超声引导的 L5 背支阻滞 (USGL5DR)
2020年9月11日 更新者：Roderick Finlayson、Montreal General Hospital
超声引导的 L5 背支阻滞：新技术的描述和验证
本研究将检查超声引导的 L5 背支阻滞技术的准确性。
研究概览
详细说明
腰椎小关节与 15% 至 40% 的慢性腰痛患者有关。
由于体格检查和医学影像在确定疼痛来源方面的价值有限，因此诊断块在这种常见病症的管理中起着重要作用。
L5 背支 (DR) 的阻滞用于诊断源自 L5-S1 小关节的疼痛，这是腰痛患者最常涉及的水平之一。
使用 X 射线的荧光镜引导是目前用于执行此块的标准成像方式。
近来，超声引导的使用越来越多，因为它更容易接近并且没有电离辐射。
尽管 USG 已被证明可在其他水平提供高水平的准确性，但在 L5-S1 发现的更大的解剖复杂性阻碍了令人满意的 L5 DR 阻滞技术的发展。
在这项研究中，研究人员将使用荧光镜控制来检查一种新型超声引导方法对该块的准确性。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
British Columbia
-
Kelowna、British Columbia、加拿大、V1Y 1T2
- Kelowna General Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
患有慢性腰痛的患者被认为累及 L5 背支
描述
纳入标准：
-任何需要诊断性 L5 背支阻滞的 18 岁以上患有中轴性腰痛且同意的患者。
排除标准：
- 无法同意
- 碘或利多卡因过敏，
- 怀孕，
- 凝血障碍（定义为 INR 超过 1.4，血小板低于 100,000，或有记录的出血性疾病）
- 无法在超声预扫描期间显示腰骶部解剖结构
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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初级组
超声引导 L5 背支阻滞
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超声引导 L5 背支阻滞
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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块精度
大体时间：注射后立即
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对比度分布
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注射后立即
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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表演时间
大体时间：围手术期
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执行时间定义为从获取第一张图像到造影剂注射完成的时间。
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围手术期
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穿针次数
大体时间：程序
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执行阻滞所需的穿针次数
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程序
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月12日
初级完成 (实际的)
2019年4月30日
研究完成 (实际的)
2019年4月30日
研究注册日期
首次提交
2019年1月13日
首先提交符合 QC 标准的
2019年1月15日
首次发布 (实际的)
2019年1月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年9月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年9月11日
最后验证
2020年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
疼痛，背部的临床试验
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Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)完全的