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Rango de movimiento y estiramiento cervical

19 de junio de 2019 actualizado por: University of Central Florida

Cambios inmediatos en el rango de movimiento cervical y la sensibilidad miofascial después de estiramientos manuales estandarizados: un ensayo controlado aleatorio

El rango de movimiento cervical (ROM) es necesario para realizar las actividades normales de la vida diaria y los déficits están asociados con diversas patologías. Actualmente, no está claro si los estiramientos miofasciales específicos mejorarán el rango de movimiento cervical y disminuirán la sensibilidad miofascial. Después de una sola sesión del procedimiento de estiramiento manual, los participantes inmediatamente demostraron un aumento del ROM cervical y los umbrales de dolor por presión.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Métodos: sesenta participantes sin antecedentes de dolor de cuello o traumatismos se asignaron al azar a uno de dos grupos: grupo de estiramiento (n = 30) o grupo de control (n = 30). El grupo de estiramiento recibió un protocolo de estiramiento manual estandarizado. El grupo control no recibió intervención. Se registraron las medidas previas y posteriores a la prueba para ambos grupos. Se evaluaron las diferencias dentro del grupo y las interacciones de grupo por tiempo para el rango de movimiento cervical ROM y la sensibilidad miofascial. La mejora inmediata en el ROM activo de la columna cervical puede incitar a los médicos a considerar la secuenciación del tratamiento. Estirar antes de los ejercicios activos puede permitir el ejercicio activo a través de un ROM más grande. Se necesitan investigaciones futuras para evaluar los efectos inmediatos del estiramiento en la población sintomática.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Orlando, Florida, Estados Unidos, 32816
        • University of Central Florida

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edades de 18-60
  • flexión cervical activa, flexión lateral derecha O flexión lateral cervical izquierda <45˚

Criterio de exclusión:

  • menores
  • prisioneros
  • personas con deterioro cognitivo
  • cirugías de cuello recientes
  • lesiones preexistentes en el cuello

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
El grupo de control no recibió intervención y se sentó en una mesa durante aproximadamente 5 minutos.
EXPERIMENTAL: Grupo de estiramiento
El grupo de estiramiento recibió un protocolo de estiramiento manual estandarizado
Procedimiento: Estiramiento manual
Estiramiento manual para el trapecio superior y el músculo elevador de la escápula

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la intervención
CROM que incluye flexión, extensión, flexión lateral a la izquierda, flexión lateral a la derecha, rotación a la izquierda y rotación a la derecha
1 minuto después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Umbrales de dolor a la presión
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la intervención
El PPT se registró utilizando un algómetro de presión digital portátil Wagner FDX-25 (Wagner Instruments, Greenwich, CT). El investigador realizó cada evaluación de manera uniforme aplicando fuerza a la misma velocidad de 5 Pa/segundo.
1 minuto después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Central Florida

Colaboradores

Nova Southeastern University
University of Indianapolis
Long Island University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

26 de enero de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

18 de septiembre de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

25 de enero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

18 de junio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

21 de junio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2019

Última verificación

1 de junio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • BIO-17-13405

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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