Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan liike- ja venytysalue

keskiviikko 19. kesäkuuta 2019 päivittänyt: University of Central Florida

Välittömät muutokset kohdunkaulan liikeradassa ja myofaskiaalisessa herkkyydessä standardisoitujen manuaalisten venytysten jälkeen: satunnaistettu kontrolloitu koe

Kohdunkaulan liikerata (ROM) on välttämätön normaalien päivittäisten toimintojen suorittamiseksi, ja puutteet liittyvät erilaisiin patologioihin. Tällä hetkellä on epäselvää, parantavatko tietyt myofaskiaaliset venytykset kohdunkaulan liikerataa ja vähentävätkö myofaskiaalista herkkyyttä. Yhden manuaalisen venytystoimenpiteen jälkeen osallistujat osoittivat heti kohonneita kohdunkaulan ROM- ja painekipukynnyksiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Menetelmät: Kuusikymmentä osallistujaa, joilla ei ollut aiempia niskakipuja tai traumoja, satunnaistettiin kahteen ryhmään: venyttelyryhmään (n = 30) tai kontrolliryhmään (n = 30). Venytysryhmä sai standardoidun manuaalisen venytysprotokollan. Kontrolliryhmä ei saanut interventiota. Ennen testiä ja sen jälkeiset mittaukset kirjattiin molemmille ryhmille. Ryhmien sisällä eroja ja ryhmien välisiä vuorovaikutuksia arvioitiin kohdunkaulan liikealueen ROM:n ja myofaskiaalisen herkkyyden suhteen. Kohdunkaulan aktiivisen ROM:n välitön paraneminen saattaa saada lääkärit harkitsemaan hoidon järjestystä. Venyttely ennen aktiivista harjoitusta voi mahdollistaa aktiivisen harjoituksen suuremman ROM-muistin kautta. Tulevaa tutkimusta tarvitaan, jotta voidaan arvioida venytyksen välittömiä vaikutuksia oireilevassa populaatiossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32816
        • University of Central Florida

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-60 vuotiaat
  • aktiivinen kohdunkaulan taivutus, oikea sivutaitto TAI vasen kohdunkaulan lateraalinen fleksio <45˚

Poissulkemiskriteerit:

  • alaikäiset
  • vankeja
  • kognitiivisista häiriöistä kärsiville henkilöille
  • viimeaikaiset niskaleikkaukset
  • olemassa olevat niskavauriot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä ei saanut interventiota ja istui pöydällä noin 5 minuuttia
KOKEELLISTA: Venytysryhmä
Venytysryhmä sai standardoidun manuaalisen venytysprotokollan
Menettely: Manuaalinen venyttely
Manuaalinen venyttely ylemmälle trapezius- ja levator scapulae -lihakselle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikerata
Aikaikkuna: 1 minuutti toimenpiteen jälkeen
CROM mukaan lukien taivutus, laajennus, sivutaivutus vasemmalle, sivutaivutus oikealle, kierto vasemmalle ja kierto oikealle
1 minuutti toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paine kipukynnykset
Aikaikkuna: 1 minuutti toimenpiteen jälkeen
PPT tallennettiin käyttämällä Wagner FDX-25 kädessä pidettävää digitaalista painealgometria (Wagner Instruments, Greenwich, CT). Tutkija suoritti jokaisen arvioinnin tasaisesti käyttämällä voimaa samalla nopeudella 5 Pa/s.
1 minuutti toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Central Florida

Yhteistyökumppanit

Nova Southeastern University
University of Indianapolis
Long Island University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 26. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 18. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 25. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 21. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BIO-17-13405

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Manuaalinen venyttely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Taiwan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa