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来自接受 ART(辅助生殖技术)治疗的患者的新生儿

2026年5月24日 更新者:Zhiqin Bu、The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

在临床生殖医学管理系统/电子病历队列数据库 (CCRM/EMRCD) 中接受 ART 治疗的新生儿的前瞻性队列研究

接受 ART 治疗的新生儿的前瞻性队列研究旨在调查中国郑州大学第一附属医院生殖医学中心的短期和长期健康后果。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

自过去二十年以来,在我们中心接受治疗的不孕夫妇中诞生了数以千计的婴儿。 然而,这些孩子的短期,尤其是长期预后几乎不为人知。

近十年来,临床生殖医学管理系统/电子病历队列数据库(CCRM/EMRCD)已在生殖医学中心、郑州大学第一附属医院、河南省生殖与遗传学重点实验室使用。 全面记录患者信息(POI、PCOS、子宫内膜异位症、无精子症等)。 此外,我们中心每个新生儿的信息也都保存在CCRM/EMRCD中。 目前的项目计划在我们中心招募这些新生婴儿。 将收集生物样本、问卷和短期/长期健康数据。 该研究旨在为接受 ART 治疗的患者的新生儿提供预后证据。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

10000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Zhiqin Bu, M.D.
  • 电话号码:037167967161
  • 邮箱rmczzu@126.com

学习地点

    • Henan
      • Zhengzhou、Henan、中国、450052
        • 招聘中
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 40年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

来自我们中心接受 ART 治疗的患者的所有新生儿。

描述

纳入标准:

  • 来自我们中心接受 ART 治疗的患者的所有新生儿。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
出生体重
大体时间:交货时
以千克记录的新生儿体重
交货时
先天性畸形新生儿数量
大体时间:交货时
任何先天性畸形的新生儿都将被记录
交货时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
新生儿身高发育
大体时间:在 1 个月、3 个月、6 个月、1 岁、3 岁和 6 岁时
记录高度变化(以厘米为单位)
在 1 个月、3 个月、6 个月、1 岁、3 岁和 6 岁时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年1月1日

初级完成 (估计的)

2050年12月31日

研究完成 (估计的)

2050年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年6月18日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月19日

首次发布 (实际的)

2019年6月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月24日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RMCZZU-Birth cohort study

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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