Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pasgeborenen van patiënten behandeld met ART (Assisted Reproductive Technology)

24 mei 2026 bijgewerkt door: Zhiqin Bu, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Prospectieve cohortstudie voor pasgeborenen van patiënten behandeld met ART in Clinical Reproductive Medicine Management System/Electronic Medical Record Cohort Database (CCRM/EMRCD)

De prospectieve cohortstudie voor pasgeborenen van patiënten die met ART werden behandeld, werd opgezet om de gevolgen voor de gezondheid op korte en lange termijn te onderzoeken in het Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital van de Zhengzhou University, China.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Sinds de laatste twintig jaar zijn er duizenden baby's geboren uit onvruchtbare paren die in ons centrum werden behandeld. De prognose op korte en vooral lange termijn van deze kinderen was echter nauwelijks bekend.

Sinds het afgelopen decennium wordt het Clinical Reproductive Medicine Management System/Electronic Medical Record Cohort Database (CCRM/EMRCD) gebruikt in het Reproductive Medical Center, het First Affiliated Hospital van de Zhengzhou University en het Key Laboratory for Reproduction and Genetics in de provincie Henan. Informatie van patiënten (POI, PCOS, endometriose, azoöspermie, enz.) werd uitgebreid geregistreerd. Daarnaast is de informatie van elke pasgeborene uit ons centrum ook bewaard in CCRM/EMRCD. Het huidige project is van plan om deze pasgeboren baby's in ons centrum te werven. Er zullen biologische monsters, vragenlijsten en gezondheidsgegevens op korte/lange termijn worden verzameld. De studie is bedoeld om bewijs te leveren voor pasgeborenen van patiënten die zijn behandeld met ART-prognose.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Zhiqin Bu, M.D.
  • Telefoonnummer: 037167967161
  • E-mail: rmczzu@126.com

Studie Locaties

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China, 450052
        • Werving
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 40 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle pasgeborenen van patiënten die in ons centrum met ART zijn behandeld.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle pasgeborenen van patiënten die in ons centrum met ART zijn behandeld.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geboortegewicht
Tijdsspanne: Bij aflevering
Gewicht van pasgeborenen geregistreerd in kilogram
Bij aflevering
Aantal pasgeborenen met aangeboren afwijkingen
Tijdsspanne: Bij aflevering
Alle pasgeborenen met aangeboren afwijkingen worden geregistreerd
Bij aflevering

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoogteontwikkeling van pasgeborenen
Tijdsspanne: op de leeftijd van 1 maand, 3 maanden, 6 maanden, 1 jaar, 3 jaar en 6 jaar
Noteer de hoogteveranderingen (in centimeters)
op de leeftijd van 1 maand, 3 maanden, 6 maanden, 1 jaar, 3 jaar en 6 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2010

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2050

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2050

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RMCZZU-Birth cohort study

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheid gerelateerd

Abonneren