Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cervikal bevegelsesområde og strekk

19. juni 2019 oppdatert av: University of Central Florida

Umiddelbare endringer i cervikal bevegelsesområde og myofascial følsomhet etter standardiserte manuelle strekk: en randomisert kontrollert prøvelse

Cervical range of motion (ROM) er nødvendig for å utføre normale daglige aktiviteter, og underskudd er assosiert med ulike patologier. Foreløpig er det uklart om spesifikke myofascial strekk vil forbedre cervikal bevegelse og redusere myofascial følsomhet. Etter en enkelt økt med den manuelle strekkprosedyren, demonstrerte deltakerne umiddelbart økt cervical ROM og trykksmerteterskler.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Metoder: Seksti deltakere uten historie med nakkesmerter eller traumer ble randomisert i en av to grupper: strekkgruppe (n = 30) eller kontrollgruppe (n = 30). Strekkgruppen fikk en standardisert manuell strekkprotokoll. Kontrollgruppen mottok ikke intervensjon. Målinger før og etter test ble registrert for begge gruppene. Innen gruppeforskjeller og gruppevis interaksjoner ble evaluert for Cervical range of motion ROM og myofascial sensitivitet. Den umiddelbare forbedringen i aktiv ROM i cervikal ryggraden kan få klinikere til å vurdere sekvenseringen av behandlingen. Å strekke seg før aktive øvelser kan tillate aktiv trening gjennom en større ROM. Fremtidig forskning er nødvendig for å evaluere de umiddelbare effektene av tøying i den symptomatiske befolkningen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Florida
      • Orlando, Florida, Forente stater, 32816
        • University of Central Florida

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alderen 18-60 år
  • aktiv cervikal fleksjon, høyre lateral fleksjon ELLER venstre cervical lateral fleksjon <45˚

Ekskluderingskriterier:

  • mindreårige
  • fanger
  • personer med kognitive svikt
  • nylige nakkeoperasjoner
  • allerede eksisterende nakkeskader

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen mottok ikke intervensjon og satt på et bord i ca. 5 minutter
EKSPERIMENTELL: Strekkgruppe
Strekkgruppen fikk en standardisert manuell strekkprotokoll
Fremgangsmåte: Manuell strekking
Manuell strekking for øvre trapezius og levator scapulae muskel

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevegelsesområde
Tidsramme: 1 minutt etter intervensjon
CROM inkludert fleksjon, ekstensjon, sidebøyning til venstre, sidebøying høyre, rotasjon til venstre og rotasjon til høyre
1 minutt etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trykk smerteterskler
Tidsramme: 1 minutt etter intervensjon
PPT ble registrert ved bruk av et Wagner FDX-25 håndholdt digitalt trykkalgometer (Wagner Instruments, Greenwich, CT). Undersøkeren utførte hver vurdering jevnt ved å bruke kraft med samme hastighet på 5 Pa/sekund.
1 minutt etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Central Florida

Samarbeidspartnere

Nova Southeastern University
University of Indianapolis
Long Island University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

26. januar 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

18. september 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

25. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

18. juni 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

21. juni 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2019

Sist bekreftet

1. juni 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • BIO-17-13405

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cervical Shortening

Kliniske studier på Manuell strekking

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Pakistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere