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자궁 경부 운동 범위 및 스트레칭

2019년 6월 19일 업데이트: University of Central Florida

표준화된 수동 스트레칭 후 경추 운동 범위 및 근막 민감도의 즉각적인 변화: 무작위 대조 시험

경추 운동 범위(ROM)는 일상 생활의 정상적인 활동을 수행하는 데 필요하며 적자는 다양한 병리와 관련이 있습니다. 현재 특정 근막 스트레칭이 자궁 경부 운동 범위를 개선하고 근막 민감도를 감소시키는지는 확실하지 않습니다. 수동 스트레칭 절차의 단일 세션 후 참가자들은 즉시 증가된 자궁경부 ROM 및 압력 통증 역치를 입증했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

방법: 목 통증이나 외상 병력이 없는 60명의 참가자를 스트레칭 그룹(n = 30) 또는 대조군(n = 30)의 두 그룹 중 하나로 무작위 배정했습니다. 스트레칭 그룹은 표준화된 수동 스트레칭 프로토콜을 받았습니다. 대조군은 개입을 받지 않았다. 사전 및 사후 테스트 측정은 두 그룹 모두에 대해 기록되었습니다. 그룹 내 차이 및 시간별 상호작용을 자궁경부 운동 범위 ROM 및 근막 민감도에 대해 평가했습니다. 경추의 활성 ROM의 즉각적인 개선은 임상의가 치료 순서를 고려하도록 유도할 수 있습니다. 활동적인 운동 전에 스트레칭을 하면 더 큰 ROM을 통해 활동적인 운동을 할 수 있습니다. 증상이 있는 집단에서 스트레칭의 즉각적인 효과를 평가하기 위해서는 향후 연구가 필요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Orlando, Florida, 미국, 32816
        • University of Central Florida

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-60세
  • 활성 경추 굴곡, 우측 측면 굴곡 또는 좌측 경추 측면 굴곡 <45˚

제외 기준:

  • 미성년자
  • 죄수
  • 인지 장애가 있는 개인
  • 최근 목 수술
  • 기존 목 부상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 대조군
대조군은 개입을 받지 않고 약 5분 동안 테이블에 앉아 있었다.
실험적: 스트레칭 그룹
스트레칭 그룹은 표준화된 수동 스트레칭 프로토콜을 받았습니다.
상부 승모근과 견갑거근을 위한 수동 스트레칭

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동작 범위
기간: 개입 후 1분
굴곡, 신전, 좌측 측면 굽힘, 우측 측면 굽힘, 좌측 회전, 우측 회전을 포함한 CROM
개입 후 1분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박 통증 역치
기간: 개입 후 1분
PPT는 Wagner FDX-25 휴대용 디지털 압력 algometer(Wagner Instruments, Greenwich, CT)를 사용하여 기록되었습니다. 조사자는 5Pa/초의 동일한 속도로 힘을 가하여 균일하게 각 평가를 수행했습니다.
개입 후 1분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 26일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 18일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 17일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BIO-17-13405

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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