Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cervicaal bewegingsbereik en strekken

19 juni 2019 bijgewerkt door: University of Central Florida

Onmiddellijke veranderingen in cervicaal bewegingsbereik en myofasciale gevoeligheid na gestandaardiseerde handmatige rekoefeningen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Cervicaal bewegingsbereik (ROM) is noodzakelijk om normale dagelijkse activiteiten uit te voeren en tekorten worden geassocieerd met verschillende pathologieën. Momenteel is het onduidelijk of specifieke myofasciale rekoefeningen het cervicale bewegingsbereik zullen verbeteren en de myofasciale gevoeligheid zullen verminderen. Na een enkele sessie van de handmatige rekprocedure vertoonden de deelnemers onmiddellijk verhoogde cervicale ROM en drukpijndrempels.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Methoden: Zestig deelnemers zonder voorgeschiedenis van nekpijn of trauma werden gerandomiseerd in een van twee groepen: stretchgroep (n = 30) of controlegroep (n = 30). De stretchgroep kreeg een gestandaardiseerd handmatig stretchprotocol. De controlegroep kreeg geen interventie. Voor beide groepen werden pre- en posttestmetingen geregistreerd. Binnen de groep werden verschillen en interacties per groep geëvalueerd op cervicaal bewegingsbereik ROM en myofasciale gevoeligheid. De onmiddellijke verbetering van de actieve ROM van de cervicale wervelkolom kan clinici ertoe aanzetten om de volgorde van de behandeling te overwegen. Rekken voorafgaand aan actieve oefeningen kan actieve training mogelijk maken via een grotere ROM. Toekomstig onderzoek is nodig om de onmiddellijke effecten van stretching bij de symptomatische populatie te evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32816
        • University of Central Florida

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijden van 18-60
  • actieve cervicaalflexie, rechter lateraalflexie OF links cervicaal lateraalflexie <45˚

Uitsluitingscriteria:

  • minderjarigen
  • gevangenen
  • mensen met cognitieve beperkingen
  • recente nekoperaties
  • reeds bestaande nekletsels

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
De controlegroep kreeg geen interventie en zat ongeveer 5 minuten op een tafel
EXPERIMENTEEL: Uitrekkende groep
De stretchgroep kreeg een gestandaardiseerd handmatig stretchprotocol
Procedure: Handmatig strekken
Handmatig strekken van de bovenste trapezius en levator scapulae spier

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bereik van beweging
Tijdsspanne: 1 minuut na de interventie
CROM inclusief flexie, extensie, zijwaartse buiging naar links, zijwaartse buiging naar rechts, rotatie naar links en rotatie naar rechts
1 minuut na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Drukpijn drempels
Tijdsspanne: 1 minuut na de interventie
De PPT werd opgenomen met behulp van een Wagner FDX-25 draagbare digitale drukalgometer (Wagner Instruments, Greenwich, CT). De onderzoeker voerde elke beoordeling uniform uit door kracht uit te oefenen met dezelfde snelheid van 5 Pa/seconde.
1 minuut na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Central Florida

Medewerkers

Nova Southeastern University
University of Indianapolis
Long Island University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

26 januari 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

18 september 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

25 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

18 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

21 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juni 2019

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • BIO-17-13405

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Handmatig strekken

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Greece

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren