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高强度间歇训练 (HIIT) 对改善 SCI 后心脏代谢健康的有效性

2020年1月13日 更新者:David Ditor、Brock University

高强度间歇训练与中等强度连续训练作为改善脊髓损伤后心脏代谢健康的方法

与当前支持中等强度连续训练 (MICT) 的研究相比,测试高强度间歇训练 (HIIT) 的功效,作为改善脊髓损伤后心脏代谢健康的一种手段。

研究概览

详细说明

本研究旨在挑战目前针对脊髓损伤 (SCI) 患者的有氧运动建议的有效性。 目前,建议进行中等强度连续训练 (MICT),但本研究旨在探索高强度间歇训练 (HIIT) 的有效性。 为此,大约 8 名 SCI 患者将接受为期 6 周的 HIIT 干预,每周 3 次。 我们专注于心脏代谢健康标志物(在结果测量部分列出),旨在为 HIIT 作为减轻 SCI 人群心血管风险的可行方法提供支持。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

8

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • St. Catherines、Ontario、加拿大
        • Brock University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 脊髓损伤(截瘫或四肢瘫痪,完全性或不完全性)且受伤后至少一年的人。
  • 宣布身体状况稳定,能够用英语清楚地交流。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高强度间歇训练组
大约八名脊髓损伤患者将参加为期 6 周的高强度间歇训练
分配到该组的参与者将进行非常温和的 5 分钟热身(0 阻力和 60 rpm),然后进行 5 次 1 分钟的高强度运动,每次之间间隔 90 秒。 这些回合之后将进行 3 分钟的冷却(0 阻力和 60 rpm)。 高强度运动将以 17 的 Borg 感知运动等级 (RPE) 量表(非常困难)进行,90 秒的主动休息间隔将以 7-9(非常非常非常)的强度进行轻 - 非常轻)。 该练习将在 NuStep 机器上每周进行 3 次,持续 6 周。
其他名称:
  • 高强度间歇训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腰围(英寸)
大体时间:6周
中央肥胖将通过卷尺测量以监测可能的体重减轻
6周
胆固醇
大体时间:6周
将在血清中测量总胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇
6周
甘油三酯
大体时间:6周
将在血清中测量甘油三酯
6周
糖化血红蛋白 (HbA1c)
大体时间:6周
将在全血中测量糖化血红蛋白作为糖尿病风险的指标
6周
肿瘤坏死因子 (TNF-a)
大体时间:6周
TNF-a 将用作炎症代表并将在血清中进行测量
6周
白细胞介素 - 10 (IL-10)
大体时间:6周
IL-10将用作抗炎代表,并在血清中进行测量
6周
脉搏波速度
大体时间:6周
将测量动脉硬度,这是衡量心脏风险的常用指标
6周
血压
大体时间:6周
通过数字袖带测量,重点将放在收缩压和舒张压上
6周
峰值耗氧量(VO2 峰值)
大体时间:6周
VO2 峰值将由 Moxus 代谢推车测量以确定健康状况的变化
6周
C 反应蛋白 (CRP)
大体时间:6周
CRP 将用作炎症代表,并将在血清中进行测量
6周
瘦素
大体时间:6周
瘦素将被用作身体脂肪的代表,并将在血清中进行测量
6周
脂联素
大体时间:6周
脂联素将被用作胰岛素抵抗的替代物,并将在血清中进行测量
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体力活动享受量表 (PACES)
大体时间:6周
所有参与者都将完成身体活动享受量表 (PACES),以表明对 HIIT 的享受。 总共有 18 个问题,将记录选项 1 到 7 从积极到消极的 HIIT 整体体验。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mitchel Gibson, BKin、Masters Student
  • 首席研究员:Aaron Donst, BKin、Masters Student

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月1日

初级完成 (实际的)

2019年5月30日

研究完成 (实际的)

2019年12月15日

研究注册日期

首次提交

2018年10月22日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月16日

首次发布 (实际的)

2019年1月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月13日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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