Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Послеоперационная боль в горле после тиреоидэктомии

13 января 2019 г. обновлено: Eun Kyung Choi, Yeungnam University College of Medicine

Влияние дексмедетомидина и ремифентанила на послеоперационную боль в горле после тиреоидэктомии

Это исследование было проведено для сравнения влияния дексмедетомидина и ремифентанила на послеоперационную боль в горле у пациентов, перенесших тиреоидэктомию.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

74

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которым была запланирована первичная тиреоидэктомия, были зарегистрированы, и их физическое состояние соответствовало классу 1 или 2 Американского общества анестезиологов (ASA).

Критерий исключения:

  • Пациенты с заболеваниями дыхательных путей, перенесёнными операциями на голове и шее, ранее применявшимися стероидными или нестероидными противовоспалительными препаратами, а также известными или подозреваемыми затрудненными проходимостью дыхательных путей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: инфузионная группа дексмедетомидина
инфузия дексмедетомидина (нагрузочная доза 1 мкг/кг в течение 10 мин и непрерывная инфузия 0,3-0,6 мкг/кг/ч) во время операции
Лекарство: инфузионная группа дексмедетомидина
дексмедетомидин в качестве адъюванта анестетика
Активный компаратор: инфузионная группа ремифентанила
ремифентанил 4 нг/мл во время индукции с последующей инфузией ремифентанила (1,5~2,5 нг/мл) во время операции
Лекарство: инфузионная группа ремифентанила
ремифентанил в качестве анестезирующего адъюванта

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота послеоперационной боли в горле в покое
Временное ограничение: Через 6 часов после операции
0=нет; 1 = происходит
Через 6 часов после операции
частота послеоперационной боли в горле при глотании
Временное ограничение: Через 6 часов после операции
0=нет; 1 = происходит
Через 6 часов после операции
выраженность послеоперационной боли в горле в покое
Временное ограничение: Через 6 часов после операции
4-балльная шкала (0=нет; 1=легкая; 2=умеренная; 3=тяжелая).
Через 6 часов после операции
выраженность послеоперационной боли в горле при глотании
Временное ограничение: Через 6 часов после операции
4-балльная шкала (0=нет; 1=легкая; 2=умеренная; 3=тяжелая).
Через 6 часов после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yeungnam University College of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 июля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 июля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • YUMC 2017-03-037

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования инфузионная группа дексмедетомидина

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in El Salvador

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться