住院与成瘾恢复的联系
2024年10月31日 更新者：Prerana Roth、Prisma Health-Upstate
住院患者与成瘾恢复的联系 - 试点项目
本提案的目的是通过 FAVOR-Greenville 将住院患者与经过认证的同伴支持专家联系起来，并确定康复指导对患者预后的有效性。本研究将评估在 SUD 患者住院期间启动同伴康复指导对康复参与的影响与当前护理标准相比，服务、成瘾严重程度和生活质量。
研究概览
详细说明
美国正处于药物过量危机之中：药物使用率、药物过量以及与药物滥用相关的经济成本正在迅速增加。
尽管物质滥用障碍 (SUD) 很普遍，但只有 10% 的 SUD 患者接受治疗。
由于等待时间、复杂的导航系统和波动的动机，与护理的最初联系通常是最难克服的障碍之一。
住院通常是患者更容易接受 SUD 治疗的时间。
一种潜在的有效治疗方法是同伴康复支持服务。
目前在格林维尔纪念医院，SUD 患者的住院治疗和门诊治疗之间没有直接联系，因此很难开始或继续康复过程。
因此，本研究的目的是评估住院期间开始同伴康复服务对成瘾严重程度和生活质量的影响。
通过建立一个成功的住院病人与康复治疗的联系，这项研究可能会导致一种有效的护理方法的发展，这种方法可以很容易地在医疗保健系统中实施。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
103
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
South Carolina
-
Greenville、South Carolina、美国、29605
- Greenville Memorial Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁
- 英语会话;
- 被医疗保健提供者确定为患有物质使用障碍
- 最近的物质使用
- 目前在格林维尔纪念医院接受医学教学服务、普通内科住院医师服务或传染病咨询服务
排除标准：
- 住院期间无法提供知情同意（插管、意识模糊等）
- 只允许吸食大麻
- 怀孕了
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：恢复教练干预
被随机分配到干预组的参与者在住院期间会与康复同伴教练联系。
Faces and Voices of Recovery (FAVOR) - Greenville 向参与者提供恢复同伴教练。
康复教练是经过认证的同伴支持专家 (CPSS)，他们拥有成功康复的第一手经验，并且接受过使用面向康复的工具帮助同伴克服毒瘾的培训。
FAVOR 提供与私人教练、当地中心的直接联系，并协助社区的场外干预和恢复资源。
他们每周两次与参与者联系。
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被随机分配到干预组的参与者在住院期间会与康复同伴教练联系。
Faces and Voices of Recovery (FAVOR) - Greenville 向参与者提供恢复同伴教练。
康复教练是经过认证的同伴支持专家 (CPSS)，他们拥有成功康复的第一手经验，并且接受过使用面向康复的工具帮助同伴克服毒瘾的培训。
FAVOR 提供私人教练、当地中心的即时访问权限，并协助社区的场外干预和恢复资源。
他们每周两次与参与者联系。
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无干预：护理控制标准
控制条件下的患者接受当前的护理标准，这需要转介治疗并列出成瘾康复设施、团体和资源。
患者有责任致电名单上的治疗机构或团体，因此依赖于自我转介。
医疗团队不得代表患者致电设施或团体。
医生可能会就药物滥用和成瘾的危险向患者提供咨询，但咨询的范围因医生而异。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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参与恢复服务的变化
大体时间：基线评估后 1、2、3 和 6 个月的间隔
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积极参与康复护理服务，包括但不限于匿名戒毒会、匿名戒毒会、个人咨询、美沙酮/亚氧酮计划等。
该信息是从医学生在基线和每次随访的两种情况下进行的自我报告调查中获得的。
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基线评估后 1、2、3 和 6 个月的间隔
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物质使用频率的变化
大体时间：基线评估后 1、2、3 和 6 个月的间隔
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使用 13 项成瘾严重程度指数 (ASI-Lite) 评估物质使用频率。
该量表询问参与者在过去 30 天内有多少天使用了几种物质中的每一种。
响应范围为 0 - 30，分数越高表示物质使用的严重程度越高。
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基线评估后 1、2、3 和 6 个月的间隔
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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自我报告的生活质量评估的变化
大体时间：基线评估后 1、2、3 和 6 个月的间隔
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包含 12 项的健康相关生活质量简表 (SF-12) 用于获取有关参与者对其生活的生理、心理、社会和环境方面的满意度的自我报告信息。生理和心理健康综合评分SF-12 是使用所有问题的分数计算的，范围为 0 - 100。
零分表示健康状况不佳，100 分表示健康水平最高。
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基线评估后 1、2、3 和 6 个月的间隔
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年4月19日
初级完成 (实际的)
2019年12月30日
研究完成 (实际的)
2019年12月30日
研究注册日期
首次提交
2019年6月11日
首先提交符合 QC 标准的
2019年9月19日
首次发布 (实际的)
2019年9月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月31日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.