Шейный диапазон движения и растяжения
19 июня 2019 г. обновлено: University of Central Florida
Немедленные изменения диапазона движения шейки матки и миофасциальной чувствительности после стандартизированных ручных растяжек: рандомизированное контролируемое исследование
Объем движений в шейном отделе (ROM) необходим для выполнения нормальной повседневной деятельности, а дефицит связан с различными патологиями.
В настоящее время неясно, улучшит ли конкретное миофасциальное растяжение диапазон движений в шейном отделе и снизит миофасциальную чувствительность.
После одного сеанса ручной процедуры растяжения участники сразу же продемонстрировали увеличение шейного объема и болевого порога при надавливании.
Обзор исследования
Подробное описание
Методы. Шестьдесят участников без болей в шее или травм в анамнезе были рандомизированы в одну из двух групп: группа растяжки (n = 30) или контрольная группа (n = 30).
Группа растяжки получила стандартизированный протокол ручной растяжки.
Контрольная группа не подвергалась вмешательству.
Измерения до и после теста были записаны для обеих групп.
Внутригрупповые различия и групповые по времени взаимодействия оценивались по объему движений в шейном отделе и миофасциальной чувствительности.
Немедленное улучшение активной подвижности шейного отдела позвоночника может побудить клиницистов рассмотреть вопрос о последовательности лечения.
Растяжка перед активными упражнениями может позволить выполнять активные упражнения с большим ПЗУ.
Необходимы дальнейшие исследования для оценки немедленных последствий растяжения у симптоматической популяции.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Соединенные Штаты, 32816
- University of Central Florida
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- возраст 18-60 лет
- активное шейное сгибание, правое боковое сгибание ИЛИ левое шейное боковое сгибание <45˚
Критерий исключения:
- несовершеннолетние
- заключенные
- лица с когнитивными нарушениями
- недавние операции на шее
- ранее существовавшие травмы шеи
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Контрольная группа не подвергалась вмешательству и сидела на столе примерно 5 минут.
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа растяжки
Группа, занимающаяся растяжкой, получила стандартизированный протокол ручной растяжки.
|
Ручная растяжка верхней части трапециевидной мышцы и мышцы, поднимающей лопатку
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движения
Временное ограничение: 1 минута после вмешательства
|
CROM, включая сгибание, разгибание, боковой наклон влево, боковой наклон вправо, вращение влево и вращение вправо
|
1 минута после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Болевые пороги давления
Временное ограничение: 1 минута после вмешательства
|
PPT регистрировали с помощью ручного цифрового альгометра давления Wagner FDX-25 (Wagner Instruments, Гринвич, Коннектикут).
Исследователь выполнял каждую оценку равномерно, применяя силу с одинаковой скоростью 5 Па/сек.
|
1 минута после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 января 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 сентября 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 января 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июня 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июня 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 июня 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 июня 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июня 2019 г.
Последняя проверка
1 июня 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- BIO-17-13405
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Ручная растяжка
-
Colgate PalmoliveЗавершенный