Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zakres ruchu i rozciągania odcinka szyjnego

19 czerwca 2019 zaktualizowane przez: University of Central Florida

Natychmiastowe zmiany w zakresie ruchu odcinka szyjnego i wrażliwości mięśniowo-powięziowej po standaryzowanych rozciąganiach manualnych: randomizowana, kontrolowana próba

Zakres ruchu w odcinku szyjnym (ROM) jest niezbędny do wykonywania normalnych czynności życia codziennego, a deficyty są związane z różnymi patologiami. Obecnie nie jest jasne, czy określone rozciąganie mięśniowo-powięziowe poprawi zakres ruchu szyi i zmniejszy wrażliwość mięśniowo-powięziową. Po jednej sesji manualnej procedury rozciągania uczestnicy natychmiast wykazywali zwiększone progi bólu szyjnego i uciskowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Metody: Sześćdziesięciu uczestników bez historii bólu szyi lub urazu zostało losowo przydzielonych do jednej z dwóch grup: grupa rozciągająca (n = 30) lub grupa kontrolna (n = 30). Grupa rozciągająca otrzymała znormalizowany protokół ręcznego rozciągania. Grupa kontrolna nie otrzymała interwencji. Dla obu grup zarejestrowano pomiary przed i po teście. Oceniono różnice w grupach i interakcje między grupami w czasie pod kątem ROM zakresu ruchu w odcinku szyjnym i wrażliwości mięśniowo-powięziowej. Natychmiastowa poprawa aktywnego ROM kręgosłupa szyjnego może skłonić klinicystów do rozważenia sekwencjonowania leczenia. Rozciąganie przed aktywnymi ćwiczeniami może pozwolić na aktywne ćwiczenia przez większą pamięć ROM. Potrzebne są dalsze badania, aby ocenić natychmiastowe skutki rozciągania w populacji z objawami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32816
        • University of Central Florida

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku 18-60 lat
  • czynne zgięcie odcinka szyjnego, zgięcie boczne w prawo LUB zgięcie boczne odcinka szyjnego w lewo <45˚

Kryteria wyłączenia:

  • nieletni
  • więźniowie
  • osoby z zaburzeniami poznawczymi
  • niedawne operacje szyi
  • istniejące wcześniej urazy szyi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie otrzymała interwencji i siedziała na stole przez około 5 minut
EKSPERYMENTALNY: Grupa rozciągająca
Grupa rozciągająca otrzymała znormalizowany protokół ręcznego rozciągania
Procedura: Rozciąganie ręczne
Rozciąganie manualne mięśnia czworobocznego górnego i dźwigacza łopatki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 1 minuta po interwencji
CROM, w tym zgięcie, wyprost, zgięcie boczne w lewo, zgięcie boczne w prawo, obrót w lewo i obrót w prawo
1 minuta po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Progi bólu uciskowego
Ramy czasowe: 1 minuta po interwencji
PPT rejestrowano przy użyciu ręcznego cyfrowego algometru ciśnienia Wagner FDX-25 (Wagner Instruments, Greenwich, CT). Badacz przeprowadzał każdą ocenę jednakowo, przykładając siłę z tą samą szybkością 5 Pa/sekundę.
1 minuta po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Central Florida

Współpracownicy

Nova Southeastern University
University of Indianapolis
Long Island University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

26 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

18 września 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

25 stycznia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

18 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

21 czerwca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BIO-17-13405

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rozciąganie ręczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj