训练; (1) 一条腿没有训练,一条腿进行 3x10 次最大重复,(2) 一条腿没有训练,一条腿进行 6x10 次最大重复,(3) 一条腿进行 3x10 次最大重复,一条腿进行 6x10 次最大重复,以及 ( 4) 对照组的初始阶段没有训练(长度与第 1-3 组的训练阶段相似),随后是每条腿进行 3x10 次最大重复的阶段。 腿部训练包括单腿压腿和单腿屈膝。 除对照组(在无训练控制期间)外,所有组都将在卧推和卧式划船中以 3x10 的最大重复次数训练上半身。 在 7 周的培训干预之前,所有四组都将经历为期 3 周的熟悉培训和重复测试(4 个测试时间点的性能测量)。

这种设计使我们能够研究对侧设计与更常见的两组设计相比的好处、个体内变异与个体间变异、训练一条腿对另一侧的生理和功能能力的潜在对侧影响。未训练的腿,以及这些视角是否受训练量的影响。 我们还将研究将参与者分为低反应者或高反应者是否在几种肌肉质量和力量测量中以及在不同训练量之间是普遍的。 此外,通过测量几个与肥大相关的结果(例如 核糖体体积的变化、卫星细胞的激活和转录变化),研究人员将扩展之前关于训练量对这些变量的影响及其预测训练结果的能力的研究结果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lillehammer、挪威
        • Inland Norway University of Applied Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康

排除标准:

  • 抽烟
  • 最近 6 个月每月进行 2 次以上的力量训练
  • 每周耐力训练超过3小时
  • 利多卡因不良反应
  • 服用影响肌肉适应力量训练的补充剂或药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:3x10RM + 无培训
每周进行 3 次渐进式单侧力量训练,持续 3 + 7 周。 一条腿练习 3 组,每组 10 次最大重复,另一条腿不练习。
实验性的:6x10RM + 无培训
每周进行 3 次渐进式单侧力量训练,持续 3 + 7 周。 一条腿锻炼 6 组,每组 10 次最大重复,另一条腿不锻炼。
实验性的:3x10RM + 6x10RM
每周进行 3 次渐进式单侧力量训练,持续 3 + 7 周。 一条腿练习 3 组,每组 10 次最大重复,另一条腿练习 6 组,每组 10 次最大重复。
无干预:控制
这只手臂包括 3 周的测试和 7 周的无干预和后期测试,然后是 7 周的渐进式单侧力量训练,每周 3 次,持续 7 周。 双腿分别练习 3 组,每组 10 次最大重复。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌纤维面积
大体时间:干预过程中的变化(0-10 周)
在 m 的活组织检查中测量的肌肉细胞横截面积。股外侧肌使用免疫组织化学
干预过程中的变化(0-10 周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体重构成
大体时间:干预过程中的变化(0-10 周)
使用双能 X 射线吸收测定法 (DXA) 测量的体重组成
干预过程中的变化(0-10 周)
肌肉蛋白质合成率(%/天)
大体时间:在研究的第 7 周测量超过 3 天
通过摄入氘,我们将标记丙氨酸以测量其掺入肌肉蛋白质的速率。 这是通过在摄入氘之前、之中和之后采集血液,并在摄入氘后 3 天进行活组织检查以使用色谱法和质谱法进行分析来完成的。 结果将报告为以 %/天表示的合成速率。
在研究的第 7 周测量超过 3 天
股外侧肌厚度
大体时间:干预过程中的变化(0-10 周)
超声测量股外侧肌厚度
干预过程中的变化(0-10 周)
单侧压腿力量(1RM测试)
大体时间:干预过程中的变化(0-10 周)
下半身肌肉在腿举的动态运动中发挥最大力量的能力
干预过程中的变化(0-10 周)
单侧伸膝力量(1RM测试)
大体时间:干预过程中的变化(0-10 周)
下半身肌肉在膝关节伸展的动态运动中发挥最大力量的能力
干预过程中的变化(0-10 周)
杠铃卧推肌力(1RM测试)
大体时间:干预过程中的变化(0-10 周)
上半身肌肉在卧推动态运动中发挥最大力量的能力
干预过程中的变化(0-10 周)
卧式划船肌力(1RM测试)
大体时间:干预过程中的变化(0-10 周)
上半身肌肉在仰卧划船运动中的动态运动中发挥最大力量的能力
干预过程中的变化(0-10 周)
在机械测力计 (Humac NORM) 中以每秒 60 度和 240 度的速度测量单侧下半身等速肌力
大体时间:干预过程中的变化(0-10 周)
下半身肌肉在等速运动中发挥最大力量的能力
干预过程中的变化(0-10 周)
机械测力计 (Humac NORM) 中的单侧下半身等长肌肉力量
大体时间:干预过程中的变化(0-10 周)
下半身肌肉在等长收缩期间发挥最大力量的能力
干预过程中的变化(0-10 周)
单脚骑行
大体时间:干预过程中的变化(0-10 周)
在增量式单腿自行车测试中测量的性能指标
干预过程中的变化(0-10 周)
肌肉表型
大体时间:干预过程中的变化(0-10 周)
在 m 的活组织检查中测量的肌纤维类型组成。股外侧肌使用免疫组织化学
干预过程中的变化(0-10 周)
肌细胞生物学特性
大体时间:干预过程中的变化(0-10 周)
肌肉细胞生物学特征,包括肌核、卫星细胞和毛细血管的数量,在 m. 的活组织检查中测量。股外侧肌使用免疫组织化学
干预过程中的变化(0-10 周)
骨骼肌中的基因表达
大体时间:干预过程中的变化(0-10 周)
核糖核酸(例如 信使 RNA、核糖体 RNA、微小 RNA、长链非编码 RNA)以 m 表示的丰度。股外侧肌,作为单个基因和转录组水平测量
干预过程中的变化(0-10 周)
通过蛋白质印迹测量骨骼肌中的蛋白质丰度
大体时间:干预过程中的变化(0-10 周)
蛋白质水平及其修饰状态(例如 磷酸化)在米。股外侧肌,在单个蛋白质水平和蛋白质组水平上测量
干预过程中的变化(0-10 周)
血液中的激素
大体时间:干预过程中的变化(0-10 周)
血液中的激素水平
干预过程中的变化(0-10 周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月8日

初级完成 (实际的)

2020年3月12日

研究完成 (实际的)

2020年3月12日

研究注册日期

首次提交

2018年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月2日

首次发布 (实际的)

2019年1月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月18日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Trainome 2019#014

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

去识别化数据将通过一般生物库“The Trainsome - 运动和环境对人体细胞的影响”(REK-2013/2045,东南医学和健康研究伦理区域委员会)提供给学术界。 数据将应要求提供,并将仅限于科学家和/或具有合理科学目的和理由的项目。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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