Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En postoperativ ondt i halsen efter thyreoidektomi

13. januar 2019 opdateret af: Eun Kyung Choi, Yeungnam University College of Medicine

Effekten af ​​dexmedetomidin og remifentanil på den postoperative ondt i halsen efter thyreoidektomi

Denne undersøgelse blev udført for at sammenligne effekten af ​​en postoperativ ondt i halsen mellem dexmedetomidin og remifentanil hos patienter, der gennemgår thyreoidektomi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

74

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Korea (the Republic Of)
      • Daegu, Korea (the Republic Of), Korea, Republikken, 41944
        • Eun kyung Choi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der havde planlagt primær thyreoidektomi, blev indskrevet, og deres fysiske status var American Society of Anesthesiologists (ASA) klasse 1 eller 2

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med luftvejssygdomme, tidligere hoved- og nakkeoperationer, eksisterende brug af steroid eller ikke-steroid antiinflammatorisk medicin og kendt eller mistænkt vanskelig luftvej

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: dexmedetomidininfusionsgruppe
dexmedetomidininfusion (belastningsdosis på 1 ㎍/kg over 10 minutter og kontinuerlig infusion på 0,3-0,6 ㎍/kg/h) under operationen
Medicin: dexmedetomidininfusionsgruppe
dexmedetomidin som anæstetisk adjuvans
Aktiv komparator: remifentanil infusionsgruppe
remifentanil på 4 ng/ml under induktion, efterfulgt af remifentanil-infusion (1,5~2,5 ng/ml) under operationen
Medicin: remifentanil infusionsgruppe
remifentanil som anæstetisk adjuvans

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af postoperativ ondt i halsen i hvile
Tidsramme: 6 timer efter operationen
0=ingen; 1 = forekommer
6 timer efter operationen
forekomst af postoperativ ondt i halsen ved synke
Tidsramme: 6 timer efter operationen
0=ingen; 1 = forekommer
6 timer efter operationen
sværhedsgraden af ​​postoperativ ondt i halsen i hvile
Tidsramme: 6 timer efter operationen
4-punkts skala (0=ingen; 1=mild; 2=moderat; 3=alvorlig)
6 timer efter operationen
sværhedsgraden af ​​postoperativ ondt i halsen ved synke
Tidsramme: 6 timer efter operationen
4-punkts skala (0=ingen; 1=mild; 2=moderat; 3=alvorlig)
6 timer efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yeungnam University College of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. juli 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. juli 2018

Studieafslutning (Faktiske)

25. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

15. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • YUMC 2017-03-037

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativ ondt i halsen

Kliniske forsøg med dexmedetomidininfusionsgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner