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Amplitude cervicale des mouvements et étirements

19 juin 2019 mis à jour par: University of Central Florida

Modifications immédiates de l'amplitude des mouvements cervicaux et de la sensibilité myofasciale après des étirements manuels standardisés : un essai contrôlé randomisé

L'amplitude de mouvement cervicale (ROM) est nécessaire pour effectuer les activités normales de la vie quotidienne et les déficits sont associés à diverses pathologies. Actuellement, il n'est pas clair si des étirements myofasciaux spécifiques amélioreront l'amplitude des mouvements cervicaux et diminueront la sensibilité myofasciale. Après une seule séance de la procédure d'étirement manuel, les participants ont immédiatement démontré une augmentation de l'amplitude cervicale et des seuils de douleur à la pression.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Méthodes : Soixante participants sans antécédent de douleur au cou ou de traumatisme ont été randomisés dans l'un des deux groupes : groupe d'étirement (n = 30) ou groupe témoin (n = 30). Le groupe d'étirement a reçu un protocole d'étirement manuel standardisé. Le groupe témoin n'a pas reçu d'intervention. Les mesures pré et post-test ont été enregistrées pour les deux groupes. Les différences au sein des groupes et les interactions groupe par temps ont été évaluées pour l'amplitude de mouvement cervicale ROM et la sensibilité myofasciale. L'amélioration immédiate de la ROM active de la colonne cervicale peut inciter les cliniciens à envisager la séquence du traitement. L'étirement avant les exercices actifs peut permettre un exercice actif grâce à une plus grande ROM. Des recherches futures sont nécessaires pour évaluer les effets immédiats de l'étirement dans la population symptomatique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Orlando, Florida, États-Unis, 32816
        • University of Central Florida

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18-60 ans
  • flexion cervicale active, flexion latérale droite OU flexion latérale cervicale gauche <45˚

Critère d'exclusion:

  • mineurs
  • les prisonniers
  • personnes atteintes de troubles cognitifs
  • chirurgies récentes du cou
  • blessures au cou préexistantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Le groupe témoin n'a pas reçu d'intervention et s'est assis sur une table pendant environ 5 minutes
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'étirement
Le groupe d'étirement a reçu un protocole d'étirement manuel standardisé
Procédure: Étirement manuel
Étirement manuel du muscle trapèze supérieur et du muscle releveur de l'omoplate

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gamme de mouvement
Délai: 1 minute post-intervention
CROM comprenant la flexion, l'extension, la flexion latérale à gauche, la flexion latérale à droite, la rotation à gauche et la rotation à droite
1 minute post-intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuils de douleur à la pression
Délai: 1 minute post-intervention
Le PPT a été enregistré à l'aide d'un algomètre de pression numérique portatif Wagner FDX-25 (Wagner Instruments, Greenwich, CT). L'enquêteur a effectué chaque évaluation de manière uniforme en appliquant une force au même taux de 5 Pa/seconde.
1 minute post-intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Central Florida

Collaborateurs

Nova Southeastern University
University of Indianapolis
Long Island University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

26 janvier 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

18 septembre 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

25 janvier 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2019

Première publication (RÉEL)

18 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

21 juin 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2019

Dernière vérification

1 juin 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • BIO-17-13405

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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