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膝关节前痛患者的关节位置感

2019年6月22日 更新者:Dominique Leibbrandt、University of Stellenbosch

前膝关节疼痛 (AKP) 通常会影响身体活跃和久坐不动的人,其病因仍然未知。 改变的关节位置感 (JPS) 会影响准确的运动动作和膝关节稳定性。 目前尚不清楚患有 AKP 的人是否改变了 JPS。 本研究的目的是调查 AKP 患者的 JPS。

方法 使用描述性横断面设计来测量 25 名患有单侧或双侧 AKP 的参与者的 JPS。 Vicon 3D 运动分析系统用于通过单腿下蹲和坐姿主动膝关节伸展期间的主动关节位置感测试来评估 JPS。 目标角度是根据每个参与者的能力自行确定的。 绝对误差 (AE) 用作主要结果测量。 JPS 受损被归类为等于或大于五度的 AE。

研究概览

详细说明

研究设计 CAF 人体运动分析组,斯泰伦博斯大学医学与健康科学学院。 伦理批准是从斯泰伦博斯大学健康研究伦理委员会获得的,参考号为 S16/10/197。 这项研究是作为硕士论文项目(Rhode 2018)的一部分进行的。

抽样和招募样本招募旨在吸引来自不同社会经济背景、体育规范和地区的 AKP 个人。 邀请函被发送到各个大学、体育诊所、理疗诊所和体育俱乐部。

研究程序 测量工具 Vicon 3D 运动分析系统 带有 Nexus 1.7 软件的八相机 Vicon T-20 系列运动分析系统(Vicon Motion Systems Ltd.,Oxford,UK)用于评估关节位置感 (JPS)。 Vicon 已证明具有很高的准确性和可靠性,并且已证明误差小于 1.5 度(Ehara 等人,1997 年)。 使用直径为 9.5mm 的逆反射标记。 根据标准实验室协议进行动态校准,并将 Vicon T 型棒放置在与 Vicon 运动分析系统同步的 3D Bertec 测力台(Bertec Corporation Ltd.)上。

H 框架 H 框架是根据 Clark 等人 (2016) 的研究构建的。 H 型框架的功能是在测试试验期间为参与者建立目标角度 (TA) 时的运动范围 (ROM) 指南。 H 形框架的位置使得橡皮筋(横杆)在单腿深蹲 (SLS) 期间与髌骨远端接触,并且在主动膝关节伸展 (AKE) 期间横杆接触覆盖在前踝关节线上的皮肤. H 型框架在测试过程中被移除。

Kujala/前膝关节疼痛量表 (AKPS) 问卷 AKPS 是一个包含 13 个项目的膝关节功能问卷。 该量表满分为 100 分,分数越高表示残疾程度越低。 AKPS 在 AKP 患者群体中表现出高可靠性和反应性(Watson 等人,2005 年)。

视觉模拟疼痛量表 (VAS) 该 VAS 量表是一种众所周知的评估疼痛水平/强度的结果指标(Crossley 等人,2016 年)。 VAS 评分从 0(无疼痛)到 10(最大疼痛)。 VAS 在 AKP 患者群体中表现出良好的可靠性和反应性(Green 等人,2014 年)。

下肢功能量表 (LEFS) 问卷 LEFS 由 20 个项目组成,用于测量执行各种功能活动和日常生活活动的能力。 LEFS 满分为 80 分。 LEFS 在 AKP 患者群体中表现出高可靠性和反应性(Watson 等人,2005 年)。

膝关节位置感阳性和阴性的标准膝关节 JPS 测试的主要结果测量值是绝对误差 (AE)。 AE 是指测试或目标角度与再现角度之间的差异。 绝对误差表示没有方向偏差的准确性。 出于本研究的目的,异常 JPS 被定义为 AE 等于或大于 5 度。 该标准基于 Relph 和 Callaghan(2016 年)以及 Clark 等人(2016 年)使用健康无痛参与者发表的研究。 每个测试的五个试验的平均 AE 用于统计分析(Selfe 等人 2006)。

测试程序 初步筛选 为了验证参与者是否符合纳入标准,他们通过电子邮件完成了筛选问卷。 在 JPS 测试之前,参与者完成了 AKP 量表问卷 (AKPS) 和 LEFS 问卷。 数据收集表用于收集参与者的个人详细信息和变量,包括年龄、性别、体长、AKP 的发作和持续时间、症状区域、AKP 接受的治疗类型和运动参与。

身体检查和诊断 完成诊断清单,进行身体检查以确认 AKP 的诊断并在测试前排除其他膝关节病变。 体格检查 (P/E) 由经验丰富的物理治疗师初级研究员 (CR) 进行。 此外,还测量了每位参与者的人体测量学数据(体重、BMI、腿长)。 数据被捕获作为参与者人口统计的一部分来描述这个人群/参与者。

Vicon 测试的准备 参与者穿着短裤,赤脚,腿上刮得干干净净,腿上没有乳液,以确保有效放置标记。 根据下肢插入式步态模型 (Clark et al 2016),将 30 个反光标记放置在骨骼标志上。 添加了额外的骨盆标记、一根骶骨棒、两个额外的胫骨标记和额外的大腿前后标记,以确保关节位置感的准确性。 主要研究人员 (CR) 在研究助理的协助下进行标记放置。 反光标记被放置在站立位置,为 SLS 做准备,并在参与者处于坐姿时重新应用,以确保标记放置的准确定位,以进行主动膝关节伸展。 在两个测试位置都进行了静态和动态校准。

疼痛测量 在测试试验期间,参与者被要求使用 VAS 疼痛量表口头指示他们前膝疼痛的严重程度。 在本体感受测试开始和结束时测量疼痛严重程度。

本体感受测试 所有参与者都通过解释、演示和练习机会熟悉了本体感受测试程序。 参与者被要求恢复测试位置,即 (i) 站立或 (ii) 坐着。 目标角度由每个参与者根据他/她的能力和舒适度确定,即目标角度对每个参与者都是唯一的。

单腿深蹲 (SLS) 起始位置 对于 SLS,参与者将一只手支撑在椅子上以保持平衡。 参与者站在被测试的腿上,而另一条腿的臀部和膝盖略微弯曲,处于参与者舒适的位置。

给参与者的说明 参与者被要求做一个 SLS 并在中间范围内停下来。 参与者被要求短暂地保持这个中间范围的角度,以将指示这个角度的 H 框架定位为目标角度 (TA)。

测试试验 参与者被提示蹲下,直到他们感觉到 H 型框架的横杆。 指示参与者保持 SLS 五秒钟,以建立并熟悉目标角度 (TA)。 测试试验重复五次。

测试程序 参与者被蒙上眼睛,H 型框架被移除。 参与者被指示执行 SLS,并通过大喊停止来指示他们何时到达 TA。 该位置表示相对误差 (RE) 并保持五秒钟以记录数据。 重复测试五次。 此重复次数已被推荐用于先前研究中的 JPS 测试(Selfe 等人,2006 年)。 为了比较,在没有 AKP 的情况下在膝盖上重复 SLS。

坐姿:主动伸膝 (AKE) 起始位置 参与者坐在 800 毫米高的吧台凳上,双脚得到支撑。 每个参与者的腘窝距椅子边缘约 5 厘米。 参与者的手臂舒适地交叉在胸前,以避免阻塞骨盆标记。

参与者须知 参与者主动伸膝,范围为屈膝90度至伸膝0度;此后,他们不得不停在中间位置。 参与者被要求短暂地保持这个中间角度来定位 H 框架,将这个位置指示为 TA。 口头提示参与者恢复起始位置。

测试试验参与者主动将膝盖从膝关节屈曲 90 度的起始位置伸展到 TA。 参与者被口头提示保持这个姿势五秒钟以建立 TA。 此后,要求参与者以 90 度屈曲返回到膝关节的起始位置。 测试路径重复了五次。

测试 在 AKE 测试开始时,H 帧被移除。 参与者被要求通过喊叫停止来重复 AKE,表明何时达到 TA。 这个位置表示相对误差 (RE),参与者保持这个位置五秒钟。 重复测试五次。 为了比较,在没有 AKP 的情况下在膝盖上重复了 AKE。

统计分析所有描述性数据(人口统计信息、功能和疼痛量表)均使用描述性统计进行分析,以表明数据的集中趋势(均值和标准差)。 通过说明范围采用了非实用测试方法。 数据是通过 Vicon Nexus 3D 运动分析系统捕获的。 进行卡方计算以确定在单腿站立和主动膝关节伸展期间,有 AKP 的膝盖和没有 AKP 的膝盖在 JPS 上的显着差异。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

25

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Western Cape
      • Cape Town、Western Cape、南非、7505
        • Stellenbosch Univeristy Medical Campus

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 至 36年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

共有 25 名参与者符合纳入标准(表 1);大多数为女性 (n=22)。 参与者的平均年龄为 27.8 岁,平均 BMI 为 28.2 kg/m2(范围为 20.9-45.7kg/m)。 十二名 (52%) 参与者报告双膝出现 AKP 症状,十名 (40%) 参与者报告右膝受影响最严重。 25 名参与者中有 19 名 (76%) 报告身体活跃,6 名 (24%) 久坐不动。 根据 VAS,参与者的平均通常疼痛水平为 4.5/10。

描述

纳入标准:

符合下列标准的参与者被考虑纳入:

  • 年龄在 14 至 40 岁之间的个人
  • AKP 的临床体征和症状隐匿发作(持续时间超过 3 个月)
  • 症状是由长时间坐着、蹲着、爬楼梯和/或跑步引起的。
  • 参与者需要遵守 AKP 筛选工具和诊断清单(Leibbrandt & Louw 2017)

排除标准:

如果参与者出现以下情况,他们将被排除在外:

  • AKP 是由于机动车事故等创伤性事件造成的
  • 以前的膝盖手术或受伤
  • 其他膝关节病变的临床证据
  • 如果他们正在经历任何其他下肢损伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
单腿深蹲负重JPS
大体时间:同一天测量六次
使用 Vicon 运动分析系统再现主动角度
同一天测量六次
主动膝关节伸展期间的非负重 JPS
大体时间:同一天测量六次
使用 Vicon 运动分析系统再现主动角度
同一天测量六次
一般疼痛:视觉模拟量表 (VAS)
大体时间:在招募时(研究开始时)和测试过程中(主动膝关节伸展和单腿下蹲)进行测量
视觉模拟量表疼痛测量范围从 0(无痛)到 10(最严重的疼痛)
在招募时(研究开始时)和测试过程中(主动膝关节伸展和单腿下蹲)进行测量
前膝关节疼痛量表 (AKPS)
大体时间:在运动分析程序之前的评估当天测量
测量功能能力的前膝关节疼痛特定量表。 满分 100 分。100 分表示没有功能障碍。
在运动分析程序之前的评估当天测量
下肢功能量表 (LEFS)
大体时间:在运动分析程序之前的评估当天测量
以 80 分制衡量下肢损伤导致的功能能力。 80 分表示没有功能障碍。
在运动分析程序之前的评估当天测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月1日

初级完成 (实际的)

2017年10月16日

研究完成 (实际的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月22日

首次发布 (实际的)

2019年6月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月22日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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