瑜伽和有氧运动对认知的影响
2025年8月21日 更新者:Sean Mullen, PhD、University of Illinois at Urbana-Champaign
研究拜日式和有氧运动与有心理社会压力的成年人的认知之间的关系
这项急性随机对照研究的目的是评估中低强度瑜伽干预(即瑜伽)的可行性。
拜日式),并检查其与从事有氧运动或坐姿休息相比对认知功能的影响。
参与者将包括目前正在经历社会心理压力或普遍焦虑症状的个人。
研究概览
详细说明
符合条件的参与者将被随机分配到三组之一:1。 拜日式(瑜伽),2.有氧运动(在跑步机上行走),3.坐姿休息(观看教育视频)。 每个活动将持续 30 分钟。 在 30 分钟干预之前和之后,参与者将接受心理社会和认知评估。 在干预之前,将通过消费级加速度计跟踪参与者一周的身体活动。
基线和干预后测试将包括认知电池、社会心理问卷、灵活性测试和生理测量。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
71
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Illinois
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Urbana、Illinois、美国、61801
- University of Illinois at Urbana-Champaign
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 18-45岁之间的任何人
在诊断和统计手册 5 的广泛性焦虑症症状清单上得分为 3 分或更高的任何人。 也就是说,任何人在过去 6 个月内每周出现 3 种或更多症状的次数多于未出现的情况:
1. 烦躁不安,感觉紧张或紧张。 2、容易疲劳。 3. 难以集中注意力或头脑一片空白。 4.易怒。 5.肌肉紧张。 6. 睡眠障碍(入睡困难或入睡困难,或不安、睡眠不佳)。
- 能够进行中度至剧烈活动水平的锻炼(定义为调整后的年龄预测最大心率的 50%-75%)
- 使用智能手机并愿意让研究人员安装移动活动跟踪器应用程序(以及允许安装的空间)
- 愿意被随机分配到三组之一
排除标准:
- 任何身体活跃的人(≥30 分钟,每周 2 次或更多次,过去 3 个月)和/或经常练习瑜伽或身心活动(≥30 分钟,每周 2 次或更多次,最近最后 3 个月)。
- 任何患有严重慢性疾病的人,如果没有医生在场,他们将无法参加,或任何有癫痫发作风险的人,或任何患有精神和/或神经系统疾病的人。
- 任何不同意佩戴 Fitbit 或没有允许我们在其手机上下载应用程序的智能手机的人。
- 孕妇。
- 任何不能以中等强度进行以下动作的人:坐、立、踢、拉、推、屈肘、前屈身体、屈膝、躺卧和起身。
- 任何血压为 200/105 或更高的人,以及任何在身体活动准备问卷中得分为 1 分或以上的人
- 任何拒绝或不愿意被随机分配到任何一种情况的人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:拜日式
低至中等强度的拜日式、呼吸练习和放松,持续 30 分钟。
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这组人将被要求参加 25 分钟的中低强度瑜伽。
这个急性课程将包括参与拜日式、呼吸练习和放松。
拜日式涉及按特定顺序执行 10 个姿势,然后重复该顺序。
一些姿势包括弯腰和触碰脚趾,趴在地上,从地面向上推,同时向后拱起。
该活动将在前 5 分钟以低强度活动开始,然后逐渐增加强度。
干预前后将测量参与者的心率。
干预将通过平板设备上显示的视频进行。
开始时的介绍会将使参与者熟悉该活动。
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有源比较器:有氧运动
在跑步机上以低至中等强度行走 30 分钟。
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这组人将被要求以中等强度(最大心率的 50-70%)在跑步机上行走相同的时间(即 25 分钟)。
参与者将接受最初的 5 分钟指导,然后在前 5 分钟内以自选速度开始。
心率将由本科生研究助理测量和监测。
如果参与者还没有到达中等区域,速度将在 5 分钟后增加。
如果参与者在 10 分钟标记前仍未达到目标心率区,则跑步机的倾斜度将增加 5%,直到达到该区域。
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其他:坐姿休息(注意力控制)
观看教育视频 30 分钟。
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该组观看教育视频的时间与干预组相同。
开始时将举行 5 分钟的介绍会。
与会者将坐在安静的房间里观看有关健康饮食等一般健康相关主题的视频,不受干扰。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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N-BACK任务(工作记忆)
大体时间:在30分钟时从N后卫的基线表现变化
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这是一项计算机化任务,测量认知的工作记忆域。
该任务有3个条件,即0后卫,1后卫和2后卫。
参与者又一次呈现一系列刺激。
他们必须确定当前提出的刺激是否与以前提出的“ N”项目相同。
对于一项折扣任务,参与者必须决定刺激是否与先前提出的刺激相匹配。
对于2个后退任务,他们必须确定刺激是否与前面2所呈现的刺激相匹配。
记录响应的反应时间和准确性。
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在30分钟时从N后卫的基线表现变化
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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数字符号替换测试(处理速度)
大体时间:30 分钟时基准性能的变化
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在此任务中,参与者将获得一个代码密钥,其中数字 1-9 与唯一符号相匹配。
然后,他们会收到一张上面有一系列符号的纸。
使用密码,参与者必须在 2 分钟内大声朗读与符号关联的数字。
准确性被记录下来。
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30 分钟时基准性能的变化
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TRAIL MADY测试A和B(全球认知)
大体时间:30分钟的基线性能变化
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这是一项纸铅笔任务,其中有2个零件A和TRAILS B,TRAILS B更为复杂。
在小径A中,一张编号为1-25的纸上有25个圆圈。
参与者必须尽快以升序加入这些数字,而无需抬起铅笔。
在小径B中,参与者必须按升序加入25个圆圈,但必须在数字和字母(1-A-2-B-3-C)之间交替。
记录正确完成任务的时间。
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30分钟的基线性能变化
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国家特质焦虑问卷
大体时间:30分钟的基线性能变化
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该问卷有20个评估状态焦虑的项目。
参与者以4分的范围做出反应(“完全不是”对“非常如此”)。
复合是通过求和项目来计算的。
范围:20(min)-80(最大)。
较高的分数表明更大的焦虑。
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30分钟的基线性能变化
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压力的视觉模拟量表
大体时间:30分钟的基线性能变化
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参与者必须表明他们目前在从0(无)到100的尺度上感到压力(尽可能糟)。
较高的分数意味着更多的压力。
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30分钟的基线性能变化
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感知的精神疲劳
大体时间:30分钟的基线性能变化
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参与者的自我对当前时刻的感觉从1-5(1 =根本不正确,5 =非常正确)的自我评估,在所有7个项目中得出平均得分,得分较高,表明精神疲劳更大。
复合分数的范围:1(min)-5(最大)。
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30分钟的基线性能变化
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注意力集中
大体时间:第一天
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要求参与者在从事上一项活动时自我率(1个项目)。
响应范围从0(内部思想)到10(外部思想),得分较高,代表了外部注意力的重点。
范围:0(min)-10(最大)。
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第一天
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感觉尺度
大体时间:30分钟的基线性能变化
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该量表可以衡量参与者在锻炼后目前(价)的感觉。
这是一个11分的单项测量,范围从+5(非常好)到-5(非常糟糕)。
较高的分数代表积极影响。
范围:-55(min)至55(最大)。
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30分钟的基线性能变化
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心率
大体时间:30分钟的基线性能变化
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参与者的心率将使用氧气表测量。
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30分钟的基线性能变化
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感知努力的评级
大体时间:第一天
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要求参与者在1个项目的问题(11点尺度)上自我评估,范围从6(无劳累)到20(最大劳累),因为他们在干预过程中从事的活动进行了。
范围:6(min)至20(最大)。
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第一天
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享受和干预的评级
大体时间:第一天
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参与者将根据交付方法和干预措施对他们的享受进行评分。
这将包括诸如“您喜欢Sun Salutations的视频指示?”之类的问题,
“您会向家人和朋友推荐这项活动吗?”参与者有“是”或“否”的二分反应选择。
综合分数计算为X项目的平均值。
复合分数的范围:0到1。
更高的分数表明更高的享受。
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第一天
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技术易用性和可用性的评级
大体时间:第一天
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瑜伽组的参与者只会根据其易用性和可用性来评估用于提供干预措施的技术。
这些项目基于技术接受模型,将包括诸如“瑜伽视频清晰可理解”之类的问题。
响应范围为1到6,综合评分报告为平均响应。
复合分数的范围:1(min)-6(最大)。
更高的分数代表更好的技术可用性。
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第一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Madhura Phansikar, MA、University of Illinois at Urbana-Champaign
- 首席研究员:Sean P Mullen, PhD、University of Illinois at Urbana-Champaign
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月1日
初级完成 (实际的)
2020年3月13日
研究完成 (实际的)
2020年3月13日
研究注册日期
首次提交
2019年8月22日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月30日
首次发布 (实际的)
2019年9月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月21日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
将提供所有主要和次要结果测量的去标识化个人参与者数据。
IPD 共享时间框架
虽然这不是 NIH 资助的研究,但我们将根据 NIH 指南在数据收集完成后 1 年内更新这些记录。
IPD 共享访问标准
数据将可在开放网站上访问(例如,开放科学框架 https://osf.io/)
并要求有关各方就这些数据的任何发布与调查团队进行接触,以避免冗余。
任何有兴趣发布这些数据的研究人员都应寻求参与父研究概念化的适当作者署名调查人员,以及有关数据解释的任何咨询。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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