运动联合菊粉丙酸酯对脂肪氧化的影响 (IPE)
2019年7月9日 更新者：Dr Dalia Malkova、University of Glasgow
中等强度运动训练结合菊粉丙酸酯补充剂对超重女性全身静息脂肪氧化和体重的影响
有证据表明，对运动训练计划的反应预计会受到静息脂肪氧化变化的影响，这是肥胖病原学中的一个重要因素。
我们之前的研究表明，口服补充菊粉丙酸酯 (IPE) 可减少腹内脂肪并防止体重增加，并且口服丙酸盐可增强静息脂肪氧化。
IPE 结合运动训练对静息脂肪氧化和体脂的影响尚不清楚。
本研究的目的是调查 4 周 IPE 补充剂结合中等强度运动训练计划对全身脂肪氧化以及血浆 GLP-1 和 PYY 的影响。
研究概览
详细说明
参与者：通过格拉斯哥大学校园内或其他公共场所的广告和口口相传招募 BMI >25 kg/m2 且年龄在 25-45 岁之间的健康超重女性。 参与者必须是久坐不动的、不吸烟的、在研究登记前两个月体重稳定、未怀孕、未服用药物、未补充营养或遵循任何特定饮食且在过去三个月内未使用抗生素的人。 患有慢性疾病、饮食失调和胃肠道手术史的参与者被排除在外。
研究设计：这是一项具有平行设计的随机研究。 研究参与者接受了 4 周的监督中等强度运动训练，结合 IPE (EX/IPE) 或纤维素作为安慰剂 (EX/Placebo) 补充剂，剂量为 10 克/天。 补充剂以含有白色粉末的小袋形式提供，参与者被要求每天以方便每位参与者的方式在早餐时服用一袋。 在研究开始前和为期 4 周的干预结束时，参与者被要求进行次极量运动测试。 在第一次和第二次次极量运动测试之前和之后，两组参与者都进行了 7 小时的实验性试验，其中包括在禁食和餐后状态下收集呼出气体和血液样本。 在禁食状态下测量体重和身体成分。 在第一次 7 小时实验试验之前，参与者被要求记录他们的饮食 3 天，并在第二次 7 小时实验试验之前复制这一摄入量。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 41年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
BMI > 25 kg/m2 且体重在研究前两个月稳定的健康、久坐和超重女性。
排除标准：
急性或慢性疾病、饮食失调、胃肠道手术史、吸烟、怀孕、服用补充剂以及过去三个月的特定饮食。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：用菊粉丙酸酯进行运动训练
研究参与者接受了 4 周的监督中等强度运动训练，并以 10 克/天的剂量补充菊粉丙酸酯。
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监督中等强度运动训练结合菊粉丙酸酯补充剂进行了 4 周。
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实验性的：安慰剂运动训练
研究参与者接受了为期 4 周的监督中等强度运动训练，并以 10 克/天的剂量服用纤维素作为安慰剂。
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监督中等强度运动训练联合安慰剂进行 4 周
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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静息脂肪氧化
大体时间：4周
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通过间接量热法（Oxycon Pro，德国）在禁食和餐后状态下测量的静息脂肪氧化变化。
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4周
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静息碳水化合物氧化
大体时间：4周
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通过间接量热法（Oxycon Pro，德国）在禁食和餐后状态下测量的静息脂肪氧化变化。
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4周
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代谢速率
大体时间：4周
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通过间接量热法（Oxycon Pro，德国）在禁食和餐后状态下测量的静息能量消耗的变化。
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4周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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体重
大体时间：4周
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通过 TANITA 体重秤 (TBF-300) 测量的体重变化。
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4周
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体内脂肪 （％）
大体时间：4周
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通过 TANITA 量表 (TBF-300) 测量的体脂变化以百分比（脂肪占总体重的比例）表示。
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4周
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最大耗氧量 [时间范围：4 周]
大体时间：4周
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仕富梅气体分析仪测量的最大耗氧量（ml/kg/min）的变化。
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4周
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肽 YY (PYY)
大体时间：4周
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使用 ELISA (Merc Millipore) 试剂盒测量空腹和餐后 PYY 血浆浓度的变化。
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4周
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胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)
大体时间：4周
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使用 ELISA (Merc Millipore) 试剂盒测量空腹和餐后 GLP-1 血浆浓度的变化。
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4周
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高度
大体时间：4周
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高度（米）由测距仪测量，测距仪是一种带有滑动水平桨的垂直尺，可调节以放在头顶上。
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4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Douglas Morrison, PhD、University of Glasgow
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年2月5日
初级完成 (实际的)
2017年3月10日
研究完成 (实际的)
2017年6月11日
研究注册日期
首次提交
2019年7月5日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月9日
首次发布 (实际的)
2019年7月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月9日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
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