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頸部の可動域とストレッチ

2019年6月19日 更新者:University of Central Florida

標準化された手動ストレッチ後の頸部可動域と筋膜感度の即時変化: 無作為対照試験

頸部可動域 (ROM) は、日常生活の正常な活動を実行するために必要であり、欠損はさまざまな病状に関連しています。 現在、特定の筋膜ストレッチが頸部可動域を改善し、筋膜感度を低下させるかどうかは不明です. 手動ストレッチ手順の 1 回のセッションの後、参加者はすぐに子宮頸部 ROM と圧迫痛の閾値の増加を示しました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

方法: 首の痛みや外傷の病歴のない 60 人の参加者が、ストレッチ群 (n = 30) または対照群 (n = 30) の 2 つのグループのいずれかに無作為に割り付けられました。 ストレッチ グループは、標準化された手動ストレッチ プロトコルを受けました。 対照群は介入を受けませんでした。 両方のグループについて、テスト前およびテスト後の測定値を記録しました。 グループ内での違いと時間によるグループ内の相互作用を、頸部可動域 ROM と筋膜感度について評価しました。 頸椎の​​アクティブな ROM の即時の改善は、臨床医に治療の順序を検討するよう促す可能性があります。 アクティブなエクササイズの前にストレッチを行うと、より大きな ROM を通じてアクティブなエクササイズが可能になる場合があります。 症状のある集団におけるストレッチングの即時効果を評価するには、今後の研究が必要です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Orlando、Florida、アメリカ、32816
        • University of Central Florida

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~60歳
  • アクティブな頸部屈曲、右側面屈曲または左側面屈曲 <45°

除外基準:

  • 未成年者
  • 囚人
  • 認知障害のある個人
  • 最近の首の手術
  • 既存の首の怪我

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:対照群
対照群は介入を受けず、テーブルに約 5 分間座っていました
実験的:ストレッチ群
ストレッチ グループは、標準化された手動ストレッチ プロトコルを受け取りました
僧帽筋上部と肩甲挙筋の手動ストレッチ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節可動域
時間枠:介入後1分
屈曲、伸展、側屈左、側屈右、左回旋、右回旋を含むCROM
介入後1分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧迫痛の閾値
時間枠:介入後1分
PPTは、Wagner FDX-25ハンドヘルドデジタル圧力計(Wagner Instruments、Greenwich、CT)を使用して記録された。 研究者は、5 Pa/秒の同じ速度で力を加えることによって、各評価を均一に実行しました。
介入後1分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月26日

一次修了 (実際)

2018年9月18日

研究の完了 (実際)

2019年1月25日

試験登録日

最初に提出

2019年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月17日

最初の投稿 (実際)

2019年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月19日

最終確認日

2019年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BIO-17-13405

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

手動ストレッチの臨床試験

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