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Gamma di movimento cervicale e stretching

19 giugno 2019 aggiornato da: University of Central Florida

Cambiamenti immediati nel raggio di movimento cervicale e sensibilità miofasciale dopo allungamenti manuali standardizzati: uno studio controllato randomizzato

Il range di movimento cervicale (ROM) è necessario per svolgere le normali attività della vita quotidiana e i deficit sono associati a varie patologie. Attualmente, non è chiaro se specifici allungamenti miofasciali miglioreranno la gamma di movimento cervicale e ridurranno la sensibilità miofasciale. Dopo una singola sessione della procedura di stretching manuale, i partecipanti hanno immediatamente dimostrato un aumento del ROM cervicale e delle soglie del dolore alla pressione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Metodi: Sessanta partecipanti senza storia di dolore al collo o trauma sono stati randomizzati in uno dei due gruppi: gruppo di stretching (n = 30) o gruppo di controllo (n = 30). Il gruppo di stretching ha ricevuto un protocollo di stretching manuale standardizzato. Il gruppo di controllo non ha ricevuto l'intervento. Le misurazioni pre e post-test sono state registrate per entrambi i gruppi. All'interno del gruppo sono state valutate le differenze e le interazioni di gruppo in base al tempo per il ROM del movimento cervicale e la sensibilità miofasciale. L'immediato miglioramento del ROM attivo del rachide cervicale può indurre i medici a prendere in considerazione la sequenza del trattamento. Lo stretching prima degli esercizi attivi può consentire l'esercizio attivo attraverso un ROM più ampio. Sono necessarie ricerche future per valutare gli effetti immediati dello stretching nella popolazione sintomatica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32816
        • University of Central Florida

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età compresa tra 18 e 60 anni
  • flessione cervicale attiva, flessione laterale destra OPPURE flessione laterale cervicale sinistra <45˚

Criteri di esclusione:

  • minori
  • prigionieri
  • soggetti con deficit cognitivi
  • recenti interventi chirurgici al collo
  • lesioni al collo preesistenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo non ha ricevuto intervento e si è seduto su un tavolo per circa 5 minuti
SPERIMENTALE: Gruppo di stretching
Il gruppo di stretching ha ricevuto un protocollo di stretching manuale standardizzato
Procedura: Allungamento manuale
Allungamento manuale del trapezio superiore e del muscolo elevatore della scapola

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento
Lasso di tempo: 1 minuto dopo l'intervento
CROM include flessione, estensione, flessione laterale sinistra, flessione laterale destra, rotazione sinistra e rotazione destra
1 minuto dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglie del dolore alla pressione
Lasso di tempo: 1 minuto dopo l'intervento
Il PPT è stato registrato utilizzando un algometro di pressione digitale portatile Wagner FDX-25 (Wagner Instruments, Greenwich, CT). L'investigatore ha eseguito ogni valutazione in modo uniforme applicando una forza alla stessa velocità di 5 Pa/secondo.
1 minuto dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Central Florida

Collaboratori

Nova Southeastern University
University of Indianapolis
Long Island University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

26 gennaio 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

18 settembre 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

25 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

18 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

21 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 giugno 2019

Ultimo verificato

1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BIO-17-13405

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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