Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cervikal rörelseomfång och stretching

19 juni 2019 uppdaterad av: University of Central Florida

Omedelbara förändringar i cervikal rörelseomfång och myofascial känslighet efter standardiserade manuella sträckningar: en randomiserad kontrollerad prövning

Cervical range of motion (ROM) är nödvändigt för att utföra normala aktiviteter i det dagliga livet och underskott är associerade med olika patologier. För närvarande är det oklart om specifika myofasciala sträckningar kommer att förbättra cervikal rörelseomfång och minska myofascial känslighet. Efter en enda session av den manuella sträckningsproceduren visade deltagarna omedelbart ökade cervikal ROM och trycksmärttrösklar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Metoder: Sextio deltagare utan historia av nacksmärta eller trauma randomiserades till en av två grupper: stretchinggrupp (n = 30) eller kontrollgrupp (n = 30). Stretchgruppen fick ett standardiserat manuellt stretchingsprotokoll. Kontrollgruppen fick ingen intervention. Mätningar före och efter testet registrerades för båda grupperna. Inom gruppskillnader och gruppvis tidsinteraktioner utvärderades för Cervical rörelseomfång ROM och myofascial känslighet. Den omedelbara förbättringen av aktiv ROM i halsryggraden kan få läkare att överväga behandlingens sekvensering. Stretching före aktiva övningar kan möjliggöra aktiv träning genom ett större ROM. Framtida forskning behövs för att utvärdera de omedelbara effekterna av stretching i den symptomatiska befolkningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • Orlando, Florida, Förenta staterna, 32816
        • University of Central Florida

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • åldrarna 18-60
  • aktiv cervikal flexion, höger lateral flexion ELLER vänster cervikal lateral flexion <45˚

Exklusions kriterier:

  • minderåriga
  • fångar
  • personer med kognitiva funktionsnedsättningar
  • nyligen genomförda halsoperationer
  • redan existerande nackskador

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen fick ingen intervention och satt på ett bord i cirka 5 minuter
EXPERIMENTELL: Stretching grupp
Stretchgruppen fick ett standardiserat manuellt stretchingsprotokoll
Procedur: Manuell stretching
Manuell stretching för övre trapezius och levator scapulae muskel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rörelseomfång
Tidsram: 1 minut efter intervention
CROM inklusive flexion, extension, sidoböjning vänster, sidoböjning höger, rotation vänster och rotation höger
1 minut efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tryck smärttrösklar
Tidsram: 1 minut efter intervention
PPT registrerades med en Wagner FDX-25 handhållen digital tryckalgometer (Wagner Instruments, Greenwich, CT). Utredaren utförde varje bedömning enhetligt genom att applicera kraft med samma hastighet av 5 Pa/sekund.
1 minut efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Central Florida

Samarbetspartners

Nova Southeastern University
University of Indianapolis
Long Island University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

26 januari 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

18 september 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

25 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2019

Första postat (FAKTISK)

18 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • BIO-17-13405

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cervikal förkortning

Kliniska prövningar på Manuell stretching

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera