此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

风险管理研究项目的可持续性 (PeRENNITe) (SUSTAIN)

2021年11月8日 更新者：Hospices Civils de Lyon

风险管理研究计划的可持续性：日常实施、拨款、有效性、安全文化的发展

可持续性可以从几个方面来定义：追求计划要素、保持其有效性、融入工作流程、使计划适应当地环境、融入组织文化、向其他人传播计划中心。 研究表明，一旦研究停止，整个干预的延续就很少见了。

PRisM 研究（通过初级保健中的多方面计划进行的多职业和风险管理）是一项初级保健风险管理 (RM) 研究项目。 其目的是在参与的多专业初级保健结构中发展安全文化。 从 2015 年到 2017 年，多专业初级保健办公室参与了这项研究，其中一半实施了 RM 计划，包括：1）初级保健背景下的 RM 培训； 2) 任命一名 RM 推荐人； 3) 召开六次事件系统分析会议。

PRisM 研究为开发评估初级保健 RM 计划可持续性的方法奠定了有利基础。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 法国
      • Lyon、法国
        • 招聘中
        • Pôle de Santé publique des HCL
        • 接触：
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Pauline OCCELLI, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

法国的多专业初级保健办公室（称为“centre, pôle et maison de santé pluridisciplinaire”）

描述

纳入标准：

  • 自愿性多专业初级保健办公室
  • 参加过 PRiSM 研究

排除标准：

  • 放弃参加 PRisM 学习课程的办公室
  • 参与第一次 PRisM 安全氛围调查的办公室 < 30%。
  • 未按计划实施计划的 PRisM 研究干预小组办公室

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
棱镜计划

具有 PRiSM RM 计划的多专业初级保健办公室：

  • 在 PRiSM 研究（2015-2017 年）中测试了实施 RM 计划的多专业初级保健办公室中的九个。 该计划包括：1) 初级保健背景下的 RM 培训； 2) 在办公室任命一名 RM 推荐人； 3) 召开了六次事件审查会议。
  • 所有参与办公室都必须宣布在 PRiSM 研究的时间范围内发生的不良事件。
  • 所有参与办公室都必须在 PRiSM 研究开始和结束时填写安全气候调查 MOSPS。
其他：风险管理研究项目的可持续性

本研究将不实施任何干预措施。

研究人员将评估多专业初级保健办公室风险管理研究项目的可持续性：

  • 通过采访属于办公室的专业人员，定性评估了办公室 PRisM RM 计划的安全文化和可持续性。
  • 通过医疗办公室患者安全文化调查 (MOSPS) 问卷（由办公室专业人员填写）测量的办公室安全氛围的定量评估
控制

没有 PRiSM RM 计划的多专业初级保健办公室：

  • PRiSM 研究 (2015-2017) 中测试的 RM 计划中有 9 个办公室是多专业初级保健办公室。 他们属于 PRisM 研究对照组。
  • 所有参与办公室都必须宣布在 PRiSM 研究的时间范围内发生的不良事件。
  • 所有参与办公室都必须在 PRiSM 研究开始和结束时填写安全气候调查 MOSPS。
其他：风险管理研究项目的可持续性

本研究将不实施任何干预措施。

研究人员将评估多专业初级保健办公室风险管理研究项目的可持续性：

  • 通过采访属于办公室的专业人员，定性评估了办公室 PRisM RM 计划的安全文化和可持续性。
  • 通过医疗办公室患者安全文化调查 (MOSPS) 问卷（由办公室专业人员填写）测量的办公室安全氛围的定量评估

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者安全文化
大体时间：2017年（2019年）PRiSM研究结束后24个月
- 通过 Reiman 为健康开发的模型进行定性评估，该模型通过组织维度、社会过程和心理维度理解安全文化
2017年（2019年）PRiSM研究结束后24个月
患者安全文化
大体时间：2017年（2019年）PRiSM研究结束后24个月
- 通过医务室患者安全文化调查 (MOSPS) 问卷测量的 13 个安全气候维度进行定量评估
2017年（2019年）PRiSM研究结束后24个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Hospices Civils de Lyon

调查人员

  • 研究主任：Pauline OCCELLI, MD、Hospices Civils de Lyon

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月1日

初级完成 (实际的)

2020年9月1日

研究完成 (预期的)

2022年9月1日

研究注册日期

首次提交

2019年5月24日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月28日

首次发布 (实际的)

2019年5月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月8日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 69HCL19_0043

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅