颈椎运动和伸展范围
2019年6月19日 更新者：University of Central Florida
标准手动拉伸后颈椎运动范围和肌筋膜敏感性的立即变化：一项随机对照试验
颈椎活动范围 (ROM) 是执行日常生活的正常活动所必需的，而缺陷与各种病症有关。
目前，尚不清楚特定的肌筋膜拉伸是否会改善颈椎活动范围并降低肌筋膜敏感性。
在单次手动拉伸程序后，参与者立即表现出增加的颈椎 ROM 和压痛阈值。
研究概览
详细说明
方法：60 名没有颈部疼痛或外伤史的参与者被随机分配到两组中的一组：拉伸组 (n = 30) 或对照组 (n = 30)。
拉伸组接受了标准化的手动拉伸方案。
对照组不接受干预。
记录两组的测试前和测试后测量值。
组内差异和按时间分组的相互作用评估了颈椎活动范围 ROM 和肌筋膜敏感性。
颈椎活动 ROM 的立即改善可能会促使临床医生考虑治疗的顺序。
在主动锻炼之前进行伸展运动可以通过更大的 ROM 进行主动锻炼。
未来的研究需要评估拉伸对有症状人群的直接影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Orlando、Florida、美国、32816
- University of Central Florida
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-60岁
- 主动颈椎屈曲，右侧屈或左侧颈椎屈曲 <45˚
排除标准：
- 未成年人
- 犯人
- 有认知障碍的人
- 最近的颈部手术
- 预先存在的颈部损伤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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NO_INTERVENTION：控制组
对照组不接受干预，坐在桌子上约5分钟
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实验性的：拉伸组
拉伸组接受了标准化的手动拉伸方案
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上斜方肌和肩胛提肌的徒手拉伸
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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活动范围
大体时间：干预后 1 分钟
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CROM包括屈曲、伸展、左侧弯、右侧弯、左旋和右旋
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干预后 1 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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压痛阈值
大体时间：干预后 1 分钟
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PPT 是使用 Wagner FDX-25 手持式数字压力计（Wagner Instruments, Greenwich, CT）记录的。
研究者通过以 5 Pa/秒的相同速率施加力来统一执行每个评估。
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干预后 1 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月26日
初级完成 (实际的)
2018年9月18日
研究完成 (实际的)
2019年1月25日
研究注册日期
首次提交
2019年6月14日
首先提交符合 QC 标准的
2019年6月17日
首次发布 (实际的)
2019年6月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年6月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年6月19日
最后验证
2019年6月1日
更多信息
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