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Zervikaler Bewegungsbereich und Dehnung

19. Juni 2019 aktualisiert von: University of Central Florida

Unmittelbare Veränderungen des zervikalen Bewegungsbereichs und der myofaszialen Empfindlichkeit nach standardisierten manuellen Dehnungen: eine randomisierte kontrollierte Studie

Der zervikale Bewegungsumfang (ROM) ist notwendig, um normale Aktivitäten des täglichen Lebens auszuführen, und Defizite sind mit verschiedenen Pathologien verbunden. Derzeit ist unklar, ob bestimmte myofasziale Dehnungen den zervikalen Bewegungsbereich verbessern und die myofasziale Empfindlichkeit verringern. Nach einer einzigen Sitzung des manuellen Dehnungsverfahrens zeigten die Teilnehmer sofort erhöhte zervikale ROM- und Druckschmerzschwellen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Methoden: Sechzig Teilnehmer ohne Vorgeschichte von Nackenschmerzen oder Traumata wurden randomisiert einer von zwei Gruppen zugeteilt: Dehnungsgruppe (n = 30) oder Kontrollgruppe (n = 30). Die Dehnungsgruppe erhielt ein standardisiertes manuelles Dehnungsprotokoll. Die Kontrollgruppe erhielt keine Intervention. Vor- und Nachtestmessungen wurden für beide Gruppen aufgezeichnet. Innerhalb der Gruppe wurden Unterschiede und gruppenweise Wechselwirkungen hinsichtlich des zervikalen Bewegungsbereichs ROM und der myofaszialen Sensibilität bewertet. Die sofortige Verbesserung des aktiven ROM der Halswirbelsäule kann Ärzte dazu veranlassen, die Abfolge der Behandlung in Betracht zu ziehen. Das Dehnen vor aktiven Übungen kann ein aktives Training durch einen größeren ROM ermöglichen. Zukünftige Forschung ist erforderlich, um die unmittelbaren Auswirkungen des Dehnens in der symptomatischen Population zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32816
        • University of Central Florida

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter von 18-60
  • aktive zervikale Flexion, rechte Lateralflexion ODER linke zervikale Lateralflexion <45˚

Ausschlusskriterien:

  • Minderjährige
  • Gefangene
  • Menschen mit kognitiven Beeinträchtigungen
  • kürzlich durchgeführte Halsoperationen
  • vorbestehende Nackenverletzungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhielt keine Intervention und saß etwa 5 Minuten lang auf einem Tisch
EXPERIMENTAL: Dehnungsgruppe
Die Dehnungsgruppe erhielt ein standardisiertes manuelles Dehnungsprotokoll
Verfahren: Manuelles Dehnen
Manuelle Dehnung für den oberen M. trapezius und M. levator scapulae

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 1 Minute nach dem Eingriff
CROM einschließlich Flexion, Extension, Seitneigung nach links, Seitneigung nach rechts, Rotation nach links und Rotation nach rechts
1 Minute nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Druckschmerzschwellen
Zeitfenster: 1 Minute nach dem Eingriff
Die PPT wurde unter Verwendung eines tragbaren digitalen Druckalgometers Wagner FDX-25 (Wagner Instruments, Greenwich, CT) aufgezeichnet. Der Prüfer führte jede Bewertung einheitlich durch, indem er eine Kraft mit der gleichen Geschwindigkeit von 5 Pa/Sekunde anwendete.
1 Minute nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Central Florida

Mitarbeiter

Nova Southeastern University
University of Indianapolis
Long Island University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

26. Januar 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

18. September 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

25. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Juni 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juni 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • BIO-17-13405

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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