Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Amplitude de movimento e alongamento cervical

19 de junho de 2019 atualizado por: University of Central Florida

Alterações imediatas na amplitude de movimento cervical e sensibilidade miofascial após alongamentos manuais padronizados: um estudo controlado randomizado

A amplitude de movimento (ADM) cervical é necessária para realizar as atividades normais da vida diária e os déficits estão associados a várias patologias. Atualmente, não está claro se alongamentos miofasciais específicos irão melhorar a amplitude de movimento cervical e diminuir a sensibilidade miofascial. Após uma única sessão do procedimento de alongamento manual, os participantes imediatamente demonstraram aumento da ADM cervical e limiares de dor à pressão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Métodos: Sessenta participantes sem história de dor cervical ou trauma foram randomizados em dois grupos: grupo de alongamento (n = 30) ou grupo controle (n = 30). O grupo de alongamento recebeu um protocolo de alongamento manual padronizado. O grupo controle não recebeu intervenção. As medidas pré e pós-teste foram registradas para ambos os grupos. As diferenças dentro do grupo e as interações do grupo por tempo foram avaliadas para ADM de amplitude de movimento cervical e sensibilidade miofascial. A melhora imediata na ADM ativa da coluna cervical pode levar os médicos a considerar a sequência do tratamento. O alongamento antes dos exercícios ativos pode permitir exercícios ativos por meio de uma ADM maior. Pesquisas futuras são necessárias para avaliar os efeitos imediatos do alongamento na população sintomática.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Orlando, Florida, Estados Unidos, 32816
        • University of Central Florida

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • idades de 18-60
  • flexão cervical ativa, flexão lateral direita OU flexão lateral cervical esquerda <45˚

Critério de exclusão:

  • menores
  • prisioneiros
  • indivíduos com deficiências cognitivas
  • cirurgias recentes no pescoço
  • lesões no pescoço pré-existentes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
O grupo controle não recebeu intervenção e sentou-se em uma mesa por aproximadamente 5 minutos
EXPERIMENTAL: Grupo de alongamento
O grupo de alongamento recebeu um protocolo de alongamento manual padronizado
Procedimento: Alongamento manual
Alongamento manual para o músculo trapézio superior e elevador da escápula

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento
Prazo: 1 minuto pós-intervenção
CROM incluindo flexão, extensão, inclinação lateral esquerda, inclinação lateral direita, rotação esquerda e rotação direita
1 minuto pós-intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiares de dor por pressão
Prazo: 1 minuto pós-intervenção
O PPT foi registrado usando um algômetro de pressão digital portátil Wagner FDX-25 (Wagner Instruments, Greenwich, CT). O investigador realizou cada avaliação uniformemente aplicando força na mesma taxa de 5 Pa/segundo.
1 minuto pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Central Florida

Colaboradores

Nova Southeastern University
University of Indianapolis
Long Island University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

26 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

18 de setembro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

25 de janeiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de junho de 2019

Primeira postagem (REAL)

18 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

21 de junho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de junho de 2019

Última verificação

1 de junho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • BIO-17-13405

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Encurtamento Cervical

Ensaios clínicos em Alongamento manual

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Macedonia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever