초음파 유도 L5 배측 가지 블록 (USGL5DR)
2020년 9월 11일 업데이트: Roderick Finlayson, Montreal General Hospital
초음파 유도 L5 등쪽 가지 블록: 새로운 기술의 설명 및 검증
이 연구는 초음파 유도된 L5 지느러미 차단 기술의 정확도를 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
요추 후관절은 만성 요통을 앓고 있는 환자의 15~40%에서 원인 인자로 연루되어 왔습니다.
신체 검사와 의료 영상은 통증의 원인을 결정하는 데 제한적인 가치가 있기 때문에 진단 블록은 이 일반적인 상태를 관리하는 데 중요한 역할을 합니다.
L5 dorsal ramus(DR) 차단은 L5-S1 후관절에서 발생하는 통증을 진단하는 데 사용되며, 이는 요통 환자에서 가장 일반적으로 관련되는 수준 중 하나입니다.
X-레이를 사용하는 형광 투시 가이드는 현재 이 블록을 수행하는 데 사용되는 표준 영상 양식입니다.
최근 초음파 유도 장치는 접근성이 높고 이온화 방사선이 부족하기 때문에 사용이 증가하고 있습니다.
USG는 다른 수준에서 높은 수준의 정확도를 제공하는 것으로 나타났지만 L5-S1에서 발견되는 더 큰 해부학적 복잡성으로 인해 만족스러운 L5 DR 블록 기술의 개발이 방해를 받았습니다.
이 연구에서 조사관은 이 블록에 대한 새로운 초음파 유도 접근법의 정확성을 조사하기 위해 투시 제어를 사용할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, 캐나다, V1Y 1T2
- Kelowna General Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
L5 dorsal ramus를 포함하는 것으로 생각되는 만성 요통을 앓고 있는 환자
설명
포함 기준:
-진단용 L5 dorsal ramus block이 필요한 축성 요통이 있는 18세 이상 동의 환자.
제외 기준:
- 동의할 수 없음
- 요오드 또는 리도카인 알레르기,
- 임신,
- 응고병증(1.4 이상의 INR, 100,000 미만의 혈소판 또는 기록된 출혈 장애로 정의됨)
- 초음파 사전 스캔 중 요천골 해부학적 시각화 불가능
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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기본 그룹
초음파 유도 L5 배측 가지 블록
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초음파 유도 L5 지느러미 블록
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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블록 정확도
기간: 주입 후 즉시
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대비 분포
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주입 후 즉시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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공연 시간
기간: 수술 전후
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조영제 주입이 완료될 때까지 첫 번째 이미지가 획득되는 시간으로 정의되는 성능 시간.
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수술 전후
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바늘 통과 횟수
기간: 절차
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블록을 수행하는 데 필요한 바늘 통과 횟수
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절차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 12일
기본 완료 (실제)
2019년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 15일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 11일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
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