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甲状腺切除术后喉咙痛

2019年1月13日 更新者：Eun Kyung Choi、Yeungnam University College of Medicine

右美托咪定联合瑞芬太尼对甲状腺切除术后咽喉痛的影响

本研究旨在比较右美托咪定和瑞芬太尼对接受甲状腺切除术的患者术后喉咙痛的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

74

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 大韩民国
    • Korea (the Republic Of)
      • Daegu、Korea (the Republic Of)、大韩民国、41944
        • Eun kyung Choi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 入组了计划进行原发性甲状腺切除术且身体状况为美国麻醉医师协会 (ASA) 1 级或 2 级的患者

排除标准：

  • 患有呼吸道疾病、既往有头颈部手术史、既往使用类固醇或非类固醇抗炎药以及已知或疑似困难气道的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：右美托咪定输注组
手术期间输注右美托咪定（负荷剂量 1 ㎍/kg 超过 10 分钟，持续输注 0.3-0.6 ㎍/kg/h）
药品：右美托咪定输注组
右美托咪定作为麻醉佐剂
有源比较器：瑞芬太尼输液组
诱导期间使用瑞芬太尼 4 ng/ml，然后在手术期间输注瑞芬太尼 (1.5~2.5 ng/ml)
药品：瑞芬太尼输液组
瑞芬太尼作为麻醉佐剂

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后休息时喉咙痛的发生率
大体时间：术后6小时
0=无； 1=发生
术后6小时
术后吞咽时喉咙痛的发生率
大体时间：术后6小时
0=无； 1=发生
术后6小时
术后休息时喉咙痛的严重程度
大体时间：术后6小时
4 分制（0=无；1=轻度；2=中度；3=重度）
术后6小时
吞咽时术后喉咙痛的严重程度
大体时间：术后6小时
4 分制（0=无；1=轻度；2=中度；3=重度）
术后6小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Yeungnam University College of Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年7月5日

初级完成 (实际的)

2018年7月3日

研究完成 (实际的)

2018年7月25日

研究注册日期

首次提交

2019年1月7日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月13日

首次发布 (实际的)

2019年1月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月13日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • YUMC 2017-03-037

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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