Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cervikální rozsah pohybu a protahování

19. června 2019 aktualizováno: University of Central Florida

Okamžité změny cervikálního rozsahu pohybu a myofasciální citlivosti po standardizovaných manuálních strečincích: Randomizovaná kontrolovaná zkouška

Cervikální rozsah pohybu (ROM) je nezbytný k provádění běžných činností každodenního života a deficity jsou spojeny s různými patologiemi. V současné době není jasné, zda konkrétní myofasciální úseky zlepší cervikální rozsah pohybu a sníží myofasciální citlivost. Po jediném sezení procedury ručního protahování účastníci okamžitě prokázali zvýšené prahy cervikální ROM a tlakové bolesti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Metody: Šedesát účastníků bez anamnézy bolesti krku nebo traumatu bylo randomizováno do jedné ze dvou skupin: strečinková skupina (n = 30) nebo kontrolní skupina (n = 30). Protahovací skupina obdržela standardizovaný protokol manuálního protahování. Kontrolní skupina nebyla intervenována. U obou skupin byla zaznamenána měření před a po testu. V rámci skupinových rozdílů a skupin po čase byly hodnoceny interakce cervikálního rozsahu pohybu ROM a myofasciální citlivost. Okamžité zlepšení aktivní ROM krční páteře může přimět lékaře, aby zvážili pořadí léčby. Protahování před aktivním cvičením může umožnit aktivní cvičení prostřednictvím větší ROM. Budoucí výzkum je nutný k vyhodnocení okamžitých účinků strečinku u symptomatické populace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32816
        • University of Central Florida

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ve věku 18-60 let
  • aktivní cervikální flexe, pravá laterální flexe NEBO levá cervikální laterální flexe <45˚

Kritéria vyloučení:

  • nezletilí
  • vězni
  • jedinci s kognitivními poruchami
  • nedávné operace krku
  • již existující poranění krku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
NO_INTERVENTION: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina nebyla nijak intervenována a seděla u stolu přibližně 5 minut
EXPERIMENTÁLNÍ: Protahovací skupina
Protahovací skupina obdržela standardizovaný protokol manuálního protahování
Postup: Manuální protahování
Manuální strečink pro horní trapéz a m. levator scapulae

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah pohybu
Časové okno: 1 minutu po zásahu
CROM včetně flexe, extenze, bočního ohýbání doleva, bočního ohýbání doprava, rotace doleva a rotace doprava
1 minutu po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tlakové prahy bolesti
Časové okno: 1 minutu po zásahu
PPT byl zaznamenán pomocí ručního digitálního tlakového algometru Wagner FDX-25 (Wagner Instruments, Greenwich, CT). Výzkumník provedl každé hodnocení jednotně použitím síly stejnou rychlostí 5 Pa/sekundu.
1 minutu po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Central Florida

Spolupracovníci

Nova Southeastern University
University of Indianapolis
Long Island University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

26. ledna 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

18. září 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

25. ledna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. června 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

18. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

21. června 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. června 2019

Naposledy ověřeno

1. června 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • BIO-17-13405

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cervikální zkrácení

Klinické studie na Manuální protahování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit