Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A nyaki mozgás és nyújtás tartománya

2019. június 19. frissítette: University of Central Florida

Azonnali változások a nyaki mozgástartományban és a myofasciális érzékenységben standardizált kézi nyújtások után: véletlenszerű, kontrollált próba

A nyaki mozgástartomány (ROM) szükséges a mindennapi élet normális tevékenységeinek elvégzéséhez, és a hiányosságok különféle patológiákkal járnak. Jelenleg nem világos, hogy a specifikus myofascialis szakaszok javítják-e a nyaki mozgástartományt és csökkentik-e a myofascialis érzékenységet. A kézi nyújtási eljárás egyetlen alkalmával a résztvevők azonnal megnövekedett nyaki ROM-ot és nyomási fájdalomküszöböt mutattak.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Módszerek: Hatvan olyan résztvevőt, akiknek a kórtörténetében nem volt nyaki fájdalom vagy trauma, randomizáltak két csoport egyikébe: nyújtó csoportba (n = 30) vagy kontrollcsoportba (n = 30). A nyújtó csoport szabványosított kézi nyújtási protokollt kapott. A kontrollcsoport nem kapott beavatkozást. A teszt előtti és utáni méréseket mindkét csoportban rögzítettük. A csoporton belüli különbségeket és a csoporton belüli időinterakciókat a nyaki mozgástartomány ROM és a myofascialis érzékenység szempontjából értékeltük. A nyaki gerinc aktív ROM-jának azonnali javulása arra késztetheti a klinikusokat, hogy mérlegeljék a kezelés sorrendjét. Az aktív gyakorlatok előtti nyújtás lehetővé teheti az aktív edzést egy nagyobb ROM-on keresztül. Jövőbeli kutatásokra van szükség a nyújtás azonnali hatásainak értékeléséhez a tünetekkel járó populációban.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Florida
      • Orlando, Florida, Egyesült Államok, 32816
        • University of Central Florida

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-60 éves korig
  • aktív nyaki flexió, jobb oldali flexió VAGY bal nyaki laterális flexió <45˚

Kizárási kritériumok:

  • kiskorúak
  • foglyok
  • kognitív zavarokkal küzdő egyének
  • legutóbbi nyaki műtétek
  • már meglévő nyaki sérülések

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
NINCS_BEAVATKOZÁS: Ellenőrző csoport
A kontrollcsoport nem kapott beavatkozást, és körülbelül 5 percig ült egy asztalon
KÍSÉRLETI: Nyújtó csoport
A nyújtó csoport szabványosított kézi nyújtási protokollt kapott
Eljárás: Kézi nyújtás
Kézi nyújtás a felső trapéz és levator scapulae izom számára

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mozgástartomány
Időkeret: 1 perccel a beavatkozás után
CROM beleértve a hajlítást, kiterjesztést, oldalhajlítást balra, oldalhajlítást jobbra, forgatást balra és forgatást jobbra
1 perccel a beavatkozás után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nyomásos fájdalomküszöbök
Időkeret: 1 perccel a beavatkozás után
A PPT-t Wagner FDX-25 kézi digitális nyomásalgométerrel (Wagner Instruments, Greenwich, CT) rögzítettük. A vizsgáló minden értékelést egységesen, azonos 5 Pa/s sebességű erő alkalmazásával végzett.
1 perccel a beavatkozás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Central Florida

Együttműködők

Nova Southeastern University
University of Indianapolis
Long Island University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2018. január 26.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2018. szeptember 18.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2019. január 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. június 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. június 17.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2019. június 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2019. június 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. június 19.

Utolsó ellenőrzés

2019. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • BIO-17-13405

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Méhnyak rövidülése

Klinikai vizsgálatok a Kézi nyújtás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel