Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cervikal bevægelsesområde og stræk

19. juni 2019 opdateret af: University of Central Florida

Umiddelbare ændringer i cervikal bevægelsesområde og myofascial følsomhed efter standardiserede manuelle stræk: et randomiseret kontrolleret forsøg

Cervikal bevægelsesområde (ROM) er nødvendigt for at udføre normale daglige aktiviteter, og underskud er forbundet med forskellige patologier. I øjeblikket er det uklart, om specifikke myofasciale strækninger vil forbedre cervikal bevægelsesområde og mindske myofascial følsomhed. Efter en enkelt session med den manuelle strækprocedure demonstrerede deltagerne straks øget cervikal ROM og tryksmertetærskler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Metoder: Tres deltagere uden historie med nakkesmerter eller traumer blev randomiseret i en af ​​to grupper: strækgruppe (n = 30) eller kontrolgruppe (n = 30). Strækgruppen modtog en standardiseret manuel strækprotokol. Kontrolgruppen modtog ikke intervention. Målinger før og efter test blev registreret for begge grupper. Inden for gruppe blev forskelle og gruppe for tid interaktioner evalueret for Cervikal bevægelsesudslag ROM og myofascial følsomhed. Den øjeblikkelige forbedring af aktiv ROM i den cervikale rygsøjle kan få klinikere til at overveje sekvenseringen af ​​behandlingen. Udstrækning før aktive øvelser kan give mulighed for aktiv træning gennem en større ROM. Fremtidig forskning er nødvendig for at evaluere de umiddelbare virkninger af udstrækning i den symptomatiske befolkning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32816
        • University of Central Florida

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alderen 18-60
  • aktiv cervikal fleksion, højre lateral fleksion ELLER venstre cervikal lateral fleksion <45˚

Ekskluderingskriterier:

  • mindreårige
  • fanger
  • personer med kognitive funktionsnedsættelser
  • nylige halsoperationer
  • allerede eksisterende nakkeskader

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen modtog ikke intervention og sad på et bord i cirka 5 minutter
EKSPERIMENTEL: Strækgruppe
Strækgruppen modtog en standardiseret manuel strækprotokol
Procedure: Manuel udstrækning
Manuel udstrækning for den øvre trapezius og levator scapulae muskel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesområde
Tidsramme: 1 minut efter indgreb
CROM inklusive fleksion, ekstension, sidebøjning til venstre, sidebøjning til højre, rotation til venstre og rotation til højre
1 minut efter indgreb

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tryksmertetærskler
Tidsramme: 1 minut efter indgreb
PPT blev optaget ved anvendelse af et Wagner FDX-25 håndholdt digitalt trykalgometer (Wagner Instruments, Greenwich, CT). Investigatoren udførte hver vurdering ensartet ved at anvende kraft med samme hastighed på 5 Pa/sekund.
1 minut efter indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Central Florida

Samarbejdspartnere

Nova Southeastern University
University of Indianapolis
Long Island University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

26. januar 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

18. september 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

25. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2019

Først opslået (FAKTISKE)

18. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • BIO-17-13405

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal afkortning

Kliniske forsøg med Manuel udstrækning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner