Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nyfödda från patienter som behandlats med ART (Assisted Reproductive Technology)

24 maj 2026 uppdaterad av: Zhiqin Bu, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Prospektiv kohortstudie för nyfödda från patienter som behandlats med ART i Clinical Reproductive Medicine Management System/Electronic Medical Record Cohort Database (CCRM/EMRCD)

Den prospektiva kohortstudien för nyfödda från patienter som behandlats med ART inrättades för att undersöka de kort- och långsiktiga hälsokonsekvenserna i Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital vid Zhengzhou University, Kina.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Sedan de senaste tjugo åren har tusentals barn fötts från infertila par som behandlats i vårt center. Den korta, och särskilt den långsiktiga prognosen för dessa barn var dock knappt känd.

Sedan förra decenniet har Clinical Reproductive Medicine Management System/Electronic Medical Record Cohort Database (CCRM/EMRCD) använts i Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University och Henan Province Key Laboratory for Reproduction and Genetics. Information om patienter (POI, PCOS, Endometrios, azoospermi, ect) registrerades omfattande. Dessutom har information om varje nyfödd från vårt center också sparats i CCRM/EMRCD. Det nuvarande projektet planerar att rekrytera dessa nyfödda barn i vårt center. Biologiska prover, frågeformulär och kort-/långsiktiga hälsodata kommer att samlas in. Studien syftar till att ge evidens för nyfödda från patienter som behandlats med ART-prognos.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Zhiqin Bu, M.D.
  • Telefonnummer: 037167967161
  • E-post: rmczzu@126.com

Studieorter

  • Kina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450052
        • Rekrytering
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 40 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla nyfödda från patienter behandlade med ART i vårt center.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla nyfödda från patienter behandlade med ART i vårt center.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Födelsevikt
Tidsram: Vid leverans
Nyföddas vikt registrerad i kilogram
Vid leverans
Antal nyfödda med medfödda missbildningar
Tidsram: Vid leverans
Alla nyfödda med medfödda missbildningar kommer att registreras
Vid leverans

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Höjdutveckling av nyfödda
Tidsram: vid en ålder av 1 månad, 3 månader, 6 månader, 1 år, 3 år och 6 år
Registrera höjdförändringarna (i centimeter)
vid en ålder av 1 månad, 3 månader, 6 månader, 1 år, 3 år och 6 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2010

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2050

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2050

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2019

Första postat (Faktisk)

20 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RMCZZU-Birth cohort study

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälso relaterat

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera